步骤：（1）蒸馏装置的预处理：加250ml水于凯氏烧瓶中，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏，至馏出液不含氨为止，黑龙江污水处理氮源氨氮，弃去瓶内残渣。（2）分取250ml水样（如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250ml，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右，黑龙江污水处理氮源氨氮。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏至馏出液达200ml时，停止蒸馏。定容至250ml。采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50ml硼酸溶液为吸收液，采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，黑龙江污水处理氮源氨氮，改用50ml 0.0 1mol/L硫酸溶液为吸收液。水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。黑龙江污水处理氮源氨氮

测定方法：方法的选择：氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。水样预处理：水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。黑龙江污水处理氮源氨氮氨氮是指游离氨（或称非离子氨，NH3）或离子氨（NH4+）形态存在的氨。

氨氮去除剂投放位置的注意事项：氨氮污水处理过程中，我们常常使用到两种方法，一种是物理处理工艺，一种是生化处理工艺，这两种工艺由于利用的原理不同，所以在投放氨氮去除剂的时候，选择的投放位置也有所不同，下面和大家说一下，投放氨氮去除剂时，投放位置的正确选择。使用物理处理工艺时，有三大环节，分别是进水-反应池-排放出水，氨氮去除剂应该投放在三大环节中的哪一个环节呢？根据氨氮去除剂投放时不会产生沉淀物的特点，较好的投放地点是选择在反应池，可以充分实现氨氮去除剂的作用，将污水中氨氮进行清理。

氨氮处理方法：1. 吹脱法：在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法，一般认为吹脱与温度、PH、气液比有关。2.沸石脱氨法：利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题，通常有再生液法和焚烧法。采用焚烧法时，产生的氨气必须进行处理，此法适合于低浓度的氨氮废水处理，氨氮的含量应在10--20mg/L。3.膜分离技术：利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。这种方法操作方便，氨氮回收率高，无二次污染。例如：气水分离膜脱除氨氮。氨氮在水中存在着离解平衡，随着PH升高，氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。氨氮去除剂具有反应速度快、适应范围广、无需改变处理工艺。

氨氮冲击导致的氨氮超标：这种情况一般是工业污水或者有工业污水进入生活污水管网的系统才能遇到，酋长之前遇到的情况是上游汽提塔控制温度降低，导致来水氨氮突然升高，脱氮系统崩溃，出水氨氮超标，污水处理现场氨味特别浓（曝气会有部分游离氨逸出）。分析：氨氮冲击目前还没有明确的解释，分析氨氮冲击是因为水中游离氨（FA）过高导致的，虽然FA（游离氨）对AOB（氨氧化细菌／亚硝酸细菌）影响比较弱，但是当FA（游离氨）浓度在10~150mg/L时就开始对AOB（氨氧化细菌／亚硝酸细菌）产生克制作用，而游离氨（FA）对NOB（亚硝酸盐氧化细菌／硝酸菌）影响更敏感，游离氨（FA）在0.1~60mg/L时对NOB（亚硝酸盐氧化细菌／硝酸菌）就起到的克制作用，众所周知，硝化反应是亚硝酸菌和硝酸菌共同完成的，对亚硝酸菌的克制直接就可以导致硝化系统的崩溃。电化学氧化法：电化学氧化法是指利用具有催化活性的电极氧化去除水中污染物的方法。黑龙江污水处理氮源氨氮

影响膜分离法的因素有膜特性、压力或电压、pH值、温度以及氨氮浓度等。黑龙江污水处理氮源氨氮

水质氨氮测定过程中须注意的问题：（1）要注意避免实验室出现扬尘现象，污染水样和试剂，影响实验空白值的高低，从而影响较后的实验检测结果；（2）硝酸盐氮测试中使用的实验氨水挥发性比较强，挥发后的氨气会存在实验室中的空气中，而纳氏试剂极易吸收挥发后的氨气而使得氨氮测试结果偏高，因此，在进行铵盐类化合物等分析项目不要与硝酸盐氮测试同时进行，以免影响试剂的灵敏度，从而影响测试结果；（3）进行氨氮测试实验所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染现象的出现。黑龙江污水处理氮源氨氮

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