气相色谱仪使用步骤：1、样品来源及其预处理方法：气相色谱仪能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含气相色谱仪不能分析的组分（如，无机盐）或可能会损坏色谱柱的组分。2、确定仪器配置：所谓气相色谱仪配制就是用于分析样品的方法所采用的进样装置、载气、色谱柱以及检测器。3、确定初始操作条件：当样品准备好，且气相色谱仪配制确定之后，就可开始进行尝试性分离。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量、检测器灵敏度来确定，中端气相色谱仪代***相色谱仪色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和气化温度决定。气相色谱仪检测器的温度是指检测器加热块温度，中端气相色谱仪代理，而不是实际监测点的温度。气相色谱法原理：样品溶液进入汽化室，中端气相色谱仪代理，在载气的传送下进入色谱柱被分离，依次流出色谱柱，得到其含量。中端气相色谱仪代理

气相色谱仪的常见检测器：1、电子捕获检测器：电子捕获检测器(ECD)是利用电负性物质捕获电子的能力，通过测定电子流进行检测的。ECD具有灵敏度高、选择性好的特点。它是一种专属型检测器，是目前分析痕量电负性有机化合物较有效的检测器，元素的电负性越强，检测器灵敏度越高，对含卤素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的响应。电子捕获检测器已普遍应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。它可用氮气或氩气作载气，较常用的是高纯氮。2、火焰光度检测器：火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是，当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时，分别发射具有特征的光谱，透过干涉滤光片，用光电倍增管测量特征光的强度。3、质谱检测器：质谱检测器(MSD)是一种质量型、通用型检测器，其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图(总离子流色谱图或重建离子流色谱图)，而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索，可提供化合物分析结构的信息，故是GC定性分析的有效工具。常见气相色谱仪气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具、而要体现操作筒单的特点，达到快速准确分析的目的。

色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的;而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根，只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。

要提高气相色谱仪色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低气相色谱仪移动相的流速，但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量，但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小气相色谱仪固定相的颗粒度，但不能过分，过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相，以利于快速传质，但却不利于多组份分析。（5）适当提高气相色谱仪柱温，可降低移动相的粘度，但柱效和分离度也随之降低。（6）尽量减小停滞移动相的体积，但却加快了移动相的流速。色谱柱污染有哪些现象？如何处理？

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题。2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、结尾观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题:前一日仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此造成仪器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。气相色谱柱是气相色谱仪的核重要部件之一.在气相色谱分析时,色谱柱的选择至关重要。常用气相色谱仪代理

气相色谱仪TCD查看器用氢气、氦气对比好，用氮气、氩气、空气时灵敏度对比低，易呈现N型或W型峰。中端气相色谱仪代理

一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在气相色谱仪色谱柱中得到分离。对气相色谱仪用的固定液，一般有如下几点要求：１、在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应；２、在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的较低使用温度；３、能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层；４、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配；５、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。中端气相色谱仪代理

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