矿石直接转化法:以锂辉石为原料,在930℃~1000℃煅烧,上海无水氯化锂干燥温度,使α—锂辉石转变成易于化学反应的β—锂辉石,再在1000℃的温度下与熔融的KCl反应进行离子交换,产出摩尔组成比为60%KCl和40%LiCl的混合物。待其冷却后以醇类为溶剂从中萃取LiCl产品,蒸发回收醇类后即可得到LiCl产品,纯度达到99.47%。提取LiCl后的残渣可用水处理,上海无水氯化锂干燥温度,脱水处理后得到的KCl可循环使用。碳酸锂或氢氧化锂转化法:本方法是生产LiCl主要的工业方法,我国大部分氯化锂是以此方法生产的。在耐腐蚀的反应器中,Li2CO3或LiOH与30%的盐酸反应,使盐酸稍微过量,得到接近饱和的LiCl溶液,上海无水氯化锂干燥温度。向该酸性LiCl溶液中加入适量的BaCl2溶液以除去硫酸根杂质,过滤后用LiOH调节pH值至中性。然后,喷雾沸腾造粒或喷雾干燥得到无水氯化锂。氯化锂的注意事项:试验室所有试验试剂和药品由专人管理,所有试剂和药品均挂号入册。上海无水氯化锂干燥温度
氯化锂的操作留意事项:密闭操作,各方面通风。操作人员必需经过特地培训,严厉恪守操作规程。倡议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。防止产生粉尘。防止与活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,避免包装及容器损坏。装备相应种类和数量的消防器材及走漏应急处置设备。倒空的容器可能残留有害物。贮存留意事项:贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装必需密封,切勿受潮。应与易(可)燃物、活性金属粉末等分开寄存,切忌混储。储区应备有适宜的资料收留走漏物。上海一水氯化锂干燥氯化锂订购优势:复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。
脊髓小脑性共济失调3型/马查多-约瑟夫病(SCA3/MJD)是一类具有明显临床和遗传异质性的神经退行性疾病,目前尚无有用医治。错误折叠的多聚谷氨酰胺(Po1yQ)扩展突变型蛋白的清理障碍是该病的发病机制之一,清理蛋白积聚体可部分延缓疾病的进展。氯化锂作为一种神经保护剂,不能通过克制GSK-3β活性发挥抗凋亡作用,还能通过上调自噬水平加强蛋白积聚体的清理,有望成为医治本病的药物。本研究旨在探讨氯化锂对SCA3/MJD的医治潜能及其作用机理。材料与方法利用GAL4/UAS系统构建在果蝇复眼和神经系统中强表达MJDtr-Q78蛋白的SCA3/MJD转基因果蝇模型,应用不同浓度的氯化锂(1,5,10,15,20,50mM)干预SCA3/MJD转基因果蝇模型,通过光学显微镜和扫描电镜观察氯化锂对SCA3/MJD转基因果蝇模型复眼及视网膜光感受神经元数量的影响。
氯化锂(化学式:LiCl)是一个碱金属卤化物,室温下为白色易潮解的固体。受锂较小的离子半径和较高的水合能的影响,氯化锂的溶解度比其他同族氯化物都要大得多(83g/100mL,20 °C)。它的水溶液呈碱性。氯化锂为氯化钠型结构,其中的化学键并非典型的离子键,因此它可以溶于很多有机溶剂中,与乙醇、甲醇、胺类都可以形成组成不同的加合物。这个性质可用来从碱金属氯化物中分离出氯化锂。氯化锂可以形成多种水合物,从LiCl-H2O的相图可清楚看出其水合物有LiCl·H2O、LiCl·2H2O、LiCl·3H2O、LiCl·5H2O等几种。结晶水的数目取决于结晶的温度,温度越低,水合度越高。受锂较小的离子半径和较高的水合能的影响,氯化锂的溶解度比其他本家氯化物都要大得多。
全世界每年用锂可达25 000吨。据WHO统计资料显示:全世界至少有5亿人患有各种心理精神障碍,占世界人口的10%。由于锂盐医治剂量和中毒剂量的安全幅度小,常出现各种毒性作用且精神疾患的疗程长,故研究其长期慢性接触的危害,对其安全用药提供科学依据是很有必要的。目前,国内除伊龙赞进行过锂对小鼠骨髓微核率影响外,还未见其他有关锂盐对小鼠遗传毒性的报道,故本研究拟在本实验室对氯化锂生殖发育和免疫毒性及致畸试验的基础上观察氯化锂对昆明种小鼠不同组织体细胞的遗传毒性。氯化锂能够构成多种水合物。上海一水氯化锂干燥
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探讨氯化锂抗作用机理,为氯化锂作为抗药物开发提供理论依据。 方法:采用MTT比色法检测氯化锂对人胃ai 细胞MGC803细胞增殖反应作用;应用流式细胞技术分析氯化锂对人胃ai 细胞MGC803细胞周期的影响;用半定量RT-PCR方法研究氯化锂对Wnt/β-catenin信号转导通路β-catenin/TCF下游靶基因cyclinD1表达的影响。 结果:1、氯化锂克制MGC803细胞增殖。10、20、40mmol/L的氯化锂对MGC803胃ai 细胞的增殖有明显的克制作用,且与对照组比较有明显性差异,高浓度氯化锂组与低浓度组比较,对MGC803细胞克制作用也有明显的差异(P<0.05),克制作用呈剂量依赖性。2、氯化锂可诱导MGC803细胞周期阻滞。流式细胞术检测显示,10、20、40mmol/L的氯化锂作用MGC803细胞24h后,G0/G1期和S期细胞减少,G2/M期细胞明显增多(P<0.05)。3、氯化锂可明显下调MGC803胃ai 细胞cyclin D1 mRNA合成。10、20、40mmol/L氯化锂作用24 h后,MGC803细胞cyclin D1 mRNA表达明显下降,克制作用呈剂量依赖性(P<0.05)。上海无水氯化锂干燥温度
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