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上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务 诚信为本 旦霆生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

温度验证的功能测试步骤



   由此技术设计要求出发,演化成为目前国内***采用的湿热温度验证的大容量注射剂实验方法和实验器具,也是温度验证程序设计的基本要求。使用其作功能测试步骤及参考设备如下:


1. 热分布测试  


   目的:找出**冷点位置,检验重现性。步骤:(1)设备仪器校正;(2)热电偶分布图;(3)空载热分布实验,3次以上;(4)热电偶插入图;(5)装载(模拟生产装载比较大,**小量)热分布实验,各3次以上。


2. 热穿透测试


   目的:肯定灭菌过程中被测试各点获得无菌保证值,特别是**冷点位置的F0 值,监测检验重现性。步骤:(1)设备校正;(2)模拟生产灭菌装载;(3)热电偶装载图;(4)同品同规产品比较大与**小装载热穿透实验,每状态3次以上。


3. 生物指示剂测试


   目的: 挑战性模拟生产可能因素造成的微生物污染程度来检验灭菌可靠性,对验证设计进行检验。步骤:(1)方案的设计制定;(2)生物指示剂菌株的选择,测定D值;(3)标定浓度和制定样品;(4)接种,装载;(5)低限灭菌(每产品,上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务,每规格每种灭菌程序至少3次以上);(6)样品的培养与鉴别;(7)评价结论(数据,样品分析),上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务,上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务。


4. 偏差与调整  


   重新设计后,重复上面步骤。


5. 填写验证实验报告书           


旦霆科技成立至今为超过800多家企业提供GMP咨询、仪器设备验证等服务,口碑良好,性价比高!上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务

“验证”与“仪器验证”


要弄清楚仪器验证,首先要清楚两个概念,何为验证(Verification),何为仪器验证(Verification of Instruments),根据ISO/IEC 17025的定义,验证是指通过提供客观证据,证明给定项目满足规定要求。由此延伸到仪器验证则为对仪器进行核查,通过保留验证过程中产生的资料,证明某个仪器能满足用户的使用需求。


CNAS-GL040:2019中将仪器验证的定义作了扩充,几乎将仪器的整个生命周期纳入到了仪器验证的活动中来,仪器验证的定义有了更丰富的内涵———对仪器在采购、安装、验收和运行阶段实施核查,证明仪器能够达到预期结果的一系列活动。


北京BMS系统灭菌柜验证第三方检测旦霆科技布局药企行业,目前为20余家相关行业的公司提供仪器设备验证及咨询等服务。

灭菌柜的原理:


1 干热灭菌柜 ,结合国外制造经验优势,精心设计开发,为国内制药企业采用,符合GMP改造要求。


2 干热灭菌柜采用PLC控制,具备手/自动功能,触摸屏人机界面,有双重加热保护功能。


3 设计比较高工作温度可达350℃,设备空载热分布可以达到±3℃,高效通过DOP测试,尘埃粒子测试,箱内达到百级状态。


4 干热灭菌柜设备采用满焊结构,内部抛光,Ra≤0.4 ,无死角,无锐角。


5 装置上留有GMP验证接口。


6 干热灭菌柜产品可供用户选择,在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。


设备运行确认,就是设备各个功能的依次确认,在设备管理中,为设备的试机,或试运行。概括来讲,设备主要包括四个方面的功能确认:操作功能、安全功能、警示功能和生产功能。操作功能指设备的可操作性、操作的方便性,安全功能指设备有防护人身伤害的功能,警示功能指设备使用过程中超出规定限度时的报警功能,生产功能是指设备能够生产出合格的产品。当设备的功能齐全后,方可进行下一步的工作。对部分设备而言,生产功能试验须有参数的确认(如梯度试验),以及基本确定设备的操作方法、维护方法等,人员应经过操作、维护的基本培训。旦霆科技保证测试验证数据真实、测试人员专业、性价比高。为客户提供灭菌柜验证服务及技术咨询!

设备验证合格后,**终确认的内容有:设备编号、操作规程、维护规程、点检卡、润滑卡、检修计划、备品配件台账、模具台账等。日常使用的包括设备运行(使用)记录、模具领用记录、维护检修记录、润滑记录、仪器仪表记录等。并将相关记录整理归档:调研报告、合同、开箱验收记录、装箱单、安装验收记录以及验证报告。验证确认的各种内容,在设备管理中应有相应的规定。

备验证合格后即进入设备初期使用阶段,设备初期使用阶段故障率较高。依据设备失效的浴盆曲线理论,设备失效状态分三个阶段:初期的失效高发期、设备运行的稳定期和后期的失效高发期。因此,设备移交时间的选择应在验证合格后、运行进入稳定期后进行,在设备管理中,该阶段即是常说的磨合期。设备如果在磨合期前移交,一旦发生故障,则较难进行索赔。因此,设备初期应较多的进行运行及空白物料试机,以使设备尽快进入磨合期。在时间分布上,该阶段还应该在设备的索赔期限内,即设备索赔期限至少达到设备的磨合期。 旦霆科技可提供灭菌柜验证等验证服务。广纳良言,吸取客户有效意见、致力于为客户更好的服务。上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务

旦霆科技先进的进口仪器,严谨的质量管理体系,为制药企业量身定制灭菌柜验证、生产设备验证解决方案。上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务

湿热灭菌温度验证对验证仪器的基本要求

   按前所述温度验证程序设计要求的技术原则的五方面内容,验证设备可包括三部分:(1)测温元件;(2)测温编辑记录仪器;(3)辅助校正仪器。

  测温元件

   测温元件采用敏感的多枝精密铂电阻或电偶组成,原理如图1。接线较长可以**的摆放在灭菌设备中选定位置,每支的误差在±0.5℃以下的测试精度范围。        

   校正时,发生误差越程件应筛选。这是因为误差越程后在后面的计算中将导致 F0 偏离,容易带来误判结果。

   电偶是温度到势能的变换器,而电阻是温度到阻值的变换器,两者在输出的信号上是不同的。从输出特性灵敏度看精密铂电阻(RTD)  为优。从测温范围上比较(-180~2000℃),价性比上热电偶较优。

    目前开发先进的仪器采用无线信号传送作为测温元件。测温记录仪就近接收发来的每一个信号,自动完成转换和记录、存储,但造价昂贵,特别小气,保管有特别的要求, 目前针对旋转釜国内已有使用。在灭菌釜的实际温度验证实验仪器上,国内外已经开发和生产出成熟的部件和比较先进的仪器,如GE.Kaye(US) 、raytek(US)、 Sakura 、multi(Japen) 、Schlumbergez(England) 、  Goodwill(中国台湾固纬)、Validator2000(北京祥鸿) 等温度验证仪。 上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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