水质总氮的测定方法主要有:1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法(HJ 636-2012):现如今,水质监测的主要方法。2、气相分子吸收光谱法:本次不做过多介绍。3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。在环境地表水、水质监测领域,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法试剂的配碱性过硫酸钾的配制过程十分重要,掌握不好,会影响消解效果,对测定结果产生一定的影响。关于碱性过硫酸钾的配制,只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中,并未作其它要求。实际上,过硫酸钾的溶解速度非常慢,若要加快溶解,不能盲目加热,即使加热,也较好采用水浴加热法,且水浴温度一定要低于60℃,否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时,可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠,两者分开配制,再混合定容,或者先配制氢氧化钠溶液,天津服务总氮,天津服务总氮,待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水,应缓慢加水,同时搅拌,天津服务总氮,防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:使样品测定结果在标准曲线的中间浓度的附近,以减少校正误差。天津服务总氮
处理总氮的常用方法:利用脱氮工艺处理:1:活性污泥法脱氮传统工艺:传统生物法是在各种微生物作用下,经过硝化、反硝化等一系列反应将废水中的氨氮转化为氮气,从而达到废水治理的目的。这类工艺包括Barth提出的三级活性污泥法、两级活性污泥法脱氮工艺等工艺。2:缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统(A/O法):缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统(A/O法)于80年代初期开创,目前应用普遍。该流程与两级活性污泥工艺相比,是将缺氧的反硝化反应器设置在好氧反应器的前面,因此常被称为“前置式反硝化生物脱氮系统”。天津服务总氮废水处理如何控制总氮超标:化学法:用化学法脱氮存在多项缺陷。
请问总氮为什么会超标:1:硝态氮或亚硝态氮超标,这种情况说明反硝化存在问题,需要核算系统的回流量,碳源是否合理(新尔特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好进行,5是碳源,1是硝态氮和亚硝态氮,不是其它的总氮,否则不准确)。2:有机氮超标,一般有两种原因,一是该有机氮非常稳定,难以解开,而是生化系统存在严重问题,不能把有机氮分解开来,如果有机氮稳定导致超标的话,需要预处理强化破坏有机结构,或者深度处理去除有机氮。
采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:1、实验室应为无氨环境,避免交叉污染。2、定期检查泵管,若泵管老化则需及时更换。3、选择合适的标准系列浓度,使样品测定结果在标准曲线的中间浓度的附近,以减少校正误差。4、测定试样前,先测定空白试样,进行空白校正。5、按照质控要求,做好平行、有证标准样品或加标等质控措施,确保分析结果的精密度和准确度满足要求。由于本方法对低浓度样品分析的误差较大,当对样品分析准确度有更高要求时,应增加平行实验数量,每个样品可同时做3~5个平行,以减小偶然误差的影响。污水总氮超标的原因:BOD5/TKN 因为反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的。
测定总氮的几个注意事项:药剂空白高的问题:造成药剂空白高主要原因是过硫酸钾纯度不够。空白高于0.030 ,就需要提纯过硫酸钾。提纯方法就是二次结晶过硫酸钾:1.(可以同时做两份)在1L的大烧杯中加入约800mL水,50 摄氏度的水浴锅上加热(水浴锅的温度要用温度计检测下是不是正常,以免超过60摄氏度。过硫酸钾在60 摄氏度以上会分解)。我的经验是先加入90 克过硫酸钾,用一滤纸盖在上面(避免污染),溶解速度慢, 可以边做别的事边提纯,有空就去搅拌几下,全部溶解之后(速度较慢)。用勺子逐渐向烧杯中加入过硫酸钾,一次不要加太多,溶了再加,直至不管怎样搅拌,隔了近一小时多都不能溶解为止(刚好有一丁点儿不能溶解),这个过程挺漫长。水质总氮操作步骤:准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中。天津服务总氮
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。天津服务总氮
总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量,包括NO3-,NO2-和NH4+等无机氮和氨基酸、蛋白质和有机胺等有机氮。生物脱氮首先是在厌氧环境内,通过氨化作用将有机氮转化为氨氮,这一过程称为氨化过程,氨化过程很容易进行,在一般无数处理设施中均能完成;然后在好氧环境内,通过硝化作用,将氨氮转化为硝态氮;随后在缺氧环境内,通过反硝化作用,将硝态氮转化为氨气,从水中逸出。脱氮的主要工艺包括活性污泥法(A2O、氧化沟、SBR等)和生物膜法(生物滤池、生物接触氧化池、生物转盘等),对污水中的氮都有良好的去除效果,但在工艺以及操作上存在一定的局限性和复杂性。天津服务总氮
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