输出气体加温装置

CO2气体由气瓶输出的过程是液态CO2转换为气态的过程，在液/气转换中必然会吸收大量的热能，另外，CO2气体在管道输送过程中还将使气体温度转换为室温(20℃左右)。建立气腹(特别是大流量充气)时，20C的充气气体必然会降低患者腔体温度，史托斯STORZ气腹机主机维修，因此，现代气腹机需要对CO2气体进行加温处理，目的是使进人腔体的气体温度与腔体内环境温度基本致。气腹机的输出气体采用即时恒温加热方式，史托斯STORZ气腹机主机维修，史托斯STORZ气腹机主机维修，可以使进人腹腔的气体温度保持为30~37℃。 2个引线端子处于短路状态；反之，气路压力小于0.29MPa，引线端子处于开路状态。史托斯STORZ气腹机主机维修

常见故障处理

气腹机无法出气。

检查气腹机入气孔连接管是否接上气源，及时连接。

检查二氧化碳气源是否打开、以二氧化碳储气瓶为供气源时是否空瓶，及时打开开关或更换气瓶。

检查气腹机出气孔是否堵塞，清理堵塞物。

腹腔无法入气。

检查设定气腹的压力和流量，成人腹腔气腹压力一般设定为12～14mmHg（一般不超过15mmHg），流量为3～20L/min，重新设定气腹压力和流量的数值。

检查气腹针开关是否打开、有否折弯或针管内有无异物堵塞。打开开关，回拉气腹针观察能否顺利回弹，以判断有无折弯，用注射器冲洗气腹针，观察有无异物堵塞，如气腹针折弯或有异物，应及时更换。 史托斯STORZ气腹机主机维修1） 检查气腹机入气孔连接管是否接上气源，及时连接。

气腹机工作原理是什么?气腹机是什么呢?设备主要用于腹腔镜手术中建立二氧化碳气腹，能够为腹腔镜手术或检查提供广阔的空间和视野。本机采用MOTORALA压力传感器，三路压力测控，大流量供应气体;特点是使用寿命长。软硬件双重过压保护，可靠。充气流量智能调节，设备运行状态指示灯提示，及时发现。而关于气腹机的工作原理咱们来看看。

  建立气腹过程中要注意手感，穿透白线前后鞘一般有两次突破感，及时收手，然后上下来回抽动气腹针感受有无阻碍感。抽动幅度1cm左右，太深容易刺伤下方肠管或者刺破的网膜血管或者刺入系膜内造成系膜充气影响视野。突破感和阻碍感是关键，常年保养手指灵敏度更是长期从事外科事业的前提。

2.气腹机主机

1）减压系统：从安全性考量，气腹机建立人工气腹的比较大腹内压通常定义为30~40mmHg(4.0~5.22kPa)，所以，气腹机一般采用3级减压阀系统。如图5所示，第1级减压阀在机外，可以将CO2气源输出的气体减压为0.4~0.6MPa。机内安装有第2级减压阀、第3级减压阀，可以分别将气体压力进一步降低至0.34MPa和0.08~0.14MPa，第3级减压阀的输出气压为气腹机的供气压力。

2）压力开关：为确保有充足的进气量，气腹机系统在第2级减压阀的出口处安装了一个压力开关，其作用是实时监测CO2气源压力。当这一出口点的压力降至0.29MPa以下时，系统会自动报警提示CO2供气不足。压力开关的工作原理是，气路压力正常(>0.29MPa)时，管路的气压驱使弹力膜上移，通过连杆使常开触点闭合，2个引线端子处于短路状态；反之，气路压力小于0.29MPa，引线端子处于开路状态。 自行上升到超过比较大输出压力的1.3~2倍时，安全阀会自动打开排气，当压力降低到许用值时则会自动关闭。

医疗器械注册管理制度作为保障公众健康安全的规制制度，总体上必须继续坚持严格审评审批的原则，对于 上市的高风险产品应当建立和实施更加严格、充分的科学审查制度，提高实质性审查的专业化水平，而对于低风险产品和许多重新注册的产品可以适当简化相关要求，特别是尽可能简化形式方面的要求，并探索建立依据不同品种类别实行针对性更强的审查策略。严格依法监管是行政执法的基本要求，服务经济建设和发展生产力也是行政执法的基本任务。保护公众健康与促进产业发展的关系在微观上经常表现为公共利益与商业利益的关系。众所周知，医疗器械制造商是通过市场运行机制为公众提供健康产品的营利性组织，具有天然的逐利性，这使得医疗器械作为私人产品的属性彰显出来。公共利益与商业利益虽然在宏观目标上是一致的，但在微观上和现实中却时常暴露出矛盾的一面。安全阀是减压器安全使用的卸压装置，也是减压器出现故障的信号装置。上海smith nephew施乐辉气腹机主机维修

减压表的输出气压可以手动调节，通常生用的范围是0.4~0.55MPa。史托斯STORZ气腹机主机维修

医疗器械注册审批承担着部门公共服务的职能，无疑必须以保障公共利益为天职，必须摆正公共利益与商业利益、依法监管与产业发展的关系，同时必须防止和避免各种利益团体以各种形式施加的影响和不当干预。实际上，只有严格实施依法注册审查，才能为医疗器械产业发展营造公平竞争的市场环境；只有促进医疗器械及时上市，才能使观众及时获得更好地治理手段，实现保护和促进公众健康的目标。因此，医疗器械注册部门在工作中既要坚持严格执法的理念，确保做出**、科学、公正的审批决定，保障获准上市产品的安全有效，有要从促进产业健康发展的角度出发，精简行政审批项目，取消不合理、不必要的程序，特别是增强法规的透明性、申报的可预见性、审批尺度的一致性，提高行政效率，创造公平竞争、规范有序的市场环境，促进和保障医疗器械生产企业为公众提供更好、更多的产品，比较大限度地满足人民**对医疗器械产品的品种和数量的需求。史托斯STORZ气腹机主机维修

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