原子吸收光谱法是基于从光源发射的待测元素的特征辐射通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,根据辐射强度的减弱程度以求得样品中待测元素的含量。通常情况下，原子处于基态。当相当于原子中的电子由基态跃迁到激发态所需要的辐射频率通过原子蒸气，原子就能从入射辐射中吸收能量，产生共振吸收，从而产生吸收光谱。原子吸收分析就是利用基态原子对特征辐射的吸收程度的，常使用**强吸收线作为分析线。 原子吸收光谱仪由以下四部分组成： 1，材料原子吸收分光光度计，材料原子吸收分光光度计.光源系统:空心阴极灯2.原子化系统:火焰原子化器;石墨炉原子化器或氢化物发生器，材料原子吸收分光光度计。3.分光系统：单色器4.检测系统：光电倍增管等原子吸收分光光度计若使用氧化亚氮—乙炔火焰。材料原子吸收分光光度计

原子吸收光谱分析现在已应用于各个分析领域，就比如说金属化学形态分析中的应用通过气相色谱和液体色谱分离，然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。举个例子：汽油中5种烷基铅，大气中的5种烷基铅、烷基硒、烷基胂、烷基锡，水体中的烷基胂、烷基铅、烷基揭、烷基汞、有机铬，生物中的烷基铅、烷基汞、有机锌、有机铜等多种金属有机化合物，均可通过不同类型的光谱原子吸收联用方式加以鉴别和测定。材料原子吸收分光光度计仪器原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种。

在水质检测时不同的参数会用到不一样的仪器，每一样仪器在实际的操作中所采用的方法也不一样，例如前一段时间我们在介绍检测水中钾离子时所用的火焰原子吸收分光光度计，它的操作方法就与我们常用的原子吸收光度计有所区别。我们就来介绍一下火焰原子吸收分光光度计在操作使用中需要注意的问题。开机时要注意的问题1.开机前,要将仪器面板上所有旋钮回到零时再通电。开机应先开低压,后开高压。关机时则相反。2.元素灯要预热30min,灯电流由低慢慢升至适宜值,确保发光平稳后再用于测定。元素灯关闭后,要在原位冷却5min以上,再取下来。确保灯内阴极部位的因高温而呈液态的元素凝固。否则将缩短元素灯的使用寿命。要保持灯窗口洁净,如有污物,用擦镜纸轻轻擦拭。3.两种气源要离仪器适当距离。点火时先开助燃气,后开可燃气。关闭时,先关可燃气,后关助燃气。把空气压缩机放空。可燃气燃烧期间,操作人员不能离开。经常检查管道,防止泄漏。4.普通喷化器不能喷高浓度氟试样。

原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10-9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL级。原子吸收分光光度计国产的原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器。

原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计的工作流程以测定试液中镁离子的含量为例，先将试液喷射成雾状并引入到火焰中，含镁盐的雾滴在火焰温度下，蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源，它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波)，当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时，部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受，检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度，进而即可求出试样中镁的含量。实验时应设置在无强磁场和热辐射的**，不宜建在会产生猛烈振动的设备和车间左近。常用原子吸收分光光度计多少钱

狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。材料原子吸收分光光度计

    原子吸收光度计的常见故障及解决方法：一、测试没有测试线。出现这种情况一般都是阴极灯选择错误或是仪器通讯异常引起的。1、阴极灯选择错误。检查分析软件选择测试元素与使用阴极灯灯元素是否相符，如果不匹配，需要更换。2、仪器通讯异常。1.检查主机与计算机通讯线连接是否正常。2.检查分析软件设定通讯端口与连接计算机通讯端口是否一致。二、测试中出现荧光值异常、测试线波动大的情况，原因可能是两方面：出现这种情况其原因可能有两种：一种是实验室环境不佳，比如室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等，这就需要我们采取相应的措施，比如添加除湿机、避免仪器空气扰动、远离振动源、控制排风量在600-1200m3/h同时避免光线直射。另一种原因可能是氢化反应不稳定，解决这种问题就需要进行排查：1、器皿污染。用10%的硝酸浸泡1-2小再用去离子水洗净。2、进样泵管、毛细尖嘴堵塞。这就需要进行下面的操作：（1）关闭蠕动泵开关，停止进样。（2）将固定螺栓从多功能反应模块上拧下。 原子吸收光度计请找上海仪电分析仪器有限公司。 材料原子吸收分光光度计

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