空调通风系统必须使洁净实验室维持一定的正压或负压：洁净实验室中，机械仪器设备洁净室和一般生物洁净室都是采用正压维持，浙江负压实验室工程公司, 但对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂以及其他有特殊要求的洁净实验室则采用负压控制。洁净实验室维持一定的正压是保证洁净室不受或少受污染、是维持设计洁净度等级必不可少地条件之一，浙江负压实验室工程公司，浙江负压实验室工程公司。即便是负压洁净室，它也必须有不低于它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定的正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。实验室净化工程应注意的事项:运用电器设备应特别仔细，切不可用湿润的手去开启电闸和电器开关。浙江负压实验室工程公司

什么叫洁净实验室？就是要符合实验室生物安全的要求，根据《实验室—生物安全通用要求》(GBl9489-2004)和《4102生物安全实验室建筑技术1653规范》(GB50346-2004)的要求，BSL-3和ABSL-3实验室、BSL-4和ABSI．-4实验室半污染区和污染区的洁净度要达到1万级一10万级的洁净度。在生物安全实验室建成后或维修、更换HEPA滤器后，必须对半污染区和污染区的空气进行洁净度的检测。检测的技术方法可以按照《洁净室施工及验收规范》(JGJ?1—90)中的规定方法进行。 实验室前沿只关注实验室的网站按照《洁净室施工及验收规范》(JGJ 71-90)中规定的方法进行检测，BSL-3和ABSL-3实验室、BSL-4和ABSL-4实验室的半污染区和污染区的洁净度检测合格范围应该是空气中大于等于0．5tan的尘粒数>352 000粒／m3到≤3 520 000粒／m3，≥5ptm的尘粒数大于2 930粒／m3到≤29 300粒／m3。杭州P3实验室装修公司因为不同的行业对洁净实验室的定义不同。

洁净级别的监测:1.监测布点应根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估，确定取样点的位置并进行日常动态监控。2.日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。3.A级洁净区监测的频率及取样量，应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏。灌装或分装时，由于产品本身产生粒子或液滴，允许灌装点≥5.0μm的悬浮粒子出现不符合标准的情况。4.在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测系统。可根据B级洁净区对相邻A级洁净区的影响程度，调整采样频率和采样量。

医院洁净室的设计与节能：采用空气洁净技术为主要保障条件，使室内空气中的尘埃和细菌数量符合一定标准的医院用房即为医院洁净用房。采用空气阻隔一定粒径尘粒和细菌微粒的空气过滤技术，配合具有一定风量或风速的气流组织和室内压力梯度控制，使室内微粒的数量维持在一定水平的技术即空气洁净技术。根据以上特点，医院洁净室要按洁净室的规范及各种不同的洁净用房的特点设计流程及气流组织。注重人、物流程序、气流组织形式（避免交叉传染）、温湿度控制等。洁净室是一个占地面积较大、能耗也较大的系统。故合理的选用、配置才能达到预期目的。洁净工作台周围不能存放那些不必要的物品，以免干扰到洁净气流流型。

空调系统应能够对洁净实验室的净化等级参数进行综合控制：洁净空调系统分为集中式与分散式，集中式洁净空调系统又称中央空调，所有空气处理设备(风机、粗、中、高效过滤器、加热器、冷却器、加湿器、除湿器和制冷机组等)都集中在空调机房内，通过输送管道将精密控制处理后的空气分配给空气末端装置，送到净化实验室里，以不同换气次数和气流形式来实现洁净实验室不同的洁净级别。这种空调系统热源和冷源集中，对空气的基本参数的调整易于实现，它处理空气量大，也便于净化参数控制，运行可靠，是目前大型集群式净化实验室的选择方式。调通风系统的选择既要量力而行又要酌情而动。浙江负压实验室工程公司

使用易燃、易爆、腐蚀和有毒的化学药品及电器设备等时，应严格遵守操作规程。浙江负压实验室工程公司

洁净实验室的空气净化调节系统：一般情况下，5级、6级洁净区控制温度为20℃～24℃，相对湿度为45%～65%；7级、大于7级洁净区控制温度为18℃～28℃，相对湿度为50%～65%。对洁净室温、湿度无特殊要求时，温度应控制在18℃～26℃,相对湿度控制在45%～65%。此外，空气气流速度、送风量和新风量要符合净化室实验设施和人员的要求。因为净化实验室是一个相对自立密闭的空间，在保持温度、湿度、空气流速流量的同时，还要采取措施补偿室内排风和保持室内正压（或负压）值所需的新鲜空气量。随着洁净度要求的不断提高。浙江负压实验室工程公司

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