水质总氮的测定方法主要有：1、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，天津COD菌总氮，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。2、消解温度、压力的控制使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力1.1~1.4kg/cm2，温度为120℃~124℃，消解时，要求达到规定温度压力后即开始计时，而我的一般经验是，直接打开放气阀加热一段时间，天津COD菌总氮，待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解，并且将消解温度控制在123℃，这样测定结果较为理想。3、比色时的注意事项：该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm），建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，天津COD菌总氮，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差。水质总氮操作步骤：将消解管放入消解仪中122℃消解40min。天津COD菌总氮

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的选择：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。首先，试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%，但由于试剂质量存在差异，有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求，致使空白值偏高。另外，分析纯氢氧化钠的氮化合物含量虽然很大低于过硫酸钾的含氮量，但也要仔细选择。笔者在工作中就曾遇到过将过硫酸钾溶液与氢氧化钠溶液混合成碱性过硫酸钾溶液时，竟散发出氨水气味的现象，这说明试剂的纯度不够。因此，有条件的话建议使用优级纯或基准试剂，尽量降低试剂中的含氮量，从而降低实验空白值。 天津COD菌总氮分析总氮不达标的原因:硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。

水质总氮的检测方法：检测方法：TE-TN -A溶液配置取一个 500mL的干净烧杯、将整瓶 TE-TN -A试剂倒入烧杯中，用 200mL无氨水溶解后保存至聚丙烯试剂瓶中；盐酸溶液：用刻度移液管准确吸取 6.5ml 分析纯盐酸溶解到 500ml 无氨水中，保存待用.操作步骤：1.准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中；2.再分别准确量取各水样5.0mL，依次加入到其他反应管中；（如待测水样预判总氮值大8mg/L，需要倍数稀释）.3.加入TE-TN-A试剂2.0mL，摇匀；4.将消解管放入消解仪中122℃消解40min；5.消解结束后将消解管取出，置于比色管架上，待冷却至室温；6.依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液，摇匀静置10min；7.把“0”号反应管反应后的待测液倒入干净10mm石英比色皿中，置入仪器待测位。

总氮取水体积：因为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮取水样量为10ML时，测定范围为0.20mg/l7.00mg/l。总氮高于7 mg/l时要适当减少取水样量。如果取5ML水样再稀释至10ML 进行测定的话，高检出限是14 mg/l。当总氮高于14 mg/l 时取水量就要再减少进行测定。我一般是取2ML水样进行测定。出水总氮低时可以取5ML水样进行测定。 吸取水样时要取静止一定时间后的上清液。要用新鲜的无氨水：整个总氮的测定过程中所用的无氨水，包括加药前稀释至10ML 用的无氨水，消解后加的无氨水，以及测定吸光值时参比样用的无氨水，都必须使用同一瓶水。 以免不同无氨水不同带来的误差。污水总氮超标的原因：缺氧区溶解氧 DO过高。

处理总氮的常用方法：利用脱氮工艺处理：1：活性污泥法脱氮传统工艺：传统生物法是在各种微生物作用下，经过硝化、反硝化等一系列反应将废水中的氨氮转化为氮气，从而达到废水治理的目的。这类工艺包括Barth提出的三级活性污泥法、两级活性污泥法脱氮工艺等工艺。2：缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统（A/O法）：缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统（A/O法）于80年代初期开创，目前应用普遍。该流程与两级活性污泥工艺相比，是将缺氧的反硝化反应器设置在好氧反应器的前面，因此常被称为“前置式反硝化生物脱氮系统”。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：定期检查泵管，若泵管老化则需及时更换。天津COD菌总氮

有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。天津COD菌总氮

请问总氮为什么会超标：1：硝态氮或亚硝态氮超标，这种情况说明反硝化存在问题，需要核算系统的回流量，碳源是否合理（新尔特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好进行，5是碳源，1是硝态氮和亚硝态氮，不是其它的总氮，否则不准确）。2：有机氮超标，一般有两种原因，一是该有机氮非常稳定，难以解开，而是生化系统存在严重问题，不能把有机氮分解开来，如果有机氮稳定导致超标的话，需要预处理强化破坏有机结构，或者深度处理去除有机氮。天津COD菌总氮

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