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重庆干式免疫荧光分析仪在线议价 来电咨询 无锡天纵易骏生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

荧光免疫自动化分析主要是将抗原抗体结合反应与荧光物质发光分析和计算机技术有机结合的一项自动化免疫分析技术。荧光免疫自动化分析仪包括样本盘、试剂盘(盒)、条码识别系统、仪器控制系统、信号检测系统、数据处理系统,重庆干式免疫荧光分析仪在线议价,能自动进行加样、温育,重庆干式免疫荧光分析仪在线议价、洗涤、分离、荧光强度测定和报告打印等功能,重庆干式免疫荧光分析仪在线议价。根据抗原抗体反应后是否需要进行固相分离,分为均相和非均相两类。非均相荧光免疫测定主要有时间分辨荧光免疫测定法;均相荧光免疫测定主要有荧光偏振免疫测定法。免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。重庆干式免疫荧光分析仪在线议价

随着分析方法的飞速发展,无论是食品中有毒有害物质,还是环境中痕量元素的检测,或者生物体内功能因子的分析,都迫切需要一种灵敏度高、快速准确、性能稳定的痕量分析方法。时间分辨荧光免疫分析技术(time-resolvedfluoroimmunoassay,简称为TRFIA)是20世纪80年代中期发展起来的一种新的荧光标记技术。这种方法应用某些特殊的稀土金属,能够区分背景光的散射所引起的干扰,从而大幅度提高了分析的灵敏度。与传统的酶免疫法(EIA)、发射免疫分析法(RIA)相比,它具有很多优点:灵敏度高达10-19;稳定性好,克服了酶和放射性荧光物质的不稳定性;动态范围宽;试剂货架期长;无放射性危害等,时间分辨荧光分析目前被公认为是高灵敏度的分析方法之一。重庆干式免疫荧光分析仪在线议价想要购买荧光分析仪咨询无锡天纵易骏就够了。

免疫荧光是一种将抗原抗体结合反应与生物标记技术相结合的技术,在科研及临床上有着较广应用。普通的免疫荧光技术在对抗原含量进行测定时存在一定的局限性,在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光,用普通荧光素来检测生物样品时,蛋白质本身产生的荧光会对实验产生干扰,实验检测的灵敏度严重下降。为了解决这一问题,1983年SOINI和KOJOLA提出以镧系元素标记为示踪螯合物和荧光测量相结合,建立了时间分辨荧光分析技术。时间分辨方式的免疫荧光分析方法可以对蛋白质、酶以及同位素等物质进行标记,并且不再受检测物种自然荧光的干扰。

适用样本类型:人全血、血清、血浆、末梢血、尿液、鼻咽拭子、口咽拭子等;可检测项目(包括但不限于):H—FABP、N末端脑钠肽前体、肌红蛋白、血清淀粉样蛋白A、脂蛋白磷脂酶A2、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、全量程C反应蛋白、肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、降钙素原、D-二聚体、糖化血红蛋白、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、髓过氧化物酶、高敏心肌肌钙蛋白T、B型脑钠肽、抗磷脂酶A2受体抗体IgG、白介素6、25-羟基维生素D、人S100蛋白、胃泌素-17、肺炎支原体IgG抗体、肺炎支原体IgM抗体、呼吸道合胞病毒/腺病毒/副流感病毒抗原、甲型/乙型流感病毒抗原等。测量原理:光电池测量反射衰减信号强度。

免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法:将标记的特异性荧光抗体,直接加在抗原标本上,经一定的温度和时间的染色,用水洗去未参加反应的多余荧光抗体,室温下干燥后封片、镜检。间接法:如检查未知抗原,先用已知未标记的特异抗体(di一抗体)与抗原标本进行反应,用水洗去未反应的抗体,再用标记的抗抗体(di二抗体)与抗原标本反应,使之形成抗原—抗体—抗体复合物,再用水洗去未反应的标记抗体,干燥、封片后镜检。如果检查未知抗体,则表明抗原标本是已知的,待检血清为di一抗体,其它步骤的抗原检查相同。标记的抗抗体是抗球蛋白抗体,同于血清球蛋白有种的特异性,如免疫抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应,因此,制备标记抗体适用于鸡任何抗原的诊断。无锡天纵易骏可供应荧光分析仪 欢迎来电咨询。重庆时间分辨荧光分析仪市场价

由于一般荧光测定中的本底较高等问题,荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。重庆干式免疫荧光分析仪在线议价

酶联免疫法(ELISA)ELISA法有竞争法和夹心法两种。竞争法是基于标准或血清Mb和微孑L板上包被的Mb竞争性地与单克隆抗体相结合的原理而建立,该法的线性范围达1 000ug/L。夹心ELISA法与EIA具有良好的相关性(r=0.92)。ELISA法具有灵敏度高,特异性强,精密度好,操作简单,适用于多份标本的检测,不需特殊仪器设备等优点,易于推广普及。但不适合急诊的快速检测。以双抗法为例。首先包被抗原,然后加入一抗,使一抗与包被抗原形成抗原—抗体复合物。接着加入酶标二抗,形成抗原—抗体—抗体复合物。加入底物,由酶催化底物生成产物。通过产物的生成量即可对蛋白抗原进行定量。重庆干式免疫荧光分析仪在线议价

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