氨氮的注意事项及改进措施：1.清洁水（饮用水、清洁的河水等）的分析。取50ml水样直接进行比色分析，若加入试剂后，样品出现浑浊（沉淀或是悬浊），应将样品进行絮凝沉淀处理后再分析;若显色后的吸光度大于曲线较高点的吸光度，则应取少量样品重做，广东抗高盐COD菌种氨氮。2.未知水样氨氮的分析（如生活污水、企业废水等）。a，广东抗高盐COD菌种氨氮.为了提很高析效率，可在分析前对未知水样进行简单的显色反应，即把少许水样倒入烧杯中，加入纳氏试剂（为了节约资源，可用过期的试剂）进行显色反应。若水样颜色无明显变化，广东抗高盐COD菌种氨氮，可取50ml水样进行分析;若水样出现明显的红棕色，可对比校准曲线各校准点的颜色，以确定水样的取样体积，保证吸光度值在0.100-0700之间或不超过曲线较高点的吸光度值。b.简单的显色反应时，加入纳氏试剂瞬间有深红棕色出现，摇匀后水样无色，这种情况说明水样的氨氮含量很高，颜色的变化是由于干扰引起的。DO过低导致的氨氮超标：运营过的污水是高硬度的废水，特别容易结垢。广东抗高盐COD菌种氨氮

精密度和准确度：三个实验室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%；加标回收率范围95~104%。四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过4.4%；加标回收率范围为94~96%。注意事项（1）纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。（2）滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。陕西COD降解复合菌氨氮高浓度氨氮废水处理技术：蒸汽吹脱法效率较高，氨氮去除率能达到90%以上。

实验室测定氨氮应注意的问题：(1)絮凝沉淀法:取100mL水样,加入1mL10%的硫酸锌溶液,用0.1~0.2mL25%的氢氧化钠溶液,调节pH至10.5左右,混匀,经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20mL,取适量样品进行分析。(2)蒸馏法:分取250ml水样(氨氮浓度高时可少取,加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg),移入500ml凯氏烧瓶中,加几滴0.05%溴百里酚蓝指示液(pH=6.0~7.6),用1mol/L氢氧化钠溶液调节至pH=7左右,加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮瓶和冷凝管,导管下端插入50mL20g/ L硼酸溶液,加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL。

氨氮超标处理办法：在这里我们针对的是工业废水和生活污水处理等，对于水产类的氨氮超标不做说明。硝化系统建立完善的硝化系统，例如AO、A2O、一体化设备等污水处理工艺就是较完善的工艺系统。通过培养大量的硝化细菌降解污水中的氨氮，硝化细菌直接分解水体中的氨氮，转化为硝酸盐。硝化作用分为两个阶段，即亚硝化（氨氧化）和硝化（亚硝酸氧化），分别由两类化能自养微生物完成，亚硝化细菌进行氨的氧化，硝化细菌完成亚硝酸氧化。甘度硝化细菌是由5个属共27种不同的硝化细菌组成的复合菌系，所以可以在不同的污水水质中选择性的筛选驯化出合适的硝化污泥，适用面及其广阔。絮凝沉淀法:取100mL水样,加入1mL10%的硫酸锌溶液。

纳氏试剂光度法概述：1.方法原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。2.干扰及消除：脂肪胺、芳香胺、醛类、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。广东抗高盐COD菌种氨氮

折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用。广东抗高盐COD菌种氨氮

测定方法：方法的选择：氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。水样预处理：水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。广东抗高盐COD菌种氨氮

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