近几年，随着人工智能、新兴技术、智慧城市等发展，全球制造业都已迎来智能制造的大趋势和大机遇，各行各业智能转型更是如火如荼，让人们衣食住行越来越便捷，更给企业经营、管理和决策等，带来极大便利。企业要想成功实现智能转型，就要构建智能化管理体系，利用智能技术推动各项工作朝着智能化转变。但每个企业的业务、流程、规模、水平等各不相同，广东合规的医疗器械管理软件咨询问价，广东合规的医疗器械管理软件咨询问价，经营管理是一个极其复杂、个性和冗长的过程，要想实现全方面管理和实时监测，首先就要实现这些信息的集成和融通，如何才能找到高效的企业智能协同管理解决方案?上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，系统涵盖：进销存（供应链）管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台，适配不同行业，广东合规的医疗器械管理软件咨询问价、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来，系统成功应用数十行业助力其信息化转型。 系统功能模块可以根据实际需求进行个性化设置。列如客户属性字段的编号、分类、资质、行业、地区等。广东合规的医疗器械管理软件咨询问价

    德米萨医疗器械管理软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。此外，系统配备有功能完整、全方面的报表展示，如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能，支持多条件快速查询检索，使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态，对采购、销售各环节实施合理的审批管理，提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控，包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。江苏符合GSP要求医疗器械管理软件商家系统能够帮助企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。

    德米萨智能医疗器械管理系统功能包括，一、首营信息：针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑；商品类别可按级、层次等分类，商品编码可按预设规则自动产生。针对客户可以管理首营客户审批、客户分类、客户证件管理及证件到期提醒等功能。基于GSP管理规范，销售员可实时获取客户的基础资质信息，对医疗器械的销售渠道进行严格管理。客户可分级管理。针对供应商可管理供应商的综合资质、规模、质量认证体系、经营许可等资质信息，供应商证件到期提醒；采购员可以及时根据供应商基本资质信息对采购渠道做严格把控管理；采购员下达采购订单时，依据数据有效性，对供应商的实际资质、产品信息等进行筛选，从源头控制产品质量。二、采购管理：系统综合运用等订货、购货、退货等管理功能，对采购物流运动的各个环节状态进行准确的跟进，实现完善的企业物资供应信息管理；采购入库前通过来料检验严格把关入库的商品质量、针对不合格产品直接拒收退货；并自动生成并打印采购记录、采购验收记录、入库记录等。三、销售管理：针对批发企业、零售企业，自动生成并打印对应的销售记录。

    智能经济的飞速发展，正在重建行业竞争格局。而其催生的智能新生代，智能制造、智能办公、智能城市、智能产品等，呈现强大生命力和竞争力，颠覆着各行各业。尤其对传统制造业可持续发展，造成强大冲击。传统制造企业借助智能化技术，实现管理升级和创新突破，成为当前发展急需解决的首要难题。传统制造型企业，有销售难题，客户开拓、销售效率、业绩增长等，有仓库难题，原料进出、调拨盘点、存货核算等，而生产管理难题，更是痛中之痛，不同工艺流程、产线设备，数据各不相同，还要与销售、采购、仓库、财务等协作等。每个环节都必不可少，不容忽视，德米萨医疗器械管理系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。 德米萨ERP系统针对企业管理痛点，研发一体化管理系统，将一体化管理、持续化扩展、个性化设置相结合。

德米萨智能医疗器械管理系统功能包括，库存管理：提供入、出库业务、仓库调拨、库存盘点等功能，自动根据医疗器械的存放时间，分析货品的呆滞情况，以便对库存过剩及时处理，同时具备对有效期、保质期、失效存货的自动预警功能，让企业对库存信息了如指掌。且支持划分仓库，管理仓库的储存与养护记录、库房温湿度记录、养护档案等，汇总多维度的库存统计报表为企业经营分析提供科学的依据。售后管理：系统自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。管理医疗器械质量追踪情况、用户投诉记录、医疗器械售后服务记录、医疗器械不良事件记录、可疑医疗器械不良事件记录、器械召回记录等。 德米萨系统使企业实现办公智能化、业务流程一体化、日常无纸化、管理规范化，全方面提升企业竞争力！广东合规的医疗器械管理软件咨询问价

德米萨办公系统对各部门、各环节实施合理的审批管理，提升整个供应链的价值，全方面提升企业竞争力！广东合规的医疗器械管理软件咨询问价

    德米萨智能医疗器械管理系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架，组件化的可扩展技术路线，符合JAAS的安全架构。系统基于当前主流J2EE多层架构，纯B/S模式，开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言，实现了动态的Web、Internet计算，跨平台运行，支持远程办公和异地办公，非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。客户端无需安装任何软件，无需专业技术人员维护，的降低了企业办公成本，使用浏览器即可实现全球办公。同时，客户表现层采用当前流行的AJAX技术，页面拥有“异步回送、局部更新”的特性，提高了用户体验。 广东合规的医疗器械管理软件咨询问价

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，

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