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1-甲基癸胺 CAS:13205-56-6 服务至上 上海阿拉丁生化科技供应

信息介绍 / Information introduction

阿拉丁化学试剂包括不对称合成、催化和无机化学、化学生物学、香精香料、有机砌块、杂环砌块、有机金属试剂、合成试剂、特殊合成试剂、稳定性同位素等。化学试剂三乙基(三氟甲基)硅烷,别名(三氟甲基)三乙基硅烷,CAS编号为120120-26-5,1-甲基癸胺 CAS:13205-56-6,分子式为C7H15F3Si,分子量为184.28,规格或纯度>98.0%(GC)。反应物:芳基碘化物的三氟甲基化•三烷基硅烷化反应•用于沉积全氟甲基二氧化硅薄膜。沸点在56-57°C/60mmHg,对湿度敏感,储存温度为充氩保存。密度在0.9800。二氟溴乙酸钠别名二氟溴乙酸钠,CAS编号为84349-27-9,分子式为C2BrF2NaO2,分子量为196.91,规格或纯度>98.0%(HPLC)。对湿度敏感,1-甲基癸胺 CAS:13205-56-6,储存温度为充氩保存。绝大多数的无机化合物可以归入氧化物,1-甲基癸胺 CAS:13205-56-6、酸、碱、盐四大类。1-甲基癸胺 CAS:13205-56-6

1-甲基癸胺 CAS:13205-56-6,化学科研试剂

阿拉丁试剂关于稳定性同位素的主要优点是无放射性,没有辐射效应,不污染环境,在分离、标记化合物合成及应用过程中无须特殊防护要求,可直接用于动物及人类的营养学、临床医学研究及医疗诊断等。缺点是灵敏度较低,可获得的种类少,价格较昂贵,应用范围受到限制。放射性同位素示踪法灵敏度高,可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子;测量方法简便易行,不受其他非放射性物质的干扰,可以省略许多复杂的物质分离步骤,较为简化了实验过程;定量、定位准确,能准确定量地测定代谢物质的转移和转变,与某些形态学技术相结合(如病理组织切片技术,电子显微镜技术等),可以确定放射性示踪剂在组织种类中的定量分布。3-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸 CAS:325-89-3阿拉丁试剂产品专题,中草药的有效成分生物碱大多是杂环化合物。

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阿拉丁试剂关于放射性同位素在生命科学中的应用:同位素示踪技术被大多应用于分子生物学、细胞生物学、植物生理学等生命科学领域,对细胞的结构和功能、生物体生命活动的生理过程、遗传和变异以及生物进化等的研究起了极其重要的作用。用3H标记的氨基酸培养液培养动物细胞,通过观察细胞中放射性物质在不同时间出现的位置,可以推测分泌蛋白在细胞中的合成、运输与分泌途径,以及细胞器在分泌蛋白合成和运输中的作用;根据区带的位置和种类不同,从而证明DNA的复制方式是半保留复制;用同位素分别标记H2O中的O和CO2中的〇,探究光合作用释放的O2的来源。

阿拉丁试剂关于稳定性同位素内标是质谱方法(稳定性同位素稀释法)独有的,没有别的临床检测方法用到同位素内标。稳定性同位素是指就检测技术来说,尚不能发现自行衰变的同位素,如12C、13C、16O、18O等。如12C或者16O,存在的比例很高,大多较过99%,而13C或者18O比例很低。一般提及稳定性同位素,大多是指在自然界中含量较低的稳定性同位素,即13C,18O。含有稳定性同位素的分子,与正常的分子相比,拥有相同的化学性质,但由于重量稍大,物理性质有着一定的差异,所以在一些过程中,同位素的含量会发生变化,这就是同位素分馏。阿拉丁试剂品类中的去污剂是两性分子,其长亲油性烃基末端含有极性或带电亲水基。

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阿拉丁试剂产品种类中的N-甲基-N-甲氧基酰胺,又称Weinreb酰胺(WAs),是一种被多应用于有机合成中的酰基化试剂。Weinreb酰胺既可与格氏试剂或有机锂试剂反应合成酮,也可经金属氢化物还原成醛,且金属试剂过量不会导致产品过度加成。此外,Weinreb酰胺具有易制备、稳定易存储,可放大反应的优势。Weinreb酰胺一般可通过羧酸活化、羧酸衍生物(酰卤、酯、内酯、酰亚胺、酸酐、醛等)与N,O-二甲基羟基胺盐酸盐(DMHA)缩合、三氯甲基醇经同系化-胺化反应等制备。过渡金属Pd催化合成反应也可合成乙烯基或芳基WAs。阿拉丁试剂品类中的杂环化合物是含有杂原子的一大类环状化合物,占已知有机物的三分之一。3-氨基-3-(4-氟苯基)丙酸 CAS:325-89-3

阿拉丁试剂产品专题中提到反应剂可以是化学试剂、催化剂、溶剂或物理因素。1-甲基癸胺 CAS:13205-56-6

阿拉丁化学科研试剂Prilezhaev反应是mCPBA养护烯烃形成环氧化物的反应。当mCPBA加到烯烃上时,质子从OH转移到羰基氧上。O-O键断裂的同时形成氧和烯烃之间的键,形成环氧化物。Prilezhaev反应的立体化学性质始终保持不变。由于烷基的供电子效应,反应速率为:四取代和三取代烯烃>二取代烯烃>单取代烯烃。硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。由于m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应将氧原子转移到底物上。除了醛酮、烯烃,m-CPBA还可将一级胺被氧化成相应的硝基化合物,二级胺氧化成羟胺并产生副产物硝酮,亚磷酸盐氧化成磷酸盐,硫化物被选择性的氧化成砜或亚砜等。1-甲基癸胺 CAS:13205-56-6

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