取毒方法：电刺激法取蜂毒先要用金属丝制作一个栅状网，栅状网的下面绷一层薄膜，薄膜下面再安装一个玻璃板用于收集蜂毒，然后将栅状网与直流电源连接好，电源要求可调节电压并能控制开关，取毒时将取毒器安置在蜂箱门口并驱赶工蜂爬上取毒器，工蜂受到电刺激会蛰刺和排毒并将毒液排在玻璃板上。临床应用蜂毒的主要成分是蜂毒肽，福建蜂毒、蜂毒明肽及组织胺，福建蜂毒、多巴胺等，其中蜂毒肽有***、抗辐射、***及镇痛等作用，而蜂毒明肽能***神经兴奋并能***、强心及抗心律失常，因此蜂毒*****的应用是用于***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及腰椎间盘突出症等病症，另外蜂毒也常被制成面膜来美容养颜。总结：蜂毒因产量稀缺且价格昂贵而被誉为“液体黄金”，原因是一只成年工蜂体内只有0.3毫克左右蜂毒，福建蜂毒，也就是说要10000～15000只工蜂才能生产出1克精制蜂毒，因此单从产量上来看蜂毒价格昂贵也就不足为奇了。蜂毒 肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽。福建蜂毒

王秋波等通过人工合成含特异性酶切位点的AB两条寡核苦酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制型内切酶HindⅢ，XmnⅠ同时酶切目的基因和表达载体Pmal-p2质粒，在T4连接酶的作用下构建两者的重组体，通过α-互补筛选出附性克隆，并通过特异性酶切和测序分析进行鉴定，获得重组蜂毒肽的原核表达克隆。

2003年，刘岭等通过MTT法对SMMC-7721、BEL-7402和Hep-3B三种肝*细胞系进行研究，考察蜂毒肽*****的量效关系，结果显示:在8~64μg/mL剂量时，蜂毒肽的抑瘤率直线上升，在体外表现***的抗瘤效果。 海南蜂毒蜂毒贮存在毒囊中的垫刺里，由蛰针排出。

1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。

蜂毒的定义：蜂毒是蜜蜂的工蜂毒腺和副毒腺分泌的用以抵御敌人入侵的防卫武器.平时储存在毒囊中，蛰刺时由蛰针排出，具有一定毒性的液体.蜂毒是天然生物毒，具有高度生物活性，成分复杂，活性普遍，具有极高的药用价值。蜂毒的理化性质；新鲜的蜂毒是透明的液体，具有特殊的芳香气味，味苦，呈酸性PH值5~5.5，比重1.313。常温下很快挥发干燥至原液体重量的30-40%，有12种以上的用气相分析可鉴定的成分挥发，包括以乙酸异戊酯为主的报警激s，由于它们在采集和精制过程中极易散失，因而在述及蜂毒的化学成分时已被忽略。蜂毒极易溶于水、甘油和酸，不溶于乙醇。1只工蜂排毒量大约为0.15～0.3毫克左右，也就是说大约需要7000只蜜蜂才能生产出1克蜂毒。

蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后，蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象，0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功，证明了一类新的有生物活性的肽类结构，为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低。河北蜂毒

蜂毒是蜜蜂和马蜂等蜂类毒腺分泌的液体。福建蜂毒

蜂毒明肽有强化兴奋中枢的作用，伴随着实验动物运动活性升高.蜂毒明肽对***系统的作用与蜂毒肽有所不同，蜂毒明肽的主要作用部位是脊髓，而对大脑皮层的作用比蜂毒肽小.用纳克剂量的蜂毒明肽注入小白鼠或大白鼠的脑脊液中即可引起中毒症状，主要表现为动作协调性丧失，接近第四脑室和导水管区域对蜂毒明肽更敏感.蜂毒明肽能使脊髓多突触反射增强，多突触兴奋性后电位增大.但对单突触兴奋性后电位影响甚小，对***突触后电位则无影响。福建蜂毒

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