废水处理如何控制总氮超标：生物法：在该过程中，池体数量较多，使生化的结构较为冗杂，特别是厌氧池溶解氧含量难以控制，反硝化的效率受到克制，一方面反硝化菌富集较慢，且容易滋生杂菌争夺生存环境，天津生物磷总氮，另一方面，庞大的池体结构使产生的氮气不能及时排出，增加了占比较大的无效空间，反硝化菌的数量始终维持在一个总数较低的水平，致使脱氮负荷难以提高，传统生化中培养出的反硝化菌脱氮负荷通常小于 0.2kgN/m 3 d ，而针对工业废水而言，天津生物磷总氮，天津生物磷总氮，其较高的盐分及毒性会使大量反硝化菌死亡，从而进一步降低此过程中的脱氮负荷，是脱氮效率再次降低。污水总氮超标的原因：污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提。天津生物磷总氮

请问总氮为什么会超标：超标现象之一：氨氮超标，说明好氧硝化系统存在问题，这时候需要检测和核算系统中的碱度、溶解氧、停留时间是否合理，调整后再进行下一步分析，尤其是硝化菌群可能存在问题，是否是用土菌调试的，这是第一步。超标现象之二：硝态氮或亚硝态氮超标，这种情况说明反硝化存在问题，需要核算系统的回流量，碳源是否合理（新尔特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好进行，5是碳源，1是硝态氮和亚硝态氮，不是其它的总氮，否则不准确）。天津生物磷总氮分析总氮不达标的原因:硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。

总氮取水体积：因为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮取水样量为10ML时，测定范围为0.20mg/l7.00mg/l。总氮高于7 mg/l时要适当减少取水样量。如果取5ML水样再稀释至10ML 进行测定的话，高检出限是14 mg/l。当总氮高于14 mg/l 时取水量就要再减少进行测定。我一般是取2ML水样进行测定。出水总氮低时可以取5ML水样进行测定。 吸取水样时要取静止一定时间后的上清液。要用新鲜的无氨水：整个总氮的测定过程中所用的无氨水，包括加药前稀释至10ML 用的无氨水，消解后加的无氨水，以及测定吸光值时参比样用的无氨水，都必须使用同一瓶水。 以免不同无氨水不同带来的误差。

总氮快速处理用总氮药剂：总氮，包括有机氮、氨氮、硝氮，三者虽然不同，但是在检测时都可以体现在总氮中。三者结构不同，氮元素的化合价态也不同，也就会表现出不同的性质，对此，单一的方法定是难以实现总氮去除。像水中蛋白质、氨基酸和有机胺等含氮有机物，则总称有机氮，有机氮结构比较稳定，通过常规投加氧化剂很难达到去除，一般采用超临界水氧化、高级氧化等氧化技术，当然这样处理成本会上升；生化法多为厌氧式，比如UASB或者AAO一整套系统去处理。可见，有机氮并未涉及到什么药剂。当硝态氮较高时，是总氮中较难处理的。

硝态氮的去除方法：（1）生物法：反硝化作用：硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下，被还原为气态氮的过程。应用较为普遍。（2）离子交换法：是指硝酸根离子与树脂上的氯离子或碳酸氢根离子发生交换从而被树脂吸附的过程，存在的问题是常规强碱性阴离子交换树脂对硫酸根的选择能力较强。当废水中硫酸根浓度较高时，树脂将优先选择吸附硫酸根，而针对硝酸根离子的专门树脂仍在开发研究。（3）化学法：由于硝酸根的大多数盐类均为易容物质，因此常规化学沉淀法并不可行，而化学还原法包括电化学还原法及活泼金属还原法，成本较高，且工艺并不成熟。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：实验室应为无氨环境，避免交叉污染。天津生物磷总氮

总氮测定注意事项:无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格。天津生物磷总氮

试剂的选择：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先, 试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0. 005%, 但由于试剂质量存在差异, 有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求, 致使空白值偏高。GB11894- 89中只要求使用过硫酸钾，并没有对过硫酸钾的规格做出要求，而很多厂家的过硫酸钾含氮量都很高，造成空白居高不下。这种情况下，我们就要采取重结晶的办法来提纯过硫酸钾，一般要重结晶5-6次以上。天津生物磷总氮

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