配体催化剂的活性组分是指能够与反应物发生作用，改变化学反应趋于平衡的速度（但不改变化学反应平衡位置），而自身不出现于产物中的物质。活性组分可以是单一物质，也可以是多种物质构成，宁波常用催化剂及配体研究。由多种物质构成时有几种情况：1）固体催化剂：由主催化剂，共催化剂，宁波常用催化剂及配体研究，助催化剂，载体组成，其中的主催化剂是活性组分；2）配合物催化剂：主催化剂（中心原子），助催化剂（配体）或主催化剂和助催化剂均是配合物，其中的主催化剂（中心原子）是活性组分；3）酶催化剂：酶=酶蛋白+辅基（辅酶），大体相当于主催化剂和助催化剂，宁波常用催化剂及配体研究，但是，两者分别存在时，均无活性。配体对荧光强弱进行调节。宁波常用催化剂及配体研究

配体设计的两类简单手性硫烯化合物即手性亚磺酰胺－烯和手性亚砜－烯均能与金属铑形成配合物，在硼酸对α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4加成中，表现出很高的催化活性和良好的对映选择性。阐述了基于硫手性及硫配位的手性硫烯类化合物作为新型手性配体在不对称反应中的可行性。其中，手性亚磺酰胺－烯的研究报道首先一详细地提出了手性硫烯配体的设计理念进一步的研究还成功设计了结构更为简单的直链线性分子骨架手性硫烯配体。三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。宁波常用催化剂及配体研究配体手性异吲哚酮骨架较多存在于生物活性化合物和天然产物中。

已经发展的数千种结构迥异、琳琅满目的手性双膦配体具有非常鲜明、独特的立体结构特征，其在许多不对称催化反应中表现出独树一帜的功能。配体结构好似在催化金属中心附近装上了两个蒽基基团，从而使该配体独特的结构使其在众多的不对称催化反应中表现出非凡的对映选择性和效率。表现出很深的手性口袋，将金属中心深深地埋在两个蒽基平面的中间。这个配体应该是研究人员手性工具箱中不可缺少的一员。在(E)-β-芳基-N-乙酰烯酰胺、环状β-芳烯酰胺和杂环β-芳烯酰胺的铑催化不对称氢化反应中表现出良好的催化活性和立体选择性。一系列手性β-芳基异丙基胺、手性2-氨基四氢满萘和手性3-氨基苯并二氢吡喃均以优良的对映选择性和催化效率（高达10000S/C比率）顺利获得。

配体新型Cp配体的合成始于二炔(R)-1，其经Co2(CO)8介导的分子内[2+2+1]环化反应得到环戊二烯酮(R)-2。酮与金属试剂加成得到叔醇(R)-3，并分别引入了甲基、苯基等基团。随后LiAlH4/AlCl3还原羟基，TBAF脱除TMS保护基得到环戊二烯(R)-6a-c。(R)-3经碘化反应形成(R)-4（R2=Me）。钯催化其与Me4Sn的Stille偶联反应获得三甲基醇(R)-5。用LiAlH4/AlCl3还原得到完全取代的环戊二烯(R)-6d-f，产率为80-92%。较后，环戊二烯(R)-6与RhCl3进行环金属高效地得到(R)-CpmRh1-6。配体合成了多种可与Pd(II)形成五元金属环的吡啶-吡啶酮双齿配体。

配体受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的物质，能与受体结合的生物活性物质统称为配体。受体一般为糖蛋白，与配体的结合具有特异性和亲和性，与配体非共价结合，且具有饱和效应。首先贵金属的催化能力强大并不是因为它“贵”。诸如Ag、Au、Pd、Pt等金属作为单质而言，虽然价格高昂，但其却很少应用到催化反应中。但作为催化剂和配体配位后，他们就可以很好地体现催化作用了。它的根本上便是空d轨道的原因，可很好地形成配位键参与反应。可以说催化剂的反应活性与其参与配位的d电子所占比例呈正比。就较常见的Pd催化剂（70%以上的催化反应都是Pd催化的）而言，其d电子所占比例在0.4以上，可以说是过渡金属中top级别的，因此有着很高的反映活性。其他热门的催化剂如Ru、Rh、Pt、Ir原子中这部分d电子所占比的比例都在0.4以上。其二，是与吸附能力有关，容易脱附在某些基团。手性配体是影响反应立体选择性的一个关键因素。宁波常用催化剂及配体研究

载体不单影响到催化剂的活性、选择性。宁波常用催化剂及配体研究

膦配体就其结构而言，其具有以下四方面良好优势:1）苯并氧杂环和叔丁基结构，分子具有一定的刚性和富电子特性；2）具有膦手性，更容易接近手性位点，利于手性调控；3）独特的大环π共轭体系，与临近的P原子有p-π次级作用，有利于催化活性提高；4）对空气较稳定，而且为固体因而方便操作。在众多催化反应中表现出了较好的反应活性底物普适性好，官能团兼容性强等优势，尤其适合应用在分子后期合成修饰。特点：其中的R基团可以是一个单取代、双取代或三取代大位阻诸如异丙基或叔丁基等基团，对于较大位阻的芳基芳基偶联反应。宁波常用催化剂及配体研究

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