环戊烷的生态学数据：生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼）。非生物降解性空气中，静安区实验用脂肪族类分子砌块小试，静安区实验用脂肪族类分子砌块小试，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为66h（理论），静安区实验用脂肪族类分子砌块小试。该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。用来替代氟里昂普遍用于电冰箱、冰柜的保温材料；硬质PU泡沫的发泡剂；用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂及色谱分析标准物质。毒理学数据：急性毒性：LD50：11400mg/kg（大鼠经口）；LC50：106g/m3（大鼠吸入）。计算化学数据：疏水参数计算参考值（XlogP）：无。两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，共用的碳原子称为螺原子。静安区实验用脂肪族类分子砌块小试

环丙烷的物性数据：性状：无色气体，有石油醚样气味；熔点（℃）：-127.4；沸点（℃）：-32.8；相对密度（水=1）：1.879；相对蒸气密度（空气=1）：1.88；燃烧热（kJ/mol）：-2076.3；临界温度（℃）：124.7；临界压力（MPa）：5.49；辛醇/水分配系数：1.72；闪点（℃）：-94；引燃温度（℃）：500；炸开上限（%）：10.3；炸开下限（%）：2.4；溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、等多数有机溶剂；溶度参数0.5：16.430；溶度参数0.5：17.331；比旋光度（º）：[α]D20+39.8°；临界密度：0.259；临界体积：162；临界压缩因子：0.272；偏心因子：0.134；van der Waals体积：40.920；van der Waals体积：30.690；Lennard-Jones参数（A）：4.8515；Lennard-Jones参数（K）：239.00；气相标准燃烧热(焓)：-2091.29；气相标准声称热(焓)：53.26；气相标准熵：237.38；气相标准生成自由能：104.4；气相标准热熔：55.57。静安区实验用脂肪族类分子砌块小试环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。

环烷烃（huán wán tīng），含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃，分子通式为CnH2n（n≧3）。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量，凝固点低，抗爆性介于正构烃和异构烃之间。化学性质和烷烃相似。其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。较简单的脂环烃是环丙烷。脂环烃是不少重要药物的主要成份。

环己烷的化学性质：环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。环己烷是重要的化工原料。

脂环烃具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环。脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点替代一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持4价所需的氢原子。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重要的化工原料。环己烷与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。静安区实验用脂肪族类分子砌块小试

脂肪族化合物可以是饱和化合物，由单键连接；也可以是不饱和化合物，包含双键和叁键。静安区实验用脂肪族类分子砌块小试

小环烷烃：环烷烃按照环的大小可以分为小环，普通环，中环，大环。小环烷烃是指三元环烷烃，四元环烷烃。五元或五元以上的环烷烃和链烷烃的化学性质很相像，对一般试剂表现的不活泼，也不易发生开环反应，但能发生自由基取代反应。三元、四元小环烷烃分子不稳定，比较容易发生开环反应。与氢反应：取代基环烷烃催化氢化的时候断不与取代基相连的键开环。因为叉链化合物比较稳定而五六七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应：属于离子型反应，卤素双原子分别加成在环两侧，环开环。而四元环和更大的环很难与卤素发生开环反应。与氢卤酸反应：取代基环烷烃与氢卤酸反应时断与取代基相连的键。其他环烷烃不发生这类反应。静安区实验用脂肪族类分子砌块小试

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等，并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂，配备专业的研发团队，形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力，满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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