>> 当前位置:首页 - 产品 - 奉贤区实验用催化剂及配体研发 创新服务 上海毕得医药科技供应

奉贤区实验用催化剂及配体研发 创新服务 上海毕得医药科技供应

信息介绍 / Information introduction

配体指由生物产生用于自身新陈代谢,维持其生物活动的各种。工业用生物催化剂是游离或固定化的酶或活细胞的总称。它包括从生物体,主要是微生物细胞中提取出的游离酶或经固定化技术加工后的,以上统称为;也包括统称为的游离的、以整体微生物为主的活细胞及固定化活细胞。酶催化剂用于催化某一类反应或某一类反应物(在酶反应中常称为底物或基质),其过程则称为;而以整个微生物用于系列的串联反应的过程称为,奉贤区实验用催化剂及配体研发。死的细胞或干细胞制剂也具有催化作用,奉贤区实验用催化剂及配体研发,但其细胞已无新陈代谢能力,奉贤区实验用催化剂及配体研发,往往不能进行辅酶或辅基(酶的组成部分)的再生,只能进行简单的酶反应,属于一种不纯的酶催化剂。配体有绿色清洁、安全环保和易于控制等优点。奉贤区实验用催化剂及配体研发

在金属催化配体的不对称反应研究中,手性配体是影响反应立体选择性的一个关键因素,因此设计结构简单、合成方便、催化选择性高的手性配体是不对称合成领域有机化学家们一直关注的一个课题。在过去的三十年里,虽然这方面的研究取得了很大的进展,发明了一些催化选择性良好的手性配体,但大部分结构复杂、合成步骤冗长,发展结构新颖、骨架简单的手性配体仍富有挑战性。结合在过去数年的工作中对手性硫化学和手性烯烃化学的研究积累,较近提出了基于硫手性的具有简单开链分子骨架的全新手性硫烯类配体的概念。相比已报道的手性烯类配体,手性硫烯化合物无需构建复杂的桥环或双环碳手性骨架,合成更加简单;而且由于分子中内在的硫手性直接与金属催化中心连接,可能更加有利于反应的立体选择性。嘉兴科研用催化剂及配体小试配体得到立体选择性的产物。

配体对于异烟酸底物而言,无论是吸电子(1b)、给电子(1c、1d)还是卤素(1e、1f)取代都可以兼容该反应,并选择性地在位阻较小的位置进行羟基化。类似地,药物分子中常见的结构单元——杂环联芳基底物(2g和2h)也能以较高的收率实现羟基化。对于烟酸底物而言,各种2-取代烟酸都能以较高的收率提供4-羟基化产物(2j-2o),而烟酸(2i)和6-取代烟酸(2p-2r)进行反应时则得到了4-羟基烟酸(主要)和2-羟基烟酸(次要)的混合物。值得一提的是,吡啶甲酸也能实现这一转化,以较好的收率(54-70%)得到3-羟基吡啶甲酸(2s-2u)。接着,咔唑(2ag)、二苯并呋喃(2ah)、二苯并噻吩(2ai)以及联芳基杂环羧酸(2aj)均能成功地实现邻位羟基化,以中等至较好的收率提供所需产物。羟基化产物2a还能在PtO2为催化剂、20atmH2下进一步氢化为取代的哌啶3;也可以与对甲基苯硼酸发生脱羧偶联反应,以65%的收率得到联芳基产物4。

手性催化剂配体一般是含有大空间位阻的手性配体的金属配合物,或者是手性配体与不含手性配体的金属配合物的组合,也可以指实际参与催化循环过程催化活性物种(含手性配体的金属配合物),从而诱导底物在反应过程中产生新的手性中心。有些情况下,出于催化剂的保存目的,需要在反应中原位得到催化活性物种,比如说Pd2(dba)3本身没有催化活性,易于保存,在需要的时候加入BINAP配体,得到BINAP配位的Pd,进行反应(当然这个情况下一般需要预混,也不算是原位生成)。配体催化体系通过吸收可见光来激发电子从基态跃迁到激发态。

受体(receptor)是指存在于靶细胞膜上或细胞内的一类特殊蛋白质分子,它们能识别特异性的配体并与之结合,产生各种生理效应。⑴细胞膜受体:这类受体是细胞膜上的结构成分,一般是糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白。多肽及蛋白质类增长素、儿茶酚胺类增长素、前列腺素以及细胞因子通过这类受体进行跨膜信号传递。细胞内受体:这类受体的位置于细胞液或细胞核内,通常为单纯蛋白质。此型受体主要包括类固醇增长素受体,维生素D3受体(VDR)以及甲状腺增长素受体(TR)。1.分子水平上的受体。近年来,环戊二烯基(Cp)铑配合物催化的C-H键官能化反应已取得良好进展。然而,由于手性Cp配体难以制备,对映选择性Rh(III)-催化的C-H键官能化反应仍极具挑战性。配体金属及类金属只有在高度真空的环境。浙江实验室催化剂及配体小试合成

受体配体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子。奉贤区实验用催化剂及配体研发

配体手性异吲哚酮骨架较多存在于生物活性化合物和天然产物中,因此,研究人员对其高效合成进行了较多的研究。作者设想,利用手性Rh配合物催化的不对称[4+1]环化反应可能会实现3-取代异吲哚酮的不对称合成。尽管反应的化学选择性特别具有挑战性,因为在Rh/Cp复合物存在下,通常会进行[4+2]环化反应。近日,以Co2(CO)8介导的[2+2+1]环化反应为关键步骤,合成了一系列含位阻和电性可调环戊二烯配体的铑配合物。在2.5mol%的CpmRh4存在下,首先一实现了苯甲酰胺和烯烃的对映选择性[4+1]环化反应,并以优异的区域和对映选择性制备了多种异吲哚啉酮。奉贤区实验用催化剂及配体研发

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

查看全部介绍
推荐产品  / Recommended Products