测定水中氨氮时应注意的问题：1 实验室环境：进行氨氮分析的实验室，室内不应有扬尘，吉林污水除油菌氨氮，铵盐类化合物，不要与硝酸盐氮等分析项目同时进行，因为硝酸盐氮测试中必须使用氨水，而氨水的挥发性很强，纳氏试剂吸收空气中的氨而导致测试结果偏高。所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染，影响空白值。2 无氨水的制备：实验过程对水的要求很高，普通的蒸馏水往往达不到实验要求，需进行二次加工得到无氨水。根据实际工作经验，在用蒸馏法制备无氨水时，应弃去前一部分馏出液和后一部分镏出液，只取中间部分馏出液于密封玻璃瓶中保存，吉林污水除油菌氨氮，这样制取的无氨水空白值低，但二次加工制取无氨水费时费力，也不经济，吉林污水除油菌氨氮。用复合树脂交换柱制得新鲜去离子水代替无氨水进行氨氮的测定，空白吸光度能达到实验要求。需要注意的是：纳氏试剂中碘化汞与碘化钾比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。吉林污水除油菌氨氮

温度过低导致的氨氮超标：这种情况多发生在北方无保温或加热的污水处理厂，因为水温低于硝化细菌的适宜温度，而且MLSS没有为了冬季代谢缓慢而提高，导致的氨氮去除率下降。分析：细菌对温度的要求比人类低，但是也是有底线的，尤其是自养型的硝化细菌，工业污水这种情况比较少，因为工业生产产生的废水温度不会因为环境温度的变化波动很大，但是生活污水水温基本上是受环境温度来控制的，冬季进水温度很低，尤其是昼夜温差大，往往低于细菌代谢需要的温度，使得细菌休眠，硝化系统异常。解决办法：1.设计阶段把池体做成地埋式的（小型的污水处理比较适合）。2.提前提高污泥浓度。吉林污水除油菌氨氮含氨氮废水随意排放造成的人畜饮水困难甚至中毒事件时有发生。

氨氮：氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨。非离子氨是引起水生生物有害的主要因子，而铵离子相对基本无毒。国家标准Ⅲ类地面水，非离子氨氮的浓度≤1毫克/升。氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有有害。

水质中氨氮测定的具体方法分析：在水质监测中，氨氮是反映水质的一项重要指标，要想确保水质监测能够取得积极的效果，人们就需要准确测量氨氮含量。现阶段，水质监测人员要想有效测定氨氮，可以运用以下方式。 氨氮主要以氨离子或游离氨等形式存在，其能够和纳氏试剂发生反应，生成黄棕色的混合物，且混合物色度和氨氮含量成正比，人们可以采取目视比色法与分光光度法进行测定。其中，在运用目视比色法进行测定时，0.02 mg/L 为较低检出浓度，上限浓度为2 mg/L；运用分光光度法进行测定时，0.05 mg/L 为较低检出浓度，上限浓度则为 2 mg/L。高浓度氨氮废水处理技术：蒸汽吹脱法效率较高，氨氮去除率能达到90%以上。

测定方法：方法的选择：氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。水样预处理：水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。吉林污水除油菌氨氮

一般污水中氨氮超标高浓度除了生化、物理等方法处理，也可以用鸟粪石处理。吉林污水除油菌氨氮

氨氮处理方法：1.MAP沉淀法：主要是利用以下化学反应：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13时可生成磷酸铵镁（MAP），除去废水中的氨氮。2.化学氧化法：利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的余氯会对鱼类有影响，故必须附设除余氯设施。吉林污水除油菌氨氮

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