在化学反应中贵金属均相催化剂大致上可以分成两类，苏州现货贵金属均相催化剂科研进展，一种是均相催化剂，一种是非均相催化剂。当然还有所谓相转移催化剂，但是我们不讨论它。均相催化剂，较常见的例子就是酯化反应里的浓硫酸，当浓硫酸加入进乙酸与乙醇的混合液中的时候，浓硫酸是溶解在体系里的，你无法直接在体系里面找到浓硫酸，苏州现货贵金属均相催化剂科研进展，所以叫均相催化剂。非均相催化剂，比如说加氢反应中的的钯碳，苏州现货贵金属均相催化剂科研进展，是一种黑色的粉末，加到反应体系后尼可以清楚的分辨出体系中的催化剂颗粒，反应体系是液相的，颗粒是固相的，因此就是非均相催化剂。贵金属均相催化剂应当轻轻地搬运。苏州现货贵金属均相催化剂科研进展

宏观上的贵金属均相催化剂回收难以做到完全纯净，杂质会导致催化剂“中毒”，微观上少量金属离子可能会在晶界处缺陷形成填隙或者简单的吸附，使催化剂的结构连续性被破坏，不容易促进新化学键的形成。催化剂的分散程度越高，比表面积越大，暴露出的活性位点更多。假设一个1cm*1cm*1cm的立方体是你的催化剂，这时候他暴露出的活性面积只有6cm2，如果你把它切成2块，活性面积就会增大，原来位于催化剂内部的活性位点就会暴露出来，分散度越高就相当于切得越多，内部的活性位点暴露出来，展现出更高的催化活性。苏州现货贵金属均相催化剂科研进展贵金属均相催化剂铜在长时间反应过程中的“烧结”问题通常会降低其性能。

贵金属均相催化剂温度越高反应越快是针对基元反应的。实际反应时，不一定是的。对于一些复合反应，温度越高甚至会减缓反应。比如说NO被氧气氧化成NO2的反应，反应速率就随着温度的升高而降低。具体到催化剂，由于反应机理比较复杂，也可能会有这样的情况。而且温度不同时，甚至可能反应机理都不一样。另外，有些催化剂可能能够催化多种反应，那么则需要调节合适的温度从而实现你希望的反应的较大化。催化是双向的，正逆反应都变得更加容易。因此即使一开始有催化剂的反应会过度消耗反应物，但反应物发生另一反应被消耗时，有催化的反应会发生逆反应。除非及时将催化反应生成物带走，但这样系统就不密闭了。

贵金属均相催化剂一系列固体催化剂已经被探索用于电催化还原O2到H2O2，包括金属氧化物和金属硫化物等。在这种催化剂中，可以调整组成、形貌和暴露的晶面来提高ORR到H2O2的性能。氧化铁通常被认为是电催化还原O2到H2O的催化剂。但是，通过控制表面工程和引入氧空位可以实现高选择性的电催化还原O2到H2O2多相催化剂与均相催化剂相比，在催化过程中往往具有更容易回收再使用的特性，因此往往更具有实用性。对于ORR到H2O2，碳材料由于其成本低、稳定性好、结构可调性好等优点，在ORR等电化学反应中得到了较多的应用。SACs在传统的均相催化剂和多相催化剂之间架起了一座桥梁，在金属原子利用率接近100%的情况下，根据金属及其配位环境的不同，可以实现活性和选择性的良好提高。贵金属均相催化剂简单催化过程：反应物A+B生成C的催化剂正好也是C。

贵金属均相催化剂固载化方法主要有离子交换、密封和接枝，其中离子交换法是将金属离子通过离子交换的方式固载于分子筛和酸性粘土上，主要的缺点是金属配合物容易流失到溶液中；密封法是将金属配合物密封于固体基质中，常用于固载酞菁、联吡啶和Schiff碱类配体，但未配合的金属、不含金属的配合物和目标配合物的碎片可能阻塞反应物和/或产物的扩散通道，接枝技术是通过形成共价键将金属配合物引入固体表面，具体的方法有浸渍、溶胶-凝胶法，也可以通过接枝过渡物质使载体表面功能化后再引入金属配合物。如要长期存放贵金属均相催化剂，应当远离潮湿的墙和地板。苏州现货贵金属均相催化剂科研进展

有少量贵金属均相催化剂催化反应过程采用均相催化剂。苏州现货贵金属均相催化剂科研进展

非均相催化剂的分散度不如贵金属均相催化剂。就比如说双氧水分解一般用铁基催化剂，均相催化剂一般就是铁盐，铁盐均匀溶解在体系里，分散度非常高。如果采用非均相的铁氧化物催化剂，由于氧化物不溶于水，因此只有颗粒表面与体系接触，这就导致催化剂分散度变低，催化效率也就下降了。较后，非均相催化剂对生产工艺要求稳定性非常高，制备也比非均相催化剂复杂。做成生产设备以后，出的问题也比均相催化剂多。这导致开发一个非均相催化剂的技术与时间投入都非常高。苏州现货贵金属均相催化剂科研进展

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