催化氧化法：催化氧化法是通过催化剂作用，在一定温度，青海除臭液氨氮、压力下，经空气氧化，可使污水中的有机物和氨分别氧化分解成CO2、N2和H2O等无害物质，达到净化的目的。影响催化氧化法处理效果的因素有催化剂特性、温度、反应时间、pH值、氨氮浓度、压力、搅拌强度等。研究臭氧氧化氨氮的降解过程，结果表明，当pH值增大时，产生一种氧化能力很强的HO˙自由基，氧化速率明显加快。研究表明臭氧能将氨氮氧化成亚硝酸盐，并能将亚硝酸盐氧化成硝酸盐，水体中的氨氮浓度随着时间的增加而降低，氨氮的去除率约为82%。CuO-Mn02-Ce02为复合催化剂处理氨氮废水，青海除臭液氨氮，青海除臭液氨氮。实验结果表明，新制备的复合催化剂氧化活性明显提高，适宜的工艺条件255℃,4.2MPapH=10.8。处理初始浓度为1023mg/L的氨氮废水，在150min内氨氮去除率可达到98%，达到国家二级((50mg/L)排放标准。一般污水中氨氮超标高浓度除了生化、物理等方法处理，也可以用鸟粪石处理。青海除臭液氨氮

分离吸附脱氮工艺：膜分离法：膜分离法是利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离，从而达到氨氮脱除的目的。包括反渗透、纳滤、脱氨膜及电渗析等。影响膜分离法的因素有膜特性、压力或电压、pH值、温度以及氨氮浓度等。根据稀土冶炼厂排放氨氮废水的水质情况，采用NH4C1和NaCI模拟废水进行了反渗透对比实验，发现在相同条件下反渗透对NaCI有较高去除率，而NHCl有较高的产水速率。氨氮废水经反渗透处理后NH4C1去除率为77.3%，可作为氨氮废水的预处理。反渗透技术可以节约能源，热稳定性较好，但耐氯性、抗污染性差。青海除臭液氨氮氨氮超标的危害及后果：废水中氨氮是指以氨或铵离子形式存在的化合氮。

精密度和准确度：三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围95~104%。四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过4.4%；加标回收率范围为94~96%。注意事项（1）纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。（2）滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。

电化学氧化法：电化学氧化法是指利用具有催化活性的电极氧化去除水中污染物的方法。影响因素有电流密度、进水流量、出水放置时间和点解时间等。研究含氨氮废水在循环流动式电解槽中的电化学氧化，其中阳极为Ti/Ru02-TiO2-Ir02-SnO2网状电极，阴极为网状钛电极。结果表明，在氯离子浓度为400mg/L，初始氨氮浓度为40mg/L，进水流量为600mL/min，电流密度为20mA/cm²，电解时间为90min时，氨氮去除率为99.37%。表明电解氧化含氨氮废水具有较好的应用前景。余氯处理。一般污水处理厂出口和医疗废水出口水样往往含有余氯。

水质中氨氮测定的具体方法分析：在实施絮凝沉淀法的过程中，需加入 1 mL 10% 的 ZnSO4 以及 0.10 ～ 0.25 mL 25% 的 NaOH 溶液，若水样通过加酸进行保存，还应加入 NaOH 进行中和， 在出现絮状沉淀后取出清液来进行测定。而运用蒸馏法时，应准备 250 mL 的水样，将其移入凯氏烧瓶中， 添入几滴溴百里酚蓝指示液，通过 NaOH 溶液或 HCl 溶液，将其调节到 pH=7 左右，再加入 0.25 g 的 MgO 与数粒玻璃珠，然后立即和冷凝管和安球进行连接，并将导管下端插入吸收液的液面之下，通过加热进行蒸馏，当液体达到 200 mL 时，则终止蒸馏，定容到250 mL，将 500 mL 的 H3BO3 溶液作为吸收液。氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍。青海除臭液氨氮

氨氮作为水体中的主要耗氧污染物，氧化分解会大量消耗水中的溶解氧。青海除臭液氨氮

氨氮处理方法：1.MAP沉淀法：主要是利用以下化学反应：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13时可生成磷酸铵镁（MAP），除去废水中的氨氮。2.化学氧化法：利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的余氯会对鱼类有影响，故必须附设除余氯设施。青海除臭液氨氮

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