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苏州高效核酸合成 苏州英赛斯智能科技供应

信息介绍 / Information introduction

1957~1965年H.G.霍拉纳等人设计并合成了由1种、2种或 3种脱氧核苷酸组成的重复顺序的脱氧寡核苷酸片段,并以此为模板用DNA聚合酶和RNA聚合酶进一步复制和转录,得到了具有对应的互补顺序的长链人工信使核糖核酸(mRNA),再用这种人工mRNA在无细胞体系中进行蛋白质合成。通过分析这样得到的多肽产物的氨基酸顺序和与模板中核苷酸顺序的对应关系破译了遗传密码,苏州高效核酸合成,人工合成基因促进了基因工程的发展。如1977年,苏州高效核酸合成,坂仓等人首先合成了生长***释放抑制因子的基因,苏州高效核酸合成,并使之在大肠杆菌中实现了表达,得到了在大肠杆菌中原来并不存在的活性肽(十四肽)。环化核苷酸在细胞内代谢的调节和跨细胞膜信号中起着十分重要的作用。苏州高效核酸合成

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因此甲的2′和5′-羟基,乙的2′-羟基和3′磷酸基团都必须保护起来,以排除不必要的副反应。又如图2 所示由核苷酸甲和核苷乙合成二核苷一磷酸的反应式中,R1、R2、R3和R4都是保护基,其作用是使核苷酸甲的3′磷酸基能专一的只同核苷乙的5′羟基反应生成甲-乙顺序的3′-5′-磷酸二酯键。此外,在核苷酸的碱基上如果有氨基(如胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤的环外氨基)也必须加以保护。在DNA合成中,由于脱氧核苷的2′位上是氢而不是羟基,就不必保护。

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