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内蒙古降解COD菌种总氮 值得信赖 普罗生物技术供应

信息介绍 / Information introduction

测定总氮的几个注意事项:1.把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却,用一干净的塑料袋包住烧杯口, 并用皮筋扎紧,再放进冰箱里(调到低温度),放置一晚上,重结晶。建议同时用一个1L 的广口瓶放一瓶无氨水在冰箱里冷藏(用于冲洗用)。2.重结晶一夜后,第二天早上拿出来立即倒掉上清液,重结晶的晶体会结成一块沉在瓶底,但其实结构很松散,用钢勺什么的弄两下就离散开了,然后再清洗:用冰好的无氨水清洗几遍,尽量不要让下面的结晶流失。3.二次结晶:清洗后的烧杯里只剩下下面的结晶,向烧杯中加入约400ML 的无氨水,搅拌溶解,内蒙古降解COD菌种总氮,这次跟次结晶不同的是向烧杯中慢慢地加入无氨水,一开始可以一次稍多点水 (看结晶的多少),内蒙古降解COD菌种总氮,内蒙古降解COD菌种总氮,剩下不多时要等久些,加的水也要少,直到有一丁点儿结晶不能溶解为止。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法。内蒙古降解COD菌种总氮

测定总氮的几个注意事项:1.清洗后倒掉上清液,把结晶移入一250ML的烧杯中,然后放入50摄氏度烘箱烘干即可 (烘箱里的温度要用温度计检测是否正常)。烘干箱里不要放入其它物品,以免再次污染。 烘干时间较长,(我的烘了二天三夜)可以晚上放烘干箱里烘,白天放在50 度水浴锅上蒸干一定。完全烘干后的药品跟原来的药品一样松散干燥,搅动会发出清脆的声音。2.烘干后的药品从烘箱里拿出要放在干燥器里冷却一小时以上。冷却后用干净的聚乙烯瓶装好盖紧。3.实验过程中加碱性过硫酸钾的时候一定要避免加在瓶口处。内蒙古降解COD菌种总氮采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:按照质控要求,做好平行、有证标准样品或加标等质控措施。

采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:1、实验室应为无氨环境,避免交叉污染。2、定期检查泵管,若泵管老化则需及时更换。3、选择合适的标准系列浓度,使样品测定结果在标准曲线的中间浓度的附近,以减少校正误差。4、测定试样前,先测定空白试样,进行空白校正。5、按照质控要求,做好平行、有证标准样品或加标等质控措施,确保分析结果的精密度和准确度满足要求。由于本方法对低浓度样品分析的误差较大,当对样品分析准确度有更高要求时,应增加平行实验数量,每个样品可同时做3~5个平行,以减小偶然误差的影响。

处理总氮的常用方法:利用脱氮工艺处理:1:活性污泥法脱氮传统工艺:传统生物法是在各种微生物作用下,经过硝化、反硝化等一系列反应将废水中的氨氮转化为氮气,从而达到废水治理的目的。这类工艺包括Barth提出的三级活性污泥法、两级活性污泥法脱氮工艺等工艺。2:缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统(A/O法):缺氧—好氧活性污泥法脱氮系统(A/O法)于80年代初期开创,目前应用普遍。该流程与两级活性污泥工艺相比,是将缺氧的反硝化反应器设置在好氧反应器的前面,因此常被称为“前置式反硝化生物脱氮系统”。分析总氮不达标的原因:原水碳源不足,导致反硝化进行时碳源不足,难以彻底脱除总氮。

总氮测定注意事项:比色时的注意事项:该项目的测定涉及两个波长(220nm和275nm),有条件的实验室可采用双光路紫外分光光度计,其优点是方便快速、可以避免反复调整波长产生测量误差,皿间误差也能自动修正。如果没有双光路的光度计,建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差。试剂的选择:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先,试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%,但由于试剂质量存在差异,有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求,致使空白值偏高。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:定期检查泵管,若泵管老化则需及时更换。内蒙古降解COD菌种总氮

任一组分的浓度变高均会导致总氮超标,在污水总氮处理是首先确定哪一种形态的氮占比较高。内蒙古降解COD菌种总氮

测定总氮是应注意的几个问题:无氨水的制备:实验过程对水的要求非常严格,普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时,GB11894—89中指出:“弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验,光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说,如果蒸出1000ml的无氨水,先前蒸出的200ml馏出液都要弃去,较后蒸出的200ml馏出液也要弃去,只保留中间蒸出的无氨水待用,否则,重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。内蒙古降解COD菌种总氮

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