温度验证的功能测试步骤
由此技术设计要求出发,演化成为目前国内***采用的湿热温度验证的大容量注射剂实验方法和实验器具,也是温度验证程序设计的基本要求。使用其作功能测试步骤及参考设备如下:
1. 热分布测试
目的:找出**冷点位置,检验重现性。步骤:(1)设备仪器校正;(2)热电偶分布图;(3)空载热分布实验,3次以上;(4)热电偶插入图;(5)装载(模拟生产装载比较大,**小量)热分布实验,各3次以上。
2. 热穿透测试
目的:肯定灭菌过程中被测试各点获得无菌保证值,特别是**冷点位置的F0 值,监测检验重现性。步骤:(1)设备校正;(2)模拟生产灭菌装载;(3)热电偶装载图;(4)同品同规产品比较大与**小装载热穿透实验,每状态3次以上。
3. 生物指示剂测试
目的: 挑战性模拟生产可能因素造成的微生物污染程度来检验灭菌可靠性,对验证设计进行检验。步骤:(1)方案的设计制定;(2)生物指示剂菌株的选择,测定D值;(3)标定浓度和制定样品;(4)接种,装载;(5)低限灭菌(每产品,上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务,每规格每种灭菌程序至少3次以上);(6)样品的培养与鉴别;(7)评价结论(数据,样品分析),上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务,上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务。
4. 偏差与调整
重新设计后,重复上面步骤。
5. 填写验证实验报告书
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“验证”与“仪器验证”
要弄清楚仪器验证,首先要清楚两个概念,何为验证(Verification),何为仪器验证(Verification of Instruments),根据ISO/IEC 17025的定义,验证是指通过提供客观证据,证明给定项目满足规定要求。由此延伸到仪器验证则为对仪器进行核查,通过保留验证过程中产生的资料,证明某个仪器能满足用户的使用需求。
CNAS-GL040:2019中将仪器验证的定义作了扩充,几乎将仪器的整个生命周期纳入到了仪器验证的活动中来,仪器验证的定义有了更丰富的内涵———对仪器在采购、安装、验收和运行阶段实施核查,证明仪器能够达到预期结果的一系列活动。
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灭菌柜的原理:
1 干热灭菌柜 ,结合国外制造经验优势,精心设计开发,为国内制药企业采用,符合GMP改造要求。
2 干热灭菌柜采用PLC控制,具备手/自动功能,触摸屏人机界面,有双重加热保护功能。
3 设计比较高工作温度可达350℃,设备空载热分布可以达到±3℃,高效通过DOP测试,尘埃粒子测试,箱内达到百级状态。
4 干热灭菌柜设备采用满焊结构,内部抛光,Ra≤0.4 ,无死角,无锐角。
5 装置上留有GMP验证接口。
6 干热灭菌柜产品可供用户选择,在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。
设备运行确认,就是设备各个功能的依次确认,在设备管理中,为设备的试机,或试运行。概括来讲,设备主要包括四个方面的功能确认:操作功能、安全功能、警示功能和生产功能。操作功能指设备的可操作性、操作的方便性,安全功能指设备有防护人身伤害的功能,警示功能指设备使用过程中超出规定限度时的报警功能,生产功能是指设备能够生产出合格的产品。当设备的功能齐全后,方可进行下一步的工作。对部分设备而言,生产功能试验须有参数的确认(如梯度试验),以及基本确定设备的操作方法、维护方法等,人员应经过操作、维护的基本培训。旦霆科技保证测试验证数据真实、测试人员专业、性价比高。为客户提供灭菌柜验证服务及技术咨询!
设备验证合格后,**终确认的内容有:设备编号、操作规程、维护规程、点检卡、润滑卡、检修计划、备品配件台账、模具台账等。日常使用的包括设备运行(使用)记录、模具领用记录、维护检修记录、润滑记录、仪器仪表记录等。并将相关记录整理归档:调研报告、合同、开箱验收记录、装箱单、安装验收记录以及验证报告。验证确认的各种内容,在设备管理中应有相应的规定。
备验证合格后即进入设备初期使用阶段,设备初期使用阶段故障率较高。依据设备失效的浴盆曲线理论,设备失效状态分三个阶段:初期的失效高发期、设备运行的稳定期和后期的失效高发期。因此,设备移交时间的选择应在验证合格后、运行进入稳定期后进行,在设备管理中,该阶段即是常说的磨合期。设备如果在磨合期前移交,一旦发生故障,则较难进行索赔。因此,设备初期应较多的进行运行及空白物料试机,以使设备尽快进入磨合期。在时间分布上,该阶段还应该在设备的索赔期限内,即设备索赔期限至少达到设备的磨合期。 旦霆科技可提供灭菌柜验证等验证服务。广纳良言,吸取客户有效意见、致力于为客户更好的服务。上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务
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湿热灭菌温度验证对验证仪器的基本要求
按前所述温度验证程序设计要求的技术原则的五方面内容,验证设备可包括三部分:(1)测温元件;(2)测温编辑记录仪器;(3)辅助校正仪器。
测温元件
测温元件采用敏感的多枝精密铂电阻或电偶组成,原理如图1。接线较长可以**的摆放在灭菌设备中选定位置,每支的误差在±0.5℃以下的测试精度范围。
校正时,发生误差越程件应筛选。这是因为误差越程后在后面的计算中将导致 F0 偏离,容易带来误判结果。
电偶是温度到势能的变换器,而电阻是温度到阻值的变换器,两者在输出的信号上是不同的。从输出特性灵敏度看精密铂电阻(RTD) 为优。从测温范围上比较(-180~2000℃),价性比上热电偶较优。
目前开发先进的仪器采用无线信号传送作为测温元件。测温记录仪就近接收发来的每一个信号,自动完成转换和记录、存储,但造价昂贵,特别小气,保管有特别的要求, 目前针对旋转釜国内已有使用。在灭菌釜的实际温度验证实验仪器上,国内外已经开发和生产出成熟的部件和比较先进的仪器,如GE.Kaye(US) 、raytek(US)、 Sakura 、multi(Japen) 、Schlumbergez(England) 、 Goodwill(中国台湾固纬)、Validator2000(北京祥鸿) 等温度验证仪。 上海旦霆生物科技有限公司灭菌柜验证服务
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