选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，国产紫外可见分光光度计厂家供应，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定，国产紫外可见分光光度计厂家供应。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。紫外可见分光光度计的比色皿的洗涤方法分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。紫外可见分光光度计，国产紫外可见分光光度计厂家供应，可以通过更换光源分别形成可见和紫外光区，测定的波长在200～1000nm。国产紫外可见分光光度计厂家供应

紫外-可见吸收光谱为什么有些化合物是有色的，而另一些化合物却没有？共轭与颜色有什么关系？我们必须对光谱中可见光部分和附近的不同波长处的光吸收进行精确测量。商业光谱仪可对光谱中近紫外和可见部分光吸收进行精确测量。可见光区域的光子能量为36-72kcal/mol，近紫外线区域（至200nm）的能量范围扩展至143kcal/mole。波长小于200nm的紫外线辐射难以处理，因此很少用作结构分析的常规工具。当一束光照射物质时，上述能量会激发分子电子至更高能量的轨道。下图显示了有机分子中发生的各种电子激发的示意图，其包含六个跃迁。通常，只有三个低能量跃迁是通过200至800nm光的能量实现的，也就是说，能够吸收200-800nm区域光的分子应具有π电子系统和具有未成对电子对的杂原子。这种吸光基团称为生色团。当样品分子暴露于具有与分子内可能的电子跃迁相匹配能量的光时，电子受光子激发从高的占据分子轨道（HOMO）跃迁到低的未占据分子轨道（LUMO），一些光能将被吸收，所产生的物质称为激发态物质。光谱仪记录吸收波长以及每个波长的吸收程度，所得光谱用吸光度（A）与波长的关系图表示。吸光度通常在0（无吸收）到2（99％吸收）的范围内。教学紫外可见分光光度计怎么样可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。

如今，紫外可见分光光度计的品种非常多，许多使用者爱是会有迷茫的感觉，下面就介绍一些购买常识。一、紫外可见分光光度计的稳定性是购买时首先要注意的问题。二、仪器噪音越小说明光度计的做稀溶液的能力越好。三、杂散光是说不该有光的地方反而有了光，因为这是在光谱测量时误差的主要来源，所以杂散光越小越好。四、用这种仪器测量出的每一个数值都要求有一定的波长，如果测量出的波长与实际的波长偏差太大，那么测量出的数据一定不会准确，所以购买时要对其准确度以及重复性做好测试。五、在购买时仪器的外表也是要关注的一点，如果外表有残缺且外形呆板，或者做工比较粗糙，这样的光度计在使用的时候只能给使用者带来更多的麻烦。

紫外可见分光光度计的主要类型：单光束分光光度计。单光束是指从光源今发出的光，经过单色器等—系列光学元件，通过吸收池，结尾照在检测器上时，始终为一束光。它只官一束单色光(光束只能交替通过参比溶液、样品溶液)，一只比色皿，一只光电转换器。工作时，一条光路，先通过多比溶液，再通过试样溶液进行光强度的测旦。单光束分光光度计的特点是结构简单、价格低，主要适用于做定量分析，测量结果受电源的波动影响较大，容易给测量结果带来较大的误差。所以，它们在位灼上受到限制。一般来讲，要求较高的制药行业、质量检验行加等不适宜使用单光束紫外可见分光光度计。一般连续光源主要用于分子吸收光谱法。

在现在非常多与医药或者是物理相关的企业都非常需要分光光度计的参与，光度计就是一种利用分光分度法对于物质进行分析的仪器。像这样的仪器是需要有非常不错的技术水平，在现在日常生产中，使用这个仪器的时候，一定要注意一些细节问题。首先就是需要在使用之前对仪器进行妥善的检查，对于这样的精密仪器，在检查中不光光是看看整体的外观和旋钮开关显示屏等，还需要对相关的零件进行检查，这样才能确保整个使用过程的顺利进行。首先此外就是需要在紫外可见分光光度计存放问题上也需要注意一些细节问题，这样的仪器对环境的要求比较高，需要放置在比较干燥干净的地方，潮湿环境或者烟尘环境会影响到光度计的精确度以及使用寿命。光度计是精密仪器，一些看似小的细节，比较可能会对其有比较大的影响，因此，一定要注意这些细节问题。紫外可见分光光度计使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃。教学紫外可见分光光度计怎么样

紫外可见分光光度计的注意事项:测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。国产紫外可见分光光度计厂家供应

测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。国产紫外可见分光光度计厂家供应

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。