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    纤维膜反应器中纤维丝的孔隙率为58wt％，传质空间筒体的长径比为20；s5、将s4所得产物送入油水分离罐中静置分层，从油水分离罐的下方排水口排出，再以300l/h的流速依次经过陶氏filmtectmnf200-400纳滤膜、amberlitetmira743系列硼硅树脂吸附柱和sp1-4040系列反渗透膜，接着采用μm的滤芯进行循环过滤得到双氧水。对实施例1-3的方法进行测试，其结果如下：这里面的数据要改实施例1实施例2实施例3氢化效率，g/，g/，g/，g/，其结果如下：以上所述，*为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域：的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。江苏双氧水供应商双氧水生产厂家就找苏州博洋化学股份。

    s3、将s2所得产物与氧气送入混合装置中混合，氧气与2-乙基蒽醌的摩尔比为：1，混合压强为，混合温度为50℃，将含氧溶液以向上流动的方式送入管式反应器中反应，反应温度为50℃，反应压强为，停留时间为2-4min；s4、将s3所得产物预热至45-50℃，将ph值为℃，然后将上述物料同时通入纤维膜反应器中进行接触反应，接触温度为45-50℃，接触压强为；s5、将s4所得产物送入油水分离罐中静置分层，从油水分离罐的下方排水口排出，再依次经过纳滤膜、硼硅树脂吸附柱、反渗透膜，接着滤芯循环过滤得到双氧水。推荐地，s1中，c9-c10芳烃、磷酸三辛酯、醋酸甲基环己酯、三辛胺的质量比为40-60：4-15：10-14：1-5，加入2-乙基蒽醌至体系中2-乙基蒽醌的浓度为160-180g/l。推荐地，s2中，氢气与2-乙基蒽醌的摩尔比为：1。推荐地，s2的催化剂床层中，金属钯所占质量百分比为％。推荐地，s3所得产物中过氧化氢的含量为13-15g/l。推荐地，s4中，纤维膜反应器中纤维丝的孔隙率为55-60wt％，传质空间筒体的长径比为20。推荐地，s5中所用纳滤膜为陶氏filmtectmnf200-400纳滤膜。推荐地，s5中所用硼硅树脂吸附柱为amberlitetmira743系列硼硅树脂吸附柱。推荐地。

    对实施例1-5及对比例1-3所述的双氧水生产中废氧化铝的再生方法制成的再生氧化铝按照相应国标进行性能测试，测试结果见表1。从表1可见，本发明实施例公开的双氧水生产中废氧化铝的再生方法制成的再生氧化铝，与对比例产品相比，具有更加更优异的理化性质，更高的氧化铝回收率，这是洗涤液各成分、各步骤协同作用的结果。表1项目强度粒度活性(hac吸附法)氧化铝回收率单位nmm％％活性氧化铝、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。苏州博洋化学股份有限公司欢迎新老朋友咨询。

    向其中加入2-乙基蒽醌至体系中2-乙基蒽醌的浓度为160g/l，得到混合液；s2、将混合液与氢气送入混合装置中混合，氢气与2-乙基蒽醌的摩尔比为：1，混合压强为2mpa，混合温度为50℃，然后将含氢溶液送入管式固定床反应器中反应，管式固定床反应器设有催化剂床层，其中催化剂床层填充有负载有金属钯的氧化铝，催化剂床层中金属钯所占质量百分比为％，反应温度为50℃，反应压强为；s3、将s2所得产物与氧气送入混合装置中混合，氧气与2-乙基蒽醌的摩尔比为：1，混合压强为，混合温度为50℃，将含氧溶液以向上流动的方式送入管式反应器中反应，反应温度为50℃，反应压强为，停留时间为2min；s3所得产物中过氧化氢的含量为；s4、将蒽醌衍生物工作液预热至50℃，将ph值为℃，将蒽醌衍生物工作液与酸性去离子水同时通入纤维膜反应器中接触，接触温度为50℃，接触压强为，纤维膜反应器中纤维丝的孔隙率为55wt％，传质空间筒体的长径比为20；s5、将s4所得产物送入油水分离罐中静置分层，从油水分离罐的下方排水口排出，再以320l/h的流速依次经过陶氏filmtectmnf200-400纳滤膜、amberlitetmira743系列硼硅树脂吸附柱和sp1-4040系列反渗透膜，接着采用μm的滤芯进行循环过滤得到双氧水。苏州博洋专业生产双氧水欢迎询价。浙江常见的双氧水产品介绍

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