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甘肃胶体金免疫层析读数仪市场价 来电咨询 无锡天纵易骏生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

通过图像传感器获得试纸条信息。这是当前准确度,灵敏度较高的检测方法。主要是通过半导体图像传感器获取试纸条图像信息,然后对该图像进行处理,提取出能够反应试纸条检测线颜色变化的特征值,利用已知浓度的标准溶液试纸条特征值建立与浓度间的关系曲线,在实际检测中通过试纸条图像特征值及关系曲线直接分析得出待测液浓度。该方法采集图像和处理图像时间短,检测精密度较高,具有一定的应用价值。本实用新型采用CMOS(互补金属氧化物导体传感器)进行图像处理和分析,甘肃胶体金免疫层析读数仪市场价,具有操作简单、判读定量化、检测结果可数据化和图片保存的特点,适合畜产品,甘肃胶体金免疫层析读数仪市场价、水产品,甘肃胶体金免疫层析读数仪市场价、农产品、乳品等食品质量安全的快速检测。




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蛋白质适用量的选择:胶体金与标记蛋白用量之比的确定:根据待标记蛋白的要求,将胶体金调好pH之后,分装10管,每管1ml.将标记蛋白(以IgG为例)以0.005Mol/LpH9.0硼酸盐缓冲液做系列稀释为5µg/ml~50µg/ml,分别取1ml,加入上列金胶溶液中,混匀。对照管只加1ml稀释液。5min后,在上述各管中加入0.1ml10%NaCl溶液,混匀后静置2h,观察结果。结果观察,对照管(未加蛋白质)和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的各管,均呈现出由红变蓝的聚沉现象;而加入蛋白量达到或超过低稳定量的各管仍保持红色不变。以稳定1ml胶体金溶液红色不变的低蛋白质用量,即为该标记蛋白质的低用量,在实际工作中,可适当增加10%~20%。将待标记的蛋白质储存液作系列稀释后,分别取0.1ml(含蛋白质5~40ug)加到1ml胶体金溶液中,另设一管不加蛋白质的对照管,5分钟后加入0.1ml10%NaCl溶液,混匀后静置2小时,不稳定的金溶胶将发生聚沉,能使胶体金稳定的适合蛋白量再加10%即为标记蛋白量。湖北手持式胶体金读数仪零售价格想要购买读数仪 ,就选无锡天纵易骏,欢迎客户来电!

免疫胶体金技术的基本知识1、胶体金的概念氯金酸(HAuCl4)在还原剂作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,形成带负电的疏水胶溶液。由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金。2、免疫金标记技术胶体金颗粒表面负电荷与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。胶体金对蛋白质有很强的吸附功能,蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面,无共价键形成,标记后大分子物质活性不发生改变。3、胶体金的示踪原理金颗粒具有高电子密度的特性。金标蛋白在相应的配体处大量聚集时,在显微镜下可见黑褐色颗粒或肉眼可见红色或粉红色斑点。免疫金银染色:利用金颗粒可催化银离子还原成金属银这一原理,通过银颗粒的沉积,在光镜下可见抗原抗体反应的阳性部位呈现银的黑褐色。

胶体金读数仪是一种能够快速、准确读取试纸测量结果,使得试纸法检测由传统的定性检测转化为定量分析的仪器,其内嵌反射式光度计。胶体金对光的吸收(反射)具有选择性,对绿光(波长在530nm附近)的反射率随胶体金沉淀量的增加而减少,由此可计算被测物的浓度。

采用现代光电技术,用光电传感器测量反射光强度,定量或定性分析金标试纸颜色深浅,从而计算被测物含量或浓度。通过仪器辨别试纸条颜色变化,能够避免人为判读所造成的主观误差,并快速地提供检测结果,具有很高的准确性和重复性。可广泛应用于海关检验检疫、环境监测、食品安全、临床诊断、药物筛选、重大疾病诊断等.





胶体金标记 吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。

层析法免疫胶体金检测试剂实际上是免疫金标记技术和抗原抗体反应相结合而形成的一种应用形式,相比ELISA试剂,除标记物不同外,同样服从于抗原抗体反应的特性。此种检测方法具有明显的优点:*方便使用,体现在操作简单,不需经过特殊培训。*短时间获得检测结果,一般10-15分钟即可得出结论。*不同环境下的稳定性好,不需冷藏。*相比而言,其生产成本和检测成本均较低。*检测标本种类多:可用于查血、尿液或粪便,因而适合各种检查分别测试反射率范围为[0.2,0.8]内高、中、低反射率的3条质控条,CV≤3%。云南单通道胶体金读数仪批发价

通线方式:USB接口,RS232,网口、WIFI数据传输。甘肃胶体金免疫层析读数仪市场价

胶体金标记蛋白质的分离纯化:各种方法所得到的胶体金颗粒直径,是大多数颗粒的平均直径。实际工作中所得到的胶体金,是各种近似直径颗粒的混合体,标记过程中,并不是所有金颗粒都可以得到稳定。因此,胶体金标记蛋白质后,必须进行分离纯化,以除去未参与标记的过量蛋白质、未稳定的金颗粒及各种可能形成的聚合物。在胶体金标记蛋白质过程中,除严格控制胶体金的制备工艺外,标记后选择合适的纯化方法十分关键。金标蛋白质的分离纯化与同位素、荧光素、发光剂及酶标抗体的纯化方法不同,其主要特点是金标蛋白质的质量大,并以溶胶形式存在,对纯化过程中的pH值、离子强度变化及某些杂质等因素较为敏感,不易采用盐析、离子交换、亲合层析等常规方法进行分离。目前主要采用超速离心和凝胶过滤两种纯化方法。甘肃胶体金免疫层析读数仪市场价

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