因此甲的2′和5′-羟基,乙的2′-羟基和3′磷酸基团都必须保护起来,以排除不必要的副反应。又如图2 所示由核苷酸甲和核苷乙合成二核苷一磷酸的反应式中，R1、R2、R3和R4都是保护基,其作用是使核苷酸甲的3′磷酸基能专一的只同核苷乙的5′羟基反应生成甲-乙顺序的3′-5′-磷酸二酯键。此外，武汉中试核酸合成服务商，武汉中试核酸合成服务商，在核苷酸的碱基上如果有氨基（如胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤的环外氨基）也必须加以保护。在DNA合成中,由于脱氧核苷的2′位上是氢而不是羟基,就不必保护。许多单核苷酸也具有多种重要的生物学功能，武汉中试核酸合成服务商，如与能量代谢有关的三磷酸腺苷(ATP)、脱氢辅酶等。武汉中试核酸合成服务商

DNA在RNA聚合酶的催化下进行转录的过程可以被一些抑制剂所抑制。抑制剂可以按其作用机制分为两类两类,一类是和DNA模板结合从而改变其结构,破坏其作为模板的功能,另一类则同RNA聚合酶结合而干扰其活性。属于***类的抑制剂中,**主要的是放线菌素D。它是一种链霉菌所产生的***。其作用是阻断合成中的RNA链的延长,而对RNA聚合酶同DNA模板的结合不产生影响。因此它只抑制转录过程,而不影响细胞代谢的其他方面。它对DNA的复制虽然也有影响.海南大规模核酸合成途径核酸经水解可得到很多核苷酸，因此核苷酸是核酸的基本单位。核酸就是由很多单核苷酸聚合形成的多聚核苷酸。

已发现的真核起始因子有近10种（eukaryote Initiation factor,eIF）（2）起始复合物形成在mRNA5’端AUG上游的帽子结构，（除某些病毒mRNA外）（3）ATP水解为ADP供给mRNA结合所需要的能量。真核细胞起始复合物的形成过程是：翻译起始也是由eIF-3结合在40S小亚基上而促进80S核糖体解离出60S大亚基开始，同时eIF-2在辅eIF-2作用下，与Met-tRNAfmet及GTP结合，再通过eIF-3及eIF-4C的作用，先结合到40S小亚基，然后再与mRNA结合。mRNA结合到40S小亚基时，除了eIF-3参加外，还需要eIF-1、eIF-4A及eIF-4B并由ATP小解为ADP及Pi来供能，通过帽结合因子与mRNA的帽结合而转移到小亚基上。

以核苷或单核苷酸为原料并且不依靠任何天然模板或引物，采用有机合成反应或酶促合成反应进行的寡核苷酸或核酸大分子的合成。在核酸的理论研究和实际应用上人工合成是一个重要的手段。1957～1965年H.G.科拉纳等人设计并合成了由一种、两种或 3种脱氧核苷酸组成的重复顺序的脱氧寡核苷酸片段，并以此为模板用DNA聚合酶和RNA聚合酶进一步复制和转录，得到了具有对应的互补顺序的长链人工信使核糖核酸(mRNA)，再用这种人工mRNA在无细胞体系中进行蛋白质合成。通过分析这样得到的多肽产物的氨基酸顺序和与模板中核苷酸顺序的对应关系破译了遗传密码。核苷中戊糖的羟基与磷酸以磷酸酯键连接而成为核苷酸。

核酸主要在细胞核内合成，并在细胞核加工修饰！也有一部分核酸在核外合成，比如线粒体dna和rna，但受细胞核控制，其所需要的聚合酶等来自于细胞核dna编码；主要是在细胞核内，也有少量在细胞核外，核酸是遗传物质，在细胞中，遗传物质主要在细胞核内，也有少量在细胞核外，这也就是说明，为什么生出的小孩像母亲多点；DNA复制在细胞的细胞核；RNA的合成（即DNA的转录）也是在细胞核，只不过合成之后RNA会出细胞核，进行下一步（或者进行翻译，或者直接做功能性的RNA发挥作用）有些核酸中还含有修饰碱基(modified component)，(或稀有碱基，unusual com ponent)。武汉中试核酸合成服务商

它们是dAMP、dGMP、dCMP及dTMP。它们组成中的脱氧核糖并非先生成而后组合到核苷酸分子中去。武汉中试核酸合成服务商

结合酶分子中则除了 多肽链组成的蛋白质，还有非蛋白成分，如金属离子、铁卟啉或含B族维生素的小分子有机物。结合酶的蛋白质部分称为酶蛋白(apoenzyme)，非蛋白质部分统称为辅助因子(cofactor)，两者一起组成全酶(holoenzyme)；只有全酶才有 催化活性，如果两者分开则酶活力消失。非蛋白质部分如铁卟啉或含B族维生素的化合物若与酶蛋白以共价键相连的称为辅基(prostheticgroup)，用透析或超滤等方法不能使它们与酶蛋白分开；反之两者以非共价键相连的称为辅酶(coenzyme)，可用上述方法把两者分开。表4-1为以金属离子作结合酶辅助因子的一些例子。表4-2列出含B族维生素的几种辅酶(基)及其参与的反应。武汉中试核酸合成服务商

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