测定总氮是应注意的几个问题：无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，如果蒸出1000ml的无氨水，山东除硫菌总氮，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，山东除硫菌总氮，较后蒸出的200ml馏出液也要弃去，只保留中间蒸出的无氨水待用，山东除硫菌总氮，否则，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。水质总氮操作步骤：准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中。山东除硫菌总氮

处理总氮的常用方法：1.利用生物菌种处理：利用某些生物菌种也能对总氮和氨氮的降解起到一定的作用，但是日常的维护需求比较大，一般需要长期安排技术人员在现场操作。2、利用化学药剂-氨氮去除剂处理：先测试总氮和氨氮的浓度，如果浓度差值不大，在氨氮浓度200mg/L以下的情况下可以直接使用氨氮去除剂，根据现场水量来确定投加量，这样氨氮处理下来了，总氮也会随之降低。生物转盘生物脱氮工艺：控制每级生物转盘的运行工况，使其分别处于好氧状态和缺氧状态，即在整个流程中需要分别采用好氧生物转盘和厌氧生物转盘，在不同的好氧生物转盘中分别实现BOD的去除和氨氮的硝化，而在厌氧生物转盘中则主要实现反硝化，其原理类似于前述的三级活性污泥生物脱氮工艺，只是在本工艺中实现各级功能是依靠生物转盘来完成的。山东产甲烷菌总氮水质总氮操作步骤：依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液，摇匀静置10min。

废水中总氮的构成：总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成，其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体，由于状态不稳定，一般很少存在。硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如**工业zhayao制造过程中大量用◇◇作为原料，机械化学等工业使用大量与◇◇相关的原材料作为氧化剂，同时很多污水通过前期生化以及硝化以后也含有大量的◇◇，因为硝态氮十分稳定，且极易溶解于水，因此污染十分严重，极易扩散。

总氮测定过程中的方法:消解方法：1.碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法：需要用到用高压灭菌锅，在 120～24℃ 以及碱性条件下对水样进行消解， 在消解过程中， 过硫酸钾会将待测水样中的含氮化合物氧化成硝酸盐。另外也可以用 COD 消解仪、微波炉和电热恒温干燥箱［7］ 来代替高压灭菌锅对水样进行简单消解。2.紫外在线消解-气相分子吸收光谱法：测定总氮时，水样经过紫外线在线消解后，含氮化合物被转化成硝酸盐，三氯化钛将 NO3-还原为 NO 气体， NO 气体用来作为总氮含量的表征。总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要。

总氮测定注意事项:试剂的检验：将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液，以此溶液作为样品，分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度，择其吸光度较低者而用即可，若有必要，也可进一步计算其氮含量。这里有必要强调的是硝酸盐氮的检验。若采用酚二磺酸分光光度法测定，步骤稍为繁琐，建议可以参考《水和废水监测分析方法》第四版中提到的紫外分光光度法，会更简便。前面提到的配好后呈氨水味的碱性过硫酸钾溶液，就是通过试剂检验，确定是其中的过硫酸钾试剂氨氮含量太高而决定将其弃用的。分析总氮不达标的原因:硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。山东产甲烷菌总氮

水质总氮操作步骤：如待测水样预判总氮值大8mg/L，需要倍数稀释。山东除硫菌总氮

总氮测定注意事项：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要, 掌握不好, 会影响消解效果, 对测定结果产生一定的影响。GB11894- 89中关于碱性过硫酸钾的配制, 只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中, 并未作其它要求。实际上, 过硫酸钾的溶解速度非常慢, 若要加快溶解, 不能盲目加热, 即使加热, 也较好采用水浴加热法, 且水浴温度一定要低于60℃, 否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时, 可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠, 两者分开配制, 再混合定容, 或者先配制氢氧化钠溶液, 待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水, 应缓慢加水, 同时搅拌, 防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。山东除硫菌总氮

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