洁净室较主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，上海化工洁净室工程，上海化工洁净室工程，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上，上海化工洁净室工程。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。洁净室内无菌衣人员的静态发菌量一般不超过300个/min人。上海化工洁净室工程

洁净室内风淋室的环境控制及日常养护目的是杀死因生产过程中产生的细菌繁殖体，控制洁净室内微生物含量。这些措施光能控制洁净室内空气中的细菌量及杂菌种类，如果霉菌较多，就要先用5%石碳酸普遍喷洒室内，然后用甲醛熏蒸才能达到无菌效果，而且只有这样才能杀死细菌、杂菌芽孢。每个生产周期结束，下个周期生产前对有无菌要求的洁净室先进行消毒液消毒，检测洁净室内尘埃粒子数符合规定后，再对洁净室内进行甲醛气体熏蒸，从长期检测的结果来看，这种环境灭菌方法效果很好。触摸屏洁净室设计公司通过高效以上过滤器送风的单向流洁净室来说是不成问题的。

洁净竖向风管与每层水平风管交接处的水平管段上：

1.服务于baozha危险场所的风管穿越甲类、乙类生产区的隔墙或防爆隔墙时,应设置防火阀和止回阀。厂房内用于有baozha危险场所的排风管道,严禁穿过防火墙和有baozha危险的房间隔墙。

2.医药洁净室浄化空气调节系统的风管和调节阀,以及高效空气过滤器的保护网、孔板和扩散孔板等附件的制作材料和涂料,应根据输送空气洁净度级别及所处空气环境条件确定。

3.医药洁净室内排风系统的风管、调节阀和止回阀等附件的制作材料和涂料,应根据排除气体的性质及所处空气环境条件确定。

洁净室人员管理，制定专职管理人员的职责、洁净室人员的准入制度、人员培训教育规定、进入洁净室人员的"人净程序"管理。物流管理，物料进入、各类设备进入，以及相关设备、管线的维护管理，应做到不得将微粒、微生物带入室内。洁净度管理，包括洁净服采购和制作、洁净服使用管理、洁净服的清洗规定等。清扫、灭菌管理，对于洁净室内的各种设备和设施的清扫灭菌方法，周期和检查作明确的规定，防止、消除洁净室内尘粒、微生物的产生、滞留及繁殖。严格各类设备、设施的维护管理，制定相应的操作规程，保证各类设备、设施按要求正常运转，包括净化空调系统、各类水电系统、生产工艺设备和器具等，以确保产品生产工艺要求和空气洁净度级别。要装修食品洁净室空调是考虑的一个重点。

实验室洁净室还应该设立专门的病理实验室，病理实验室建议采用方便耐用的球形门锁。防蚊、防虫、防鼠方案：为了对标本和实验区进行保护，建议病理实验室整个区域做防蚊、防虫、防鼠处理，即在外墙窗户安装防蚊、防虫、防鼠纱窗。安全防盗方案：为了保护病理实验室仪器设备、电脑以及病理档案(Archive)、标本的安全，建议在病理实验与其它区域的连接处安装防盗安全门。实验室建设结构和设施、安全操作规程、安全设备适用于对健康成年人已知无致病作用的微生物，如用于教学的普通微生物实验室等。进入洁净室限度为2人，出洁净室为4人。江苏工业洁净室工程公司

洁净室需要做好人员规范。上海化工洁净室工程

进入洁净室口罩更换频率为一个/天，网冒为一个/周；手套、指套一次一换，生产发现手套、指套破损，脏污等立即进行更换；更换过的口罩、网冒、手套等分别置入指定垃圾桶内；禁止随意丢弃。禁止在风淋室洁净室内整理，必须去门禁室内整理；禁止在洁净室内随意摆弄无尘衣、拉下口罩。无尘衣使用完后，整理好无尘服装，进行分类摆放。做静电鞋、静电手环测试，做好防静电工作，准备进入洁净室。进入更衣室换穿无尘服,再依规定进入空气风淋室进洁净室。空气风淋室内，不可超过4个人同时进入，进入洁净室限度为2人，出洁净室为4人。上海化工洁净室工程

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