总氮提标技术：通过对反硝化每一环节的深入研究，HDN技术实现了对每个缺陷的逐个击破：1) 生物富集：为使单位体积内的微生物数量得到大幅提升，在填料环节使用了改性过的天然玄武岩，提高其表面亲水性的同时，使其具有了更为丰富的微观孔道结构，微生物更易附着。2) 菌种驯养：为使反硝化菌耐受性增强，特引进荷兰高效脱氮菌，经过三年驯化，不光可以适应工业废水水质的复杂性，且繁殖快、寿命长，很大提升了反硝化模块的脱氮负荷。3) 氮气释放：为使氮气可以及时排出，通过对反应器内部流态的特殊优化设计，宁夏除硫菌总氮，建立了顺畅的排气微孔道，促使生成的不溶性物质氮气快速排出，从而减少反应器死区及无效空间，提高了反应器稳定性和脱氮效率。工业废水中总氮由有机氮，宁夏除硫菌总氮、氨氮，宁夏除硫菌总氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成。宁夏除硫菌总氮

硝态氮的去除方法：（1）生物法：反硝化作用：硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下，被还原为气态氮的过程。应用较为普遍。（2）离子交换法：是指硝酸根离子与树脂上的氯离子或碳酸氢根离子发生交换从而被树脂吸附的过程，存在的问题是常规强碱性阴离子交换树脂对硫酸根的选择能力较强。当废水中硫酸根浓度较高时，树脂将优先选择吸附硫酸根，而针对硝酸根离子的专门树脂仍在开发研究。（3）化学法：由于硝酸根的大多数盐类均为易容物质，因此常规化学沉淀法并不可行，而化学还原法包括电化学还原法及活泼金属还原法，成本较高，且工艺并不成熟。宁夏除硫菌总氮氮气释放：为使氮气可以及时排出，通过对反应器内部流态的特殊优化设计。

总氮测定注意事项：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要, 掌握不好, 会影响消解效果, 对测定结果产生一定的影响。GB11894- 89中关于碱性过硫酸钾的配制, 只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中, 并未作其它要求。实际上, 过硫酸钾的溶解速度非常慢, 若要加快溶解, 不能盲目加热, 即使加热, 也较好采用水浴加热法, 且水浴温度一定要低于60℃, 否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时, 可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠, 两者分开配制, 再混合定容, 或者先配制氢氧化钠溶液, 待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水, 应缓慢加水, 同时搅拌, 防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。

总氮测定过程中的方法:消解方法：1.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法：需要用到用高压灭菌锅，在 120～24℃ 以及碱性条件下对水样进行消解， 在消解过程中， 过硫酸钾会将待测水样中的含氮化合物氧化成硝酸盐。另外也可以用 COD 消解仪、微波炉和电热恒温干燥箱［7］ 来代替高压灭菌锅对水样进行简单消解。2.紫外在线消解-气相分子吸收光谱法：测定总氮时，水样经过紫外线在线消解后，含氮化合物被转化成硝酸盐，三氯化钛将 NO3-还原为 NO 气体， NO 气体用来作为总氮含量的表征。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。

测定总氮的几个注意事项：药剂空白高的问题：造成药剂空白高主要原因是过硫酸钾纯度不够。空白高于0.030 ，就需要提纯过硫酸钾。提纯方法就是二次结晶过硫酸钾：1.（可以同时做两份）在1L的大烧杯中加入约800mL水，50 摄氏度的水浴锅上加热（水浴锅的温度要用温度计检测下是不是正常，以免超过60摄氏度。过硫酸钾在60 摄氏度以上会分解）。我的经验是先加入90 克过硫酸钾，用一滤纸盖在上面（避免污染），溶解速度慢， 可以边做别的事边提纯，有空就去搅拌几下，全部溶解之后（速度较慢）。用勺子逐渐向烧杯中加入过硫酸钾，一次不要加太多，溶了再加，直至不管怎样搅拌，隔了近一小时多都不能溶解为止（刚好有一丁点儿不能溶解），这个过程挺漫长。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标等质控措施。宁夏除硫菌总氮

污水总氮超标的原因：内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。宁夏除硫菌总氮

总氮提标技术：1) 生物富集：为使单位体积内的微生物数量得到大幅提升，在填料环节使用了改性过的天然玄武岩，提高其表面亲水性的同时，使其具有了更为丰富的微观孔道结构，微生物更易附着。2) 氮气释放：为使氮气可以及时排出，通过对反应器内部流态的特殊优化设计，建立了顺畅的排气微孔道，促使生成的不溶性物质氮气快速排出，从而减少反应器死区及无效空间，提高了反应器稳定性和脱氮效率。3) 菌种驯养：为使反硝化菌耐受性增强，特引进荷兰高效脱氮菌，经过三年驯化，不光可以适应工业废水水质的复杂性，且繁殖快、寿命长，很大提升了反硝化模块的脱氮负荷。宁夏除硫菌总氮

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