紫外分光光度法是根据物质的吸收光谱，来研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的，专业紫外可见分光光度计代理、固定的吸收光谱曲线，专业紫外可见分光光度计代理，专业紫外可见分光光度计代理，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。在安装紫外可见分光光度计设备时候，需要避免在一些存有腐蚀性气体环境下进行。专业紫外可见分光光度计代理

    分光光度计的简单原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量：核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 全自动紫外可见分光光度计性价比怎么维护紫外可见分光光度计：对于机械活动部分，要经常用无水乙醇擦洗积垢。

       紫外可见分光光度计分光系统分光系统是紫外可见分光光度计的重要部分。它主要由入射狭缝、准直镜、光栅、物镜和出射狭缝组成。入射狭缝起着限制杂散光进入的作用,它一般处在准直镜的焦点上;准直镜将从入射狭缝射进来的复合光变成平行光;光栅用来分光,分光系统有三个作用:①分光,把从入射狭缝进来,投射到光栅上的复合光分成单色光;②转向,把从准直镜射过来的平行光改变方向,投射到物镜上;③能量传递,把从准直镜射过来的平行光的能量改变方向后传递到物镜;如果是Ⅳ型凹面光栅,则还有成像的功能,将从入射狭缝进来射到光栅的发散光会聚并成像到出射狭缝上;出射狭缝起限制光谱带宽的作用。

    仪器分析中的光学分析方法可以分为光谱分析方法和非光谱分析方法。非光谱分析法是通过光的其他性质（如反射、折射、衍射、干涉等）的变化作为分析信息的分析方法，如旋光法、折射法、干涉法、散射浊度法、X射线衍射法、电子铲衍射法等。光谱分析方法通过测定待测物质的某种光谱，根据光谱中的波长特征和强度特进行定性和定量分析，光谱分析法是现代仪器分析中应用非常的一类分析方法。组分的定量或定性分析中，有的已成为常规的分析方法。在物质结构分析的四大光谱紫外光谱、红外光谱、核磁共振的“H”谱和“C”谱及质谱分析）中光谱分析法占三大项，是结构分析中不可缺少的分析工具。光谱分析法与非光谱分析法的主要区别在于光谱分析法是内部能级发生变化，而非光谱分析法的内部能级不发生变化，测定电磁辐射性质改变。 关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。

    紫外可见分光光度计在有机分析中的应用分析。利用特征吸收峰法鉴别有关物质利用某些化合物在紫外区的特征吸收峰，可以判别物质。如，氯霉素分子中的硝基是由它的紫外光谱确定的。在紫外区的298nm和278nm处，氯霉素会出现芳香硝基的特征吸收峰。五元环酮和羧基酯的红外光谱特征吸收峰都在1740cm-1附近，因此，用红外光谱法，难以区分它们。但是，在紫外光谱中，只有五元环酮在210nm以上有吸收，因此，可以鉴别。(2)利用紫外光谱谱图的方法鉴别有机化合物通过对比两个有机化合物的紫外光谱图，可以鉴别它们。(3)利用π键反应减小干扰在紫外可见分光光度计的使用过程中，有时很强的吸收会引起干扰作用，如：有些稠环化合物对某些波长的吸收就很强，这时，可采用化学，c键反应去除。例如有机化合物蒽具有三个大冗键，在波长252nm处有沟吸收，它的摩尔吸光系数会对一些在此也有吸收的化合物产生干扰，可让它与丁烯二酸酐发生Diels-Alder加成反应。这个反应的结果，原来三个大π键的共轭系统就被破坏，原先很强的吸收就被减弱，干扰就会减小。 实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。分析检测紫外可见分光光度计对比

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