分析总氮不达标的原因:1、原水碳源不足,导致反硝化进行时碳源不足,难以彻底脱除总氮;2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置,在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在,硝态氮、亚硝态氮占极少数,故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮,山西清污菌总氮、亚硝态氮形式存在,但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全,故在二级 A 池中碳源不足,难以进行反硝化,山西清污菌总氮。4、废水中存在各种抗生因子,山西清污菌总氮,大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用,故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群,从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大;导致A池中溶解氧过高;无法进行反硝化。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法。山西清污菌总氮
水质总氮的测定方法主要有:1、玻璃器皿的洗涤:所使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才能使用,否则,也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。2、消解温度、压力的控制使用医用手提蒸气灭菌器的实验室,因测定压力1.1~1.4kg/cm2,温度为120℃~124℃,消解时,要求达到规定温度压力后即开始计时,而我的一般经验是,直接打开放气阀加热一段时间,待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解,并且将消解温度控制在123℃,这样测定结果较为理想。3、比色时的注意事项:该项目的测定涉及两个波长(220nm和275nm),建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差。广西厌氧菌种总氮污水总氮超标的原因:缺氧区溶解氧 DO过高。
试剂的选择:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先, 试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0. 005%, 但由于试剂质量存在差异, 有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求, 致使空白值偏高。GB11894- 89中只要求使用过硫酸钾,并没有对过硫酸钾的规格做出要求,而很多厂家的过硫酸钾含氮量都很高,造成空白居高不下。这种情况下,我们就要采取重结晶的办法来提纯过硫酸钾,一般要重结晶5-6次以上。
总氮测定注意事项:无氨水的制备:实验过程对水的要求非常严格,普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时,GB11894—89中指出:“弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验,光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说,如果蒸出1000ml的无氨水,先前蒸出的200ml馏出液都要弃去,较后蒸出的200ml馏出液也要弃去,只保留中间蒸出的无氨水待用,否则,重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。分析总氮不达标的原因:硝化液回流比过大;导致A池中溶解氧过高;无法进行反硝化。
废水中总氮的构成:总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成,其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团,比如有机胺类等。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体,由于状态不稳定,一般很少存在。硝态氮在自然界中比较稳定,且含量较高,比如**工业zhayao制造过程中大量用◇◇作为原料,机械化学等工业使用大量与◇◇相关的原材料作为氧化剂,同时很多污水通过前期生化以及硝化以后也含有大量的◇◇,因为硝态氮十分稳定,且极易溶解于水,因此污染十分严重,极易扩散。分析总氮不达标的原因:实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置。山西清污菌总氮
有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团,比如有机胺类等。山西清污菌总氮
总氮水样稀释手法:1、稀释2倍,取100毫升容量瓶,量取100毫升蒸馏水,倒入500毫升烧杯中,使用同一个容量瓶,污水样先清洗2遍(因为挂壁的蒸馏水会稀释了水样,保证内壁是同一水样)量取100毫升,倒入同一个500毫升烧杯中。混匀。这样就是稀释了2倍2、稀释4倍,使用25毫升的胖度吸管,量取25毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。3、稀释5倍,使用20毫升的胖度吸管,量取20毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。4、稀释10倍,使用10毫升的胖度吸管,量取10毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。5、稀释100倍,使用10毫升的胖度吸管,量取10毫升污水样,定容在1000毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。山西清污菌总氮
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