气相色谱仪的常见检测器：1、热导检测器：热导检测器(TCD)属于浓度型检测器，即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数，几乎对所有的物质都有响应，是目前应用较普遍的通用型检测器。由于在检测过程中样品不被破坏，环境检测气相色谱仪厂家，因此可用于制备和其他联用鉴定技术。2、氢火焰离子化检测器：氢火焰离子化检测器(FID)利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流，借测定离子流强度进行检测。该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻，环境检测气相色谱仪厂家、噪声小、死体积小，环境检测气相色谱仪厂家，是有机化合物检测常用的检测器。但是检测时样品被破坏，一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物。气相色谱仪的开机前准备：根据实验要求，选择合适的色谱柱。环境检测气相色谱仪厂家

样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是完全混合的，如状态(Ⅰ)。经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态(Ⅱ)。再继续前进，三者便分离开，如状态(Ⅲ)和(Ⅳ)。固定相对它们的亲合力是A>B>C，故移动速度是C>B>A。走在较前面的组分C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，如状态(Ⅳ)，而后B和A也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的较大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr。实践证明，在条件(包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等)一定时，不同组分的保留时间tr也是一定的。因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。国内气相色谱仪排名检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。

气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。

气相色谱仪怎样测其线速度？1、一般测定线速度实际上是测定气相色谱仪色谱柱的死时间；2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰），3、用气相色谱仪色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。这样就可以在气相色谱仪分析中选择载气流速的较佳操作条件：在色谱分析中，选择好较佳的载气流速可获得塔板高度的较小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出较佳流速值。通常气相色谱仪色谱柱内径4mm，可用流速为30ml/min。气相色谱仪的仪器特点：专属色谱工作站和色谱数据处理器。

气相色谱仪使用步骤：1、样品来源及其预处理方法：气相色谱仪能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含气相色谱仪不能分析的组分（如，无机盐）或可能会损坏色谱柱的组分。2、确定仪器配置：所谓气相色谱仪配制就是用于分析样品的方法所采用的进样装置、载气、色谱柱以及检测器。3、确定初始操作条件：当样品准备好，且气相色谱仪配制确定之后，就可开始进行尝试性分离。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量、检测器灵敏度来确定。气相色谱仪色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和气化温度决定。气相色谱仪检测器的温度是指检测器加热块温度，而不是实际监测点的温度。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。国内气相色谱仪排名

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