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松江区自有品牌催化剂及配体科研进展 创新服务 上海毕得医药科技供应

信息介绍 / Information introduction

催化剂,高立体选择性的二碳酸丁烯二酯的串联烯丙基双取代反应也顺利实现。一系列含有手性的杂环类化合物包括四氢喹啉、哌嗪、二氢-2H-苯并[b][1,松江区自有品牌催化剂及配体科研进展,4]-恶嗪以及吗啉均以高光学纯度和优良收率顺利得到。催化剂,松江区自有品牌催化剂及配体科研进展,我们成功实现了二芳基甲醇的高效不对称氢甲酯化反应,松江区自有品牌催化剂及配体科研进展,并以高对映选择性和良好的收率得到一系列手性4-芳基-3,4-二氢香豆素化合物。配体在多个不对称催化反应如不对称催化氢化、不对称亲核加成、不对称大环环化、不对称的串联烯丙基化取代以及不对称氢酯化中表现出良好的反应活性和对映选择性。配体利用手性Rh配合物催化的不对称[4+1]环化反应可能会实现3-取代异吲哚酮。松江区自有品牌催化剂及配体科研进展

配体苯基双醛化合物均可以从简单的原料高产率和高对映选择性地顺利获得。不单如此,利用该偶联反应还可以高效地合成一系列轴手性苯基萘基和联萘化合物。良好的底物兼容性表明该偶联反应具有很大的普适性和实用性。该方法不单可以应用于高效合成邻位四取代轴手性联芳基类天然产物和药物分子,而且可以用来合成一系列C1和C2对称性的BINOL衍生物,为基于BINOL骨架的手性催化剂和配体的合成提供了实用和有效的策略。配体环戊基的C-H可以和另一底物的醛基产生弱相互作用。两个非共价键相互作用的存在使还原消除前的钯中间体具有较低的能量和优势的构象,经过有序的还原消除过程得到特定构型的偶联产物。杭州科研用催化剂及配体制造商配体出非常好的反应活性,催化底物结构丰富。

手性双膦配体首先一实现了二芳基烷基甲醇的钯催化不对称氢酯化反应利用该方法,一系列手性4-芳基-3,4-二氢香豆素类化合物可以在温和的反应条件下以良好的收率和对映选择性顺利获得。利用该反应,研究团队从简单易得的2-羟基-5-甲基苯乙酮出发单四步实现了对尿失禁治于药物(R)-Tolterodine的高效立体选择性合成。通过对Pd-WingPhos络合物的X-射线单晶结构分析和反应立体模型的推算,作者为该不对称氢酯化反应提出了一个较合理的催化反应循环。

近年来,大量的有机污染物尤其是各种新兴的污染物如药物等在水中被大量检测到.虽然部分环境药物不能在环境中长时间地存在,但是它们的持续大量输入使其具有假持久性,对受纳水体中的环境生物产生潜在危害.此外,在水体中还存在着大量的极其有害的微生物特别是病原微生物,如病毒,细菌以及病菌等,他们能给人类带来疾病环丙沙星残留对生态环境危害巨大,使病源细菌产生抗药性,从而使环丙沙星对其失去功效,严重威胁着人类健康和社会的可持续发展.同时,这种污染物在环境中通常是以微量或痕量的形式存在,但却含有高毒性特点.光催化技术以半导体为催化剂,光为能量,将有机污染物矿化为H2O,CO2和其他无毒无害的小分子,是一种高效,无污染,低成本的高级氧化技术.ZnFe2O4,常见的磁性半导体光催化材料,具有禁带宽度较窄,光化学性能稳定以及磁分离性能优异等特点,促使其在光催化领域中占有重要一席之地.此外,通过分子印迹技术制备的分子印迹聚合物可以提供专一性吸附能力。配体上连接一个冠醚,就能起到“分子开关”的作用。

配体观察丹皮多糖-2b(PSM-2b)对2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的作用,并探讨其***作用的机制.方法链脲霉素和高热量喂饲复制大鼠T2DM.灌胃给药5wk.用葡萄糖氧化酶法,放射免疫分析法及受体放射配体结合分析法分别测定血清葡萄糖,胰岛素及肝细胞膜的胰岛素受体.结果PSM-2b能明显降低空腹血糖,改善糖耐量异常及血脂异常,提高肝细胞低亲和力胰岛素受体(InsR)较大结合容量(RT2),使胰岛素敏感性指数(ISI)增加(P<0.05).结论PSM-2b对T2DM大鼠模型有明显的治于作用,其降糖机制与提高胰岛素受体数目,改善受体环节的胰岛素抵抗有关。配体手性异吲哚酮骨架较多存在于生物活性化合物和天然产物中。松江区自有品牌催化剂及配体科研进展

配体为各种环状修饰物的合成提供了可行的解决方案。松江区自有品牌催化剂及配体科研进展

配体手性异吲哚酮骨架较多存在于生物活性化合物和天然产物中,因此,研究人员对其高效合成进行了较多的研究。作者设想,利用手性Rh配合物催化的不对称[4+1]环化反应可能会实现3-取代异吲哚酮的不对称合成。尽管反应的化学选择性特别具有挑战性,因为在Rh/Cp复合物存在下,通常会进行[4+2]环化反应。近日,以Co2(CO)8介导的[2+2+1]环化反应为关键步骤,合成了一系列含位阻和电性可调环戊二烯配体的铑配合物。在2.5mol%的CpmRh4存在下,首先一实现了苯甲酰胺和烯烃的对映选择性[4+1]环化反应,并以优异的区域和对映选择性制备了多种异吲哚啉酮。松江区自有品牌催化剂及配体科研进展

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的高新技术企业。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内知名医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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