总氮分析测试注意事项：1、实验室应为无氨环境，避免交叉污染。实验用水要用无氨水。2、在水样消解过程中，上部空间以及附着在管壁和管塞上的含氮物质损失与否是导致样品结果出现误差的重要因素。应在水样消解完后，广西污水除臭液总氮，按规范要求按住管塞多次颠倒混匀比色管中的液体；推荐使用带旋塞的比色管，从而尽量减少含氮物质损失。3、关键试剂过硫酸钾和氢氧化钠的纯度不够会导致空白值偏高，宜使用高纯度试剂且临用前现配，配置后较长放置时间不得超过7天，以确保空白吸光值小于0.030，且每批样品至少测一个空白。4、按照质控要求，做好平行，广西污水除臭液总氮、有证标准样品或加标，广西污水除臭液总氮、校准曲线中间浓度点检验等质控措施，确保分析结果的精密度和准确度满足要求。污水总氮超标的原因：污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提。广西污水除臭液总氮

总氮测定注意事项:1.实验室环境：总氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交*污染，影响空白值。2、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。3、消解温度、压力的控制：对于使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力为1.1~1.4kg/cm2，温度为120℃~124℃，此时可以安装一个稳压器，将压力控制在该范围，这样就省去了通过人为切断电源控制的麻烦，稳定且省力。广西污水除臭液总氮废水处理如何控制总氮超标：化学法：用化学法脱氮存在多项缺陷。

废水中总氮的构成：总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成，其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体，由于状态不稳定，一般很少存在。硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如**工业zhayao制造过程中大量用◇◇作为原料，机械化学等工业使用大量与◇◇相关的原材料作为氧化剂，同时很多污水通过前期生化以及硝化以后也含有大量的◇◇，因为硝态氮十分稳定，且极易溶解于水，因此污染十分严重，极易扩散。

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的检验：将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液，以此溶液作为样品，分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度，择其吸光度较低者而用即可，若有必要，也可进一步计算其氮含量。这里有必要强调的是硝酸盐氮的检验。若采用酚二磺酸分光光度法测定，步骤稍为繁琐，建议可以参考《水和废水监测分析方法》第四版中提到的紫外分光光度法，会更简便。笔者前面提到的配好后呈氨水味的碱性过硫酸钾溶液，就是通过试剂检验，确定是其中的过硫酸钾试剂氨氮含量太高而决定将其弃用的。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。

试剂的选择：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先, 试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0. 005%, 但由于试剂质量存在差异, 有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求, 致使空白值偏高。GB11894- 89中只要求使用过硫酸钾，并没有对过硫酸钾的规格做出要求，而很多厂家的过硫酸钾含氮量都很高，造成空白居高不下。这种情况下，我们就要采取重结晶的办法来提纯过硫酸钾，一般要重结晶5-6次以上。分析总氮不达标的原因:废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用。广西污水除臭液总氮

当有机氮较高时，可通过氨化作用将其转化为氨态氮。广西污水除臭液总氮

总氮测定注意事项:无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，如果蒸出1000ml的无氨水，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，较后蒸出的200ml馏出液也要弃去，只保留中间蒸出的无氨水待用，否则，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。广西污水除臭液总氮

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