X射线衍射的一般实验过程： 1．样品制备 对于粉末样品，通常要求其颗粒的平均粒径控制在5mm左右，即过320目（约40mm）的筛子，还要求试样无择优取向。因此，通常应用玛瑙研钵对待测样品进行充分研磨后使用。 对于块状样品应切割出合适的大小，即不超过铝制样品架的矩形孔洞的尺寸，另外还要用砂轮和砂纸将其测试面磨得平整光滑。 2．充填试样 将适量研磨好的试样粉末填入样品架的凹槽中，使粉末试样在凹槽里均匀分布，芜湖衍射仪代理哪家好，芜湖衍射仪代理哪家好，并用平整光滑的玻片将其压紧；将槽外或高出样品架的多余粉末刮去，然后重新将样品压平实，芜湖衍射仪代理哪家好，使样品表面与样品架边缘在同一水平面上。 块状样品直接用橡皮泥或石蜡粘在铝制样品架的矩形孔洞中，要求样品表面与铝制样品架表面平齐。x射线粉末衍射可以判断是何种晶体物质。芜湖衍射仪代理哪家好

“x射线衍射仪"可分为"x射线粉末衍射仪"和"x射线单晶衍射仪器".由于物质要形成比较大的单晶颗粒很困难。所以目前x射线粉末衍射技术是主流的x射线衍射分析技术。单晶衍射可以分析出物质分子内部的原子的空间结构。粉末衍射也可以分析出空间结构。但是大分子（比如蛋白质等）等复杂的很难分析。 x射线粉末衍射可以 1，判断物质是否为晶体。 2，判断是何种晶体物质。 3，判断物质的晶型。 4，计算物质结构的应力。 5，定量计算混合物质的比例。 6，计算物质晶体结构数据。 7，和其他专业相结合会有更普遍的用途。芜湖衍射仪代理哪家好X射线衍射仪使用过程中应随时观察循环冷却水机组是否正常制冷，水温是否保持在≤27C。

X射线衍射的方法有很多。 按使用的样品可分为：单晶法和多晶粉末法； 按记录检测方法可分有：照相法和衍射谱仪（计算器）法。 基本的X射线衍射方法有三种：平板照相法、旋晶法和多晶粉末法。 1、平板照相法（平面底片法） 2、园筒底片法（又叫回转照相法或旋晶法） （1）、回转照相法 （2）、魏森堡（Weissenberg）照相法 （3）、多晶粉末德拜-谢乐照相法 （4）、多晶粉末衍射仪法 （5）、其它X射线衍射仪 a、计算机自动控制的四圆单晶衍射仪 b、转靶X射线衍射仪 c、面探测器X射线衍射仪 d、同步辐射衍射分析。

X射线衍射相分析（phase analysis of xray diffraction）利用X射线在晶体物质中的衍射效应进行物质结构分析的技术。每一种结晶物质，都有其特定的晶体结构，包括点阵类型、晶面间距等参数，用具有足够能量的x射线照射试样，试样中的物质受激发，会产生二次荧光X射线（标识X射线），晶体的晶面反射遵循布拉格定律。通过测定衍射角位置（峰位）可以进行化合物的定性分析，测定谱线的积分强度（峰强度）可以进行定量分析，而测定谱线强度随角度的变化关系可进行晶粒的大小和形状的检测。便携式XRD衍射仪是一种用于能源科学技术领域的科学仪器。

描述X射线衍射条件，还可以用布拉格方程： 2dsinθ＝nλ式中d为相邻两个晶面之间的距离；θ为入射线或反射线与晶面的交角；λ为X射线波长；n为正整数。布拉格方程与劳厄方程虽然表达方式不同，但其实质是相同的。 当 X射线的波长与入射线方向以及晶体方位确定以后，劳厄方程中的λ、、b、c、0、β0、γ0 都已确定，只有、β、γ是变量，它们必须满足劳厄方程，但是，、β、γ3个变量不是单独的，例如在直角坐标中应满足： cos2＋cos2β＋cos2γ＝1这就是说，3个变量、β、γ应同时满足4个方程，这在一般条件下是不可能的，因而得不到衍射图。为了解决这个问题，必须再增加一个变数，有两种办法可供选择：①晶体不动（0、β0、γ0固定），改变波长λ，即采用白色X射线，这种方法称为劳厄法；②波长不变，即用单色X射线 ，让晶体绕某晶轴转动，即改变0、β0、γ0 。这样可在某些特定的晶体方位得到衍射图，这种方法叫做转动晶体法。以上两种方法都是对单晶体而言的。如果晶体是多晶，每个小单晶体在空间的取向是随机的，劳厄方程总可以得到满足，这就是粉末法的基础。x射线粉末衍射可以判断物质的晶型。芜湖衍射仪代理哪家好

X射线衍射分析相同数量级，故由不同原子散射的X射线相互干涉。芜湖衍射仪代理哪家好

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