废水处理如何控制总氮超标：化学法：用化学法脱氮存在多项缺陷，首先，高级氧化成本较高；其次，多数化学物质使用及反应时光适合实验室的严格操作条件，使危险性在可控范围之内，而实际废水处理中，水量较大，环境较差，在加上工人的专业性不强，山西污水除臭液总氮，使反应过程中存在极大的安全隐患；另外，常常由于不能很准反应而造成效果相对较差。综上所述，生物法成本较低，效果稳定，但工艺复杂，操作困难，且占地面积较大，运行时间较长；化学法省去中间转化步骤，更快速直接，但成本较高，折点加氯法控制难度大，效果不稳定，山西污水除臭液总氮。两种方法各有利弊，均需改进，山西污水除臭液总氮。生物脱氮首先是在厌氧环境内，通过氨化作用将有机氮转化为氨氮。山西污水除臭液总氮

分析总氮不达标的原因:1、原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮；2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置，在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在，硝态氮、亚硝态氮占极少数，故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在，但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全，故在二级 A 池中碳源不足，难以进行反硝化。4、废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用，故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。山西污水除臭液总氮实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。

硝态氮的去除办法：厌氧氨氧化:厌氧氨氧化作用即在厌氧条件下由厌氧氨氧化菌利用亚硝酸盐为电子受体，将氨氮氧化为氮气的生物反应过程。这种反应通常对外界条件（pH值、温度、溶解氧等）的要求比较苛刻，但这种反应由于不需要氧气和有机物的参与，因此对其研究和工艺的开发具有可持续发展的意义。 厌氧氨氮化一般前置短程硝化工艺，将废水中的一部分氨氮转化成亚硝酸盐。目前在处理焦化废水、垃圾渗滤液等废水方面已经有成功的运用实例。

处理总氮的常用方法：利用脱氮工艺处理：1：活性污泥法脱氮传统工艺：传统生物法是在各种微生物作用下，经过硝化、反硝化等一系列反应将废水中的氨氮转化为氮气，从而达到废水治理的目的。这类工艺包括Barth提出的三级活性污泥法、两级活性污泥法脱氮工艺等工艺。2：缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统（A/O法）：缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统（A/O法）于80年代初期开创，目前应用普遍。该流程与两级活性污泥工艺相比，是将缺氧的反硝化反应器设置在好氧反应器的前面，因此常被称为“前置式反硝化生物脱氮系统”。水质总氮操作步骤：将消解管放入消解仪中122℃消解40min。

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。水质总氮操作步骤：依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液，摇匀静置10min。山西污水除臭液总氮

任一组分的浓度变高均会导致总氮超标，在污水总氮处理是首先确定哪一种形态的氮占比较高。山西污水除臭液总氮

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的选择：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。首先，试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%，但由于试剂质量存在差异，有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求，致使空白值偏高。另外，分析纯氢氧化钠的氮化合物含量虽然很大低于过硫酸钾的含氮量，但也要仔细选择。笔者在工作中就曾遇到过将过硫酸钾溶液与氢氧化钠溶液混合成碱性过硫酸钾溶液时，竟散发出氨水气味的现象，这说明试剂的纯度不够。因此，有条件的话建议使用优级纯或基准试剂，尽量降低试剂中的含氮量，从而降低实验空白值。 山西污水除臭液总氮

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