紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要部件：数据处理系统据处理系统主要有计算机、数据通信部件和仪器控制及数据处理软件组成。通常由检测器将光信号转换成电信号后，还须经过一定的信号处理器处理，如对电信号进行放大、衰减、积分、微分、相加，直读紫外可见分光光度计排名、差减等；也可通过整流使其变为直流信号，或将其转变成交流信号。处理的目的是将检测器检测到的信号转变成一种可以被人读出的信号，如可用检流计、微安计数字显示器、计算机显示和记录结果。目前，直读紫外可见分光光度计排名，紫外可见分光光度计等光谱仪器大多数是通过专门的操作软件在计算机中进行数据处理，可进行仪器操作、定性定量分析，直读紫外可见分光光度计排名、记录保存等。紫外可见分光光度计主要特点：普遍的应用领域。直读紫外可见分光光度计排名

    原子荧光分析法。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基或低能态跃迁到高能态，约经10-8S，又跃迁至基态或低能态，同时发射出与原激发长相同或不同的辐射，称为原子荧光。波长在紫外和可见光区。在与激发光源成一定角度（通常为90。）的方向测量荧光的强度，可以进行定量分析。原子吸收光谱分析法。利用待测元素气态原子对共振线的吸收进行定量测定的方法。其吸收机理是对共振线的吸收导致原子的外层电子能级跃迁，所吸收波长在紫外、可见和近红外区。紫外分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收紫外光而产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据比较大吸收波长强度变化可进行定量分析。可见分光光度分析法此法是利用溶液中分子吸收可见光产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据比较大吸收波长强度变化可进行定量分析。 上海紫外可见分光光度计对比怎么维护紫外可见分光光度计：对于机械活动部分，要经常用无水乙醇擦洗积垢。

    紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是这样的仪器。一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3,000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度，并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。

    紫外可见分光光度计在有机分析中的应用分析。利用特征吸收峰法鉴别有关物质利用某些化合物在紫外区的特征吸收峰，可以判别物质。如，氯霉素分子中的硝基是由它的紫外光谱确定的。在紫外区的298nm和278nm处，氯霉素会出现芳香硝基的特征吸收峰。五元环酮和羧基酯的红外光谱特征吸收峰都在1740cm-1附近，因此，用红外光谱法，难以区分它们。但是，在紫外光谱中，只有五元环酮在210nm以上有吸收，因此，可以鉴别。(2)利用紫外光谱谱图的方法鉴别有机化合物通过对比两个有机化合物的紫外光谱图，可以鉴别它们。(3)利用π键反应减小干扰在紫外可见分光光度计的使用过程中，有时很强的吸收会引起干扰作用，如：有些稠环化合物对某些波长的吸收就很强，这时，可采用化学，c键反应去除。例如有机化合物蒽具有三个大冗键，在波长252nm处有沟吸收，它的摩尔吸光系数会对一些在此也有吸收的化合物产生干扰，可让它与丁烯二酸酐发生Diels-Alder加成反应。这个反应的结果，原来三个大π键的共轭系统就被破坏，原先很强的吸收就被减弱，干扰就会减小。 紫外可见分光光度计的注意事项:开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。

    比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，加入超出了这个围就应考虑其对测试结果的影响。怎么维护紫外可见分光光度计：光谱仪器应经常保持清洁，有灰尘进入光谱仪仪器内部。直读紫外可见分光光度计差价

测量吸光度并不是测量透过吸收池的光强度，而是将光强度转换成电流进行测量，称为紫外分光光度计的检测器。直读紫外可见分光光度计排名

      样品吸光度会受到透射比的强烈影响，两者之间存在A=logT这个关系式，其中A指的是样品吸光度，T指的是透射比，当投射比也就是T的误差较大的时候，那么就会使样品吸光度也就是A的误差更加大。所以，假如透射比不够准确，那么就会影响到紫外可见分光光度计检定中的数据的准确性，透射比的准确性会受到波长，比色皿托盘不正，光密封不到位，光谱带宽变化等等因素的影响，导致透射比的误差超出范围，从而导致仪器测量的不准确性可能加大。直读紫外可见分光光度计排名

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