吸头的正确操作和注意事项：测漏：我们手中的吸头叫空气排代式吸头，如果出现漏气的情况，那我们的取样结果就肯定不会准确，这将直接影响到我们实验的较终结果，后果是比较比较严重的。那么，如何判断吸头是否漏气呢？这就需要我们对它做一个简单的测试，首先，取一个透明的容器，装上水，将需要测试的吸头装上吸头，吸上水，如果是P2、P10、P20、P100、P200的吸头，请将吸头浸入液面1——2毫米，Eppendorf耗材哪家好，静待20秒，观察吸头内部液面是否下降，如果下降了，就说明您手中的吸头出现了漏气的情况；如果是P1000、P5000、P10ML的吸头，请将吸头朝下悬垂20秒，观察是否有液体下滴，如果有，Eppendorf耗材哪家好，说明您手中的吸头也出现了漏气的情况，Eppendorf耗材哪家好。吸头在移液器和样品之间有效的形成保护结构，保证吸样和分样的安全性。Eppendorf耗材哪家好

多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂，常见的有：1.显色材料。在市场上俗称的蓝移液器枪头(1000ul)和黄移液器枪头(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高等的色母粒，而非低廉的工业颜料)2.释放剂。帮助吸头在成形后迅速与模具脱离。当然，添加剂越多，在移液过程中发生不受欢迎的化学反应的概率越高。所以好是不加添加剂!但由于对生产工艺要求比较高，完全不加添加剂的吸头在市场上凤毛麟角。移液器吸头规格：10ul/20ul/100ul/200ul/1000ul。上海无菌移液器吸头吸头经反复验证无细胞毒性。

吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。

吸头滤芯的过滤器是机器加载的，以确保在制造和包装过程中完全不受影响。经认证，它们不含RNase，DNase，DNA和热原污染。此外，所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。使用滤芯吸头可以用作防止移液器被样品损坏，很大提高移液器的使用寿命。什么时候使用吸头滤芯：何时使用吸头滤芯技巧?必须在所有对污染敏感的分子生物学应用中使用过滤器移液器吸头。滤芯吸头有助于减少烟雾形成的可能性，防止气溶胶污染，进而达到保护移液器轴不受交叉污染。此外，过滤器屏障可避免样品从移液管中带走，从而防止PCR污染。滤芯吸头在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。

为了提高吸头的准确度，我们可以：不要用大量程的吸头移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。一般说来，吸头的可用量程范围是吸头大量程的10-100%。对特定的一支吸头，其移液的精度随移液量的降低而降低。推荐体积设定范围控制在吸头在大量程35%-100%。为获得较高的精度，吸头需预先吸取2到3次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。吸头可采用车，铣，刨、烫、热熔焊，粘接等方式进行二次加工。湖南无菌移液器枪头

吸头滤芯可高温灭菌。Eppendorf耗材哪家好

滤芯吸头因为是一次性滤芯吸头，使用过程中较大的作用就是防止交叉污染，与其他包含可抑制酶促反应的添加剂的过滤器类型不同，生物组织的过滤的移液器吸头由纯净的原始烧结聚乙烯制成。疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。滤芯吸头的过滤器是机器加载的，以确保在制造和包装过程中顶部完全不受影响。经认证，它们不含RNase，DNase，DNA和热原污染。此外，所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。使用滤芯吸头可以用作防止移液器被样品损坏，很大提高移液器的使用寿命。Eppendorf耗材哪家好

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