已经发展的数千种结构迥异、琳琅满目的手性双膦配体具有非常鲜明、独特的立体结构特征，其在许多不对称催化反应中表现出独树一帜的功能。配体结构好似在催化金属中心附近装上了两个蒽基基团，从而使该配体独特的结构使其在众多的不对称催化反应中表现出非凡的对映选择性和效率。表现出很深的手性口袋，深圳新型催化剂及配体生产商，将金属中心深深地埋在两个蒽基平面的中间。这个配体应该是研究人员手性工具箱中不可缺少的一员。在(E)-β-芳基-N-乙酰烯酰胺、环状β-芳烯酰胺和杂环β-芳烯酰胺的铑催化不对称氢化反应中表现出良好的催化活性和立体选择性，深圳新型催化剂及配体生产商，深圳新型催化剂及配体生产商。一系列手性β-芳基异丙基胺、手性2-氨基四氢满萘和手性3-氨基苯并二氢吡喃均以优良的对映选择性和催化效率（高达10000S/C比率）顺利获得。配体利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。深圳新型催化剂及配体生产商

配体设计的两类简单手性硫烯化合物即手性亚磺酰胺－烯和手性亚砜－烯均能与金属铑形成配合物，在硼酸对α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4加成中，表现出很高的催化活性和良好的对映选择性。阐述了基于硫手性及硫配位的手性硫烯类化合物作为新型手性配体在不对称反应中的可行性。其中，手性亚磺酰胺－烯的研究报道首先一详细地提出了手性硫烯配体的设计理念进一步的研究还成功设计了结构更为简单的直链线性分子骨架手性硫烯配体。三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。深圳新型催化剂及配体生产商配体至今缺乏对该类手性结构的有效合成手段。

有机小分子催化剂由于易于合成,对环境友好,以及适用条件温和而成为不对称催化领域的研究热点之一.其中,手性亲核有机小分子催化剂是研究较多的一类,近年来取得了不错的研究进展,但是仍然存在催化活性较低和反应类型较窄等问题.因此开发新型高效亲核有机小分子催化剂具有较大的研究意义.2010年以来,本课题组设计并合成了一系列手性吡咯烷并咪唑催化剂,并将其成功应用于不对称Steglich重排,不对称Black重排,二级醇酰化动力学拆分以及不对称磷酰化动力学拆分等多种反应中。

催化剂，高立体选择性的二碳酸丁烯二酯的串联烯丙基双取代反应也顺利实现。一系列含有手性的杂环类化合物包括四氢喹啉、哌嗪、二氢-2H-苯并[b][1,4]-恶嗪以及吗啉均以高光学纯度和优良收率顺利得到。催化剂，我们成功实现了二芳基甲醇的高效不对称氢甲酯化反应，并以高对映选择性和良好的收率得到一系列手性4-芳基-3,4-二氢香豆素化合物。配体在多个不对称催化反应如不对称催化氢化、不对称亲核加成、不对称大环环化、不对称的串联烯丙基化取代以及不对称氢酯化中表现出良好的反应活性和对映选择性。配体较后被吞入细胞的即是配体。

配体受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的物质，能与受体结合的生物活性物质统称为配体。受体一般为糖蛋白，与配体的结合具有特异性和亲和性，与配体非共价结合，且具有饱和效应。首先贵金属的催化能力强大并不是因为它“贵”。诸如Ag、Au、Pd、Pt等金属作为单质而言，虽然价格高昂，但其却很少应用到催化反应中。但作为催化剂和配体配位后，他们就可以很好地体现催化作用了。它的根本上便是空d轨道的原因，可很好地形成配位键参与反应。可以说催化剂的反应活性与其参与配位的d电子所占比例呈正比。就较常见的Pd催化剂（70%以上的催化反应都是Pd催化的）而言，其d电子所占比例在0.4以上，可以说是过渡金属中top级别的，因此有着很高的反映活性。其他热门的催化剂如Ru、Rh、Pt、Ir原子中这部分d电子所占比的比例都在0.4以上。其二，是与吸附能力有关，容易脱附在某些基团。配体金属及类金属只有在高度真空的环境。深圳新型催化剂及配体生产商

BINAP是手性配体，Pd的BINAP配合物是手性催化剂。深圳新型催化剂及配体生产商

配体在受体介导的内吞中,与细胞质膜受体蛋白结合,较后被吞入细胞的即是配体。根据配体的性质以及被细胞内吞后的作用,将配体分为四大类:Ⅰ.营养物,如转铁蛋白、低密度脂蛋白(LDL)等;Ⅱ.有害物质,如某些细菌;Ⅲ.免疫物质,如免疫球蛋白、抗原等;Ⅳ.信号物质,如胰岛素等多种肽类增长素等。同锚定蛋白结合的任何分子都称为配体（ligand）。对植物体来讲，环境就是刺激，就是信号。增长素、病原因子等属于化学信号，称为配体。三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。深圳新型催化剂及配体生产商

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