激发光源的选择很多样，比如LED光源、激光等等。如果您选择使用LED，那LED的中心波长比较好接近激发光源波长；如果您选择激光，河南近红外光源，激光的强度比较好要能被光谱仪检测到，才能保证发射荧光能被检测到。如果选择使用带宽光源（即连续光谱光源）作为激发光，我们可以使用单色滤光片滤出单色光。尽管荧光物质的激发波长与其吸收波长不一致，但是一般情形下我们可以通过简单的吸光度测试来判断荧光物质的激发波长，河南近红外光源。当我们对比吸光度光谱和发射光谱时，河南近红外光源，大多数情况下还是很类似的，只是相对强度会有差异。氢气是可添加到氩等离子体中以改变等离子体性质的二次气体。河南近红外光源

用去离子水制备不同浓度的鲑鱼精子DNA（SigmaD-1626）。用STS-UV和DH-2000-BAL氘-卤钨光源在1cm光程比色皿中测量DNA的吸光度。分别用氘-卤钨灯和氘灯进行检测，表明了带外光对光谱仪比较大吸光度水平的作用。用同种光谱仪和不同光源测定了DNA的吸光度，所得浓度-吸光度校正曲线表明了用于吸光度检测的光源的影响。由于引入了DNA吸收波段外的可见光，用氘-卤钨组合式光源进行检测增加了工作台上的总杂散光。与用同一台STS-UV和关闭了氘灯的DH-2000-BAL光源检测出比较大吸光度（约2.1）相比，用组合式光源得到的比较大吸光度较低（约1.7）。此结果表明杂散光对线性的影响比较大。采用组合式光源时，系统的线性降至1.2AU，而只用氘灯时为1.6AU。河南近红外光源ecoVis 方便使用电池供电的应用低电压输出。

两列或几列光波在空间相遇时互相叠加，引起光强的重新分布，在某些区域始终加强，在某些区域始终减弱，从而出现了明暗相间或彩色的条纹，这种现象称为光的干涉。当然了，也不是任意两列光波随随便便就可以发生干涉的，光的干涉产生的条件很是严苛。只有频率相同、振动方向相同、相位差恒定的光波才能产生干涉效应。当两束光的波程差是半波长的偶数倍时，振动加强，呈现亮条纹；当两束光的波程差是半波长的奇数倍时，震动减弱，呈现暗条纹。单色光的干涉条纹宽度相同，明暗相间，均匀分布。不同色光条纹宽度不同，波长越长的干涉条纹的宽度越大。

配色荧光粉的荧光光谱检测（紫光LED激发荧光粉的荧光光谱检测系统配置）：海洋光学的微型光纤光谱仪，在配置激发光源、采样附件（例如，比色皿支架）后可应用于荧光物质的荧光光谱检测。具体配置如下：光谱仪：海洋光学QEPro光纤光谱仪；光源：蓝光LED或者紫光LED（根据所需激发光源波段选择）；光纤：UV-VIS、VIS-NIR（根据激发光源及待测波段选择）；采样附件：比色皿支架。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱,被测成分是分子的则称为分子光谱。DH-2000适用于紫外光/可见光/近红外光的氘-卤灯光源。

校准对象：氙灯泡拥有较长使用寿命，很少需要更换。而其他灯泡，如氘灯和钨卤灯，往往需要更频繁的更换。不论您使用的是海洋光学哪一种光源，我们都有您所需的备用灯泡和灯产品。大多数光源都能保证方便快捷的野外换灯，但亦有例外情况需要厂商更换。大部分灯及灯泡在出厂前都已作好预先调准，可直接安装。请认真依照换灯说明进行操作，如果需要技术支持请联系海洋光学。灯泡类型：氘灯，卤钨灯，脉冲氙灯，Krypton，钨卤灯，氙灯等。光谱学的力量超出了我们所有感官，它分析了材料的本质。河南近红外光源

光纤光谱仪非接触式光学无损测量。河南近红外光源

光源产品备件：DH-2000光源能够提供波长范围在215-2500纳米的稳定连续输出。DH-2000采用了氘卤组合的方式，非常适合测量不同光谱范围内具有多种特性的样品或是在实验室中分析各种不同样品。DH-2000系列的所有型号产品都带有易于更换的灯泡，保证顺畅的换灯和测量。对于需要深紫外的应用，DH-2000-DUV内含了一个深紫外氘灯，可提供190-2500纳米的光谱输出。DH-2000-S、DH-2000-S-DUV和DH-2000-S-DUV-TTL型号则配备有一个快门，用以限制样品在紫外光下的曝光度。河南近红外光源

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