气相色谱仪使用细节讲解：①气相色谱仪必.须放在有充.足光线和干燥的房间，不可在有酸碱气体、潮湿的实验室中使用，不可放置于高温炉、水槽旁。②供试品的折光率受温度影响较大，因此在测定时需恒定温度至少半小时。③上、下棱镜必须清洁，勿用粗糙的纸或酸性擦拭棱镜，气相色谱仪不能用于强酸性、强碱性、腐蚀性供试品的测定。④气相色谱仪滴加供试品时注意玻璃棒或滴管尖不能触及棱镜，以免产生划痕。加入的量要适中，不得有气泡进入。⑤测定挥发性液体时，可将上、下棱镜关闭，氮气气相色谱仪比较，将测定液沿棱镜进样孔滴入，随加随读数。测定固体样品或用标准玻片校正气相色谱仪时，氮气气相色谱仪比较，只能将固体样品或标准玻片置于气相色谱仪测定棱镜上，而不能关闭上，氮气气相色谱仪比较、下棱镜。⑥气相色谱仪测定结束时，必须用能溶解供试品的溶剂(如水、乙醇、)将上、下棱镜擦拭干净并晾干。气相色谱仪的注意事项：气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa。氮气气相色谱仪比较

气相色谱仪点火困难或者反复熄灭怎么办？首先检查气相色谱仪连接导线并打开离子室顶盖，低压点火可直接观察点火线圈是否发红，接地是否接触不良。高压点火可从气相色谱仪检测器中取出在外面打火，调节打火距离并检查充电电容是否漏电而使放电电压不够。如果气相色谱仪点火装置正常，检查是否气路有问题，例如氢气漏气、氢气流量不足、氢气载气流量比不正确、喷嘴堵塞或部分堵塞等。值得注意的是环境温度、湿度对点火会产生严重影响，尤其在北方秋冬季，如果气相色谱仪长时间放置不用，由于色谱柱、检测器系统湿度较大，气相色谱仪检测器温度太低，火焰喷嘴产生水蒸气冷凝现象，也可造成点火困难或检测过程中反复熄火，使检测无法进行。此时应在实验条件如柱温、检测器温度及载气流量下开机恒温运行数小时，或者提高柱温和检测器温度，降低载气流量，缩短运行时间，驱除色谱柱、检测器系统中的水蒸气，同时保证室内温度、湿度达到气相色谱仪工作要求。化工气相色谱仪多少钱样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。

提高气相色谱仪分离度的几种方法：1、增加柱长可以增加气相色谱仪分离度。2、减少气相色谱仪进样量（固体样品加大溶剂量）。3、提高进样技术防止造成两次进样。4、降低载气流速。5、降低气相色谱仪色谱柱温度。6、提高汽化室温度。7、减少气相色谱仪系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。8、气相色谱仪毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比。综上所述要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看气相色谱仪色谱峰型来改变条件。较终目的是达到分离好，出峰时间快。

气相色谱仪的哪些位置容易漏气呢？①当载气的流量不正常a.流量太大调不小时，可能是：ⅰ.流量控制阀后气路有泄漏；ⅱ.流量控制阀损坏。b.流量太小调不大时：ⅰ.如听到明显的漏气声，则在有声音处查漏；ⅱ.无明显漏气声，钢瓶高压阀压力正常，如柱前压太低且钢瓶低压不能正常调节，则说明减压阀坏或漏气，其他情况说明气路有堵塞。c.流量调节后不稳定，在钢瓶压力正常、柱温正常的前提下，可能：ⅰ.气路阀前面漏气；ⅱ.气路阀内部漏气。气相色谱仪的应用范围：食品发酵。

气相色谱仪检定前的准备工作：检定前，气相色谱仪操作人员需要做一些准备工作，比如要保持色谱柱干净，老化色谱柱或换成新柱子，保持进样口干净，换新的进样垫，新的衬管等。检定前要提前通知，让气相色谱仪操作人员有时间做准备，此次质量技术监督局提前一日通知，可同事忘记说了，早上上班发现检定人员上门，才知要进行检定，气相色谱仪开机后发现基线噪音大，赶紧关机，没时间再查找原因，直接换新柱子，气相色谱仪开机后基线正常。气相色谱仪具有的优点：快速。氮气气相色谱仪比较

气相色谱仪的应用范围：环境保护。氮气气相色谱仪比较

气相色谱仪色谱柱上如果有高的分子不挥发性物质残留，那么在程序升温时就容易产生基线漂移，因为这些物质的保留较强，在柱中移动缓慢，可以采用重新老化的方法将这种强保留组分从柱子上赶出，但这种方法增加了固定液氧化的可能性；此外，还可以使用溶剂冲洗气相色谱仪色谱柱（冲洗之前请阅读柱子的使用注意事项,以便选出合适的溶剂）；也可以安装保护柱，这样可以预防问题发生。如果是气相色谱仪进样器被污染造成基线漂移，可以通过更换进样垫、衬管和密封圈来解决，同时用溶剂冲洗进样口，维护完毕之后，用一段熔融石英管将气相色谱仪进样器和检测器连接起来，进一针空样，以确认气相色谱仪进样器已经干净。氮气气相色谱仪比较

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。