洁净实验室规划要求有哪些呢：第 1 条 洁净厂房位置的选择，应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定：一、 应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域；二、 应远离铁路，杭州研发实验室改造、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染源时，则应位于其好大频率风向上风侧，杭州研发实验室改造，或全年好小频率风向下风侧；三、 应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段，杭州研发实验室改造。第 2 条 对于兼有微振控制要求的洁净厂房的位置选择，应实际测定周围现有振源的振动影响，并应与精密设备、精密仪器仪表允许环境振动值进行分析比较。工业洁净室的清洁目标是粉尘、灰尘等工业污染。杭州研发实验室改造
洁净实验室平面设计：洁净实验室平面设计规划布局按照洁净区、准洁净区和辅助区三个区域的位置不同进行划分规划，可分为外廊环绕式、内廊式、两端式、中心式。外廊环绕式的外廊可以有窗和无窗，兼作参观和放置一些设备用，有的在外廊内设值班采暖。外窗必须是双层密封窗。内廊式：洁净室设在外面，而走廊设在内部，这种走廊的洁净度级别一般都较高，甚至和洁净室同级。两端式：洁净区设在一边，另一边设准洁净和辅助用房。两端式：洁净区设在一边，另一边设准洁净和辅助用房。江苏医院实验室施工热线净化实验室的平面和空间设计，应将洁净实验区和人员净化、设备材料净化和其他辅助用房进行分区布置。
空调通风系统必须使洁净实验室：维持一定的正压或负压：洁净实验室中，机械仪器设备洁净室和一般生物洁净室都是采用正压维持, 但对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂以及其他有特殊要求的洁净实验室则采用负压控制。洁净实验室维持一定的正压是保证洁净室不受或少受污染、是维持设计洁净度等级必不可少的条件之一。即便是负压洁净室，它也必须有不低于它洁净度级别的相邻房间或套间维持一定的正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。
洁净实验室设计要求：在开展卫生防疫系统的微生物检测实验室的设计时，应分别设置一间无菌试验用洁净室，一间卫生指标检测用洁净室一间，两间病原体分离、鉴定、消毒产品消灭效果试验用洁净室。在生物医药行业，尤其是医疗器械行业，一般分布设置一间无菌实验室（相对正压）、一间微生物限度室（相对正压）、一间阳性对照室（相对负压），其中无菌实验室与微生物限度室可共用一套空调系统，阳性对照室单独配置另一套空调系统。其中无菌实验室与微生物限度室可共用一套空调系统，阳性对照室单独配置另一套空调系统。实验室净化工程是专门用于建造有空气洁净等级的、实验环境要求相对较高的实验室或者无菌室。
开展pcr实验室应具备的条件：1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室;由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照问题作一介绍。2、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求;荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。3、必须通过国家临床检验中心的验收和认证;4、检测人员必须通过国家临检中心业务培训并取得合格证书;PCR实验室内工作人员必须参加由国家卫生部或各省临床检验中心举办的临床基因扩增培训班，并持证上岗。PCR实验室通过验收，实验室至少必须应有两个以上持有“临床基因检测上岗证”。PCR实验室必须建立严格的实验室管理制度、建立标准化操作程序（SOP）、建立系列质量管理文件等，确保实验室日常运行符合国家卫生部的要求，确保检测结果准确、确保实验室卫生安全，确保实验室长期稳定运行5、必须在无菌无尘环境下进行操作（意思就是有洁净度要求，但是没有严格的洁净等级规定）实验室内各种固定技术设施(如送风口、照明器、回风口、各种管线等)的布置。杭州研发实验室改造
实验室净化工程系统与传统的洁净室系统其实是大同小异的。杭州研发实验室改造
生物洁净实验室的净化原理和特点是什么：确保实验室空气的洁净度是生物学、生物医学实验好重要的环境条件之一,采用空气层流净化技术是保证实验室空气洁净度的有效方法。正确使用生物洁净实验室,做好维护保养以及各项管理工作,既是充分发挥洁净技术的作用、确保洁净实验室内的环境质量、延长洁净设施使用寿命的工作,也是GLP的管理范畴。20世纪90年代以来,应用空气层流净化技术的生物洁净实验室在我国逐渐普及应用,但有关的规范化管理尚需研究和提高。原理生物洁净实验室不同于传统的一般无菌室。杭州研发实验室改造
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