医用吸塑包装的生产过程质量控制时至关重要的，必须采用严格的工序质量控制才可以。创捷小编就重点描述一下常见工序质量控制中的检验制度！

  检查制度其中包括：

  1.专职三检制：检验员首件检查、中间巡检、末件检查。

  2.工检结合三检制：工人自检、工人互检、检验员专检。

  在检查过程中把质量控制了，就能获得合格的产品。在医用吸塑包装的生产过程中，我们严格采用这种检查制度。配备相应的工艺规程和作业指导书，要求操作正确、规范、协调、统一。

  医用吸塑包装是医疗器械的保护神！即“无菌屏障系统”！

  对于要求高的医用品、医疗器械等，需要用医用吸塑包装将外界环境中存在的细菌和微生物阻隔在外！医用吸塑包装必须提供针对环境的保护性屏障，同时能够让产品进行终端的灭菌，便于医疗专业人士洁净开启，并且直到终端使用时都保持完整。

  医用吸塑包装在包装完成医疗器械后，现在常见的灭菌方式有几种：环氧乙烷是目前医疗器械包装主要的低温灭菌方法之一。辐照灭菌具有灭菌彻底，无毒、绿色环保、低能耗、节约能源的优点。湿热灭菌。该法的灭菌效率比干热灭菌法高，是药物制剂生产过程中常用的灭菌方法。

苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份，是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。 公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。 经过不断发展，企业机制不断完善，经济规模逐步扩大，基础设施和生产条件完善。全过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理，实行全过程品质监控；拥有万级洁净车间及先进的热成型设备；10多年经验的设计研发团队，能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务；经验丰富的设备操作技师和产品检测人员，能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。 目前引进医用进口原材料，具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告，可根据不同要求进行实验检测，并出具检测报告。 公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景，将以诚信的服务、优惠的价格服务每一个客户，并以医之匠心精神生产每一个产品，打造吸塑包装“盒”芯技术！

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