试剂的选择：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先，上海活性磷总氮, 试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0，上海活性磷总氮. 005%, 但由于试剂质量存在差异, 有些厂家，上海活性磷总氮、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求, 致使空白值偏高。GB11894- 89中只要求使用过硫酸钾，并没有对过硫酸钾的规格做出要求，而很多厂家的过硫酸钾含氮量都很高，造成空白居高不下。这种情况下，我们就要采取重结晶的办法来提纯过硫酸钾，一般要重结晶5-6次以上。采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：测定试样前，先测定空白试样，进行空白校正。上海活性磷总氮

总氮实验操作规程细节要点：总氮先期测定需要了解水样含量的步骤：1、如果客户水样总氮不超过8mg/L,可以直接取5毫升，直接按照说明书的操作步骤测定例如：客户原水位15mg/L，处理后不超过8mg/L，可以直接操作（前提是要水样相对澄清，无悬浮物、泥土、渣滓等杂质，如果有这些可以静置一会，取中间悬清液）。2、如果客户水样总氮超过8mg/L，需要先稀释后，再按步骤操作实验。例如：客户原水总氮浓度比较高，为30mg/L，需要先稀释10倍，取10毫升定容在100毫升的容量瓶中。然后测定稀释后的污水样，出来的结果乘稀释的倍数10。就是原水总氮浓度。陕西活性氮总氮硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如**工业制造过程中大量用硝酸盐作为原料。

无数次的总氮（TN）超标，究竟该如何有效处理：1、缺少碳源：在硝化反硝化过程中，去除总氮的CN比理论值为2.86，但是实际运行中CN比一般控制在4～6，缺少碳源是目前总氮不达标的重要原因之一，这种情况就要投加碳源来解决。2、内回流r太小：总氮处理中常采用AO工艺，AO工艺的脱氮效率和内回流比成正比，在脱氮过程中需要提高内回流比r。3、反硝化池环境破坏：反硝化池中缺氧阶段主要功能是脱氮，回流污泥中反硝化菌，以好氧段的硝化液中的硝酸盐为电子受体，将硝态氮转化为氮气。如果缺氧环境被破坏，溶解氧过多，使得硝态氮无法脱除，会导致总氮升高，这时尽量调小内回流比。

废水处理如何控制总氮超标：化学法：用化学法脱氮存在多项缺陷，首先，高级氧化成本较高；其次，多数化学物质使用及反应时光适合实验室的严格操作条件，使危险性在可控范围之内，而实际废水处理中，水量较大，环境较差，在加上工人的专业性不强，使反应过程中存在极大的安全隐患；另外，常常由于不能很准反应而造成效果相对较差。综上所述，生物法成本较低，效果稳定，但工艺复杂，操作困难，且占地面积较大，运行时间较长；化学法省去中间转化步骤，更快速直接，但成本较高，折点加氯法控制难度大，效果不稳定。两种方法各有利弊，均需改进。生物脱氮首先是在厌氧环境内，通过氨化作用将有机氮转化为氨氮。

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的选择：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。首先，试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%，但由于试剂质量存在差异，有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求，致使空白值偏高。另外，分析纯氢氧化钠的氮化合物含量虽然很大低于过硫酸钾的含氮量，但也要仔细选择。笔者在工作中就曾遇到过将过硫酸钾溶液与氢氧化钠溶液混合成碱性过硫酸钾溶液时，竟散发出氨水气味的现象，这说明试剂的纯度不够。因此，有条件的话建议使用优级纯或基准试剂，尽量降低试剂中的含氮量，从而降低实验空白值。 水质总氮操作步骤：准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中。陕西活性氮总氮

污水总氮超标的原因：温度调控不当，当低于15℃时，反硝化速率将明显降低，至5℃时，反硝化将趋于停止。上海活性磷总氮

污水中总氮超标怎么处理，有哪些要点?确定碳源：根据负荷计算碳源加药量。碳源就是微生物的食物，如果连吃的都不够，微生物怎么能开展正常工作呢？反硝化过程中需要充足的碳源反应才能正常的进行，一般判断比例为C:N:P=100：5：1的方式进行判断。如果碳源不足可通过外部的方式添加，如面粉，葡萄糖，甲醇，乙酸钠等。微生物生存环境：pH、温度、克制物：微生物在生长过程中对环境有严苛的要求，温度较低不低于10℃，pH不低于6.5，此时微生物的活性不会太差。同时也要控制水中一些重金属，杀菌剂的浓度。不适当的环境条件直接影响处理能力。上海活性磷总氮

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