微生物检验培养基制备的要点:培养基分装,准备好的中.海培养基根据用途不同分为烧瓶、试管等容器,分装试管量大采用自动分液器,唐山培养基制备器哪家好,分装试管量小,可以用漏斗分液。分液量不超过容器体积的三分之二。三角瓶不要超过体积的二分之一;琼脂斜面不要超过试管长度的五分之一。灭菌后斜面应为培养基量的三分之一,底层应为培养基量的三分之二;半固态琼脂的体积为三分之一;用于接种或保护细菌的高级琼脂,分装试管长度的三分之一和四分之一,唐山培养基制备器哪家好,接种厌氧菌的量应达到三分之二;琼脂平板90毫米内径13~15毫升,内径70毫米8~10毫升。如果琼脂平板表面较水,可将平板倒置,置于37℃培养箱中三十分钟,晾干后使用。每批培养基分装在二十毫升左右的小玻璃瓶中,与该批培养基同时灭菌,唐山培养基制备器哪家好,在以确定这批培养基的很终pH值。培养基由于富含营养物质,易被污染或变质。唐山培养基制备器哪家好
配制培养基的原则:灭菌处理:为了避免杂菌污染,获得微生物纯培养物,培养基必须及时严格灭菌。通常采用高压蒸汽灭菌。一般培养基用0. IMPa (121℃)维持15 ~ 30min即可彻底灭菌。长时间的高温灭菌会使某些不耐热的物质破坏,如使糖类物质形成氨基糖、焦糖。因此,含糖培养基常用0.05MPa (110℃) 灭菌20 ~ 30min某些对糖类要求更高的培养基,可先将糖过滤除菌或间歇灭菌,再与其他已灭菌的成分混合。长时间高温灭菌也会使磷酸盐、碳酸盐与钙、镁铁等阳离子形成难溶性化合物而产生沉淀。为了防止这类沉淀发生,可将这些物质分别灭菌,冷却后再混合;也可在培养基中加入少量整合剂(0.01%乙二胺四乙酸,即EDTA)使金属离子形成可溶性络合物,防止沉淀的产生。高压蒸汽灭菌一般使培养基 pH降低, 应在配制培养基时加以调节。保定培养基制备器销售一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性。
微生物检验培养基制备的要点:培养基灭菌处理:分装完成的培养基应马上灭菌。其杀毒灭菌方式主要有三种类型:高压蒸汽灭菌方式,此方法可用于大多数耐热培养基。对于小份:使用 121°C 十五分钟;大份:121°C 三十分钟;对于含碳水化合物的中.海培养基,需 113~115°C 十五分钟。灭菌以避免糖分的破坏。煮沸灭菌法方式,此方法可用于含有不耐高温物质的培养基。过滤除菌方式,过滤除菌,采用无菌技术定量添加培养基。血液和可以用无菌技术抽取并加入冷却至约五十度的培养基中。当中'海培养基中含有不耐热物质时可以使用此方法。
天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基,如血浆、血清、、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期,体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大,因此逐渐为合成培养基所替代。较广使用的天然培养基是血清,另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。血清种类:目用于组织培养的血清主要是牛血清,培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等。选择用牛血清培养细胞的原因:来源充足、制备技术成熟、经过长时间的应用考验人们对其有比较深入的理解。牛血清对绝大多数哺乳动物细胞都是适合的,但并不排除在培养某种细胞时使用其他动物血清更合适。牛血清是细胞培养中用量很大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,具有极为重要的功能。一般液体培养基可用滤纸过滤法,滤纸应拆叠成折扇成漏斗形。
微生物检验培养基制备的要点:对LST培养基进行灭菌时,发酵管内可能存在气泡。为了防止发酵管内形成气泡,可以采取以下措施:倒置的小管充满培养基,不留气泡,然后加入含有 LST 的试管中。在关闭杀菌锅的排气阀之前,将锅内的气体排空。试管塞不要塞得太紧。使用硅胶塞时,请勿使用橡胶塞。不可过早打开杀菌锅,等杀菌锅内的气压和温度降到与室温相同或相差不大时再打开杀菌锅。如果按照以上方法操作还有气泡,可以用水作为培养基组的对照试验。如果培养基组有气泡,对照组没有气泡,可以确定培养基本身原因。紫外线作用于核酸蛋白促使其变性,同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧,从而起共同杀菌作用。阳泉培养基制备器报价
基础培养基各种微生物的营养要求虽不相同,但多数微生物需要的基本营养物质相同。唐山培养基制备器哪家好
培养基的性能测试:外观控制:制备好的培养基应有相应的颜色,一般的培养基应澄清、无浑浊、无沉淀。使用前应检查培养基的颜色是否发生变化,是否蒸发/脱水。污染控制:从每批制备好的培养基中选取部分进行污染测试(空白试验),确定无微生物生长方可使用。同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,很终pH值、消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。唐山培养基制备器哪家好
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