医用吸塑包装的生产过程质量控制时至关重要的，必须采用严格的工序质量控制才可以。创捷小编就重点描述一下常见工序质量控制中的检验制度！

  检查制度其中包括：

  1.专职三检制：检验员首件检查、中间巡检、末件检查。

  2.工检结合三检制：工人自检、工人互检、检验员专检。

  在检查过程中把质量控制了，就能获得合格的产品。在医用吸塑包装的生产过程中，我们严格采用这种检查制度。配备相应的工艺规程和作业指导书，要求操作正确、规范、协调、统一。

  从申请复工到正常运行，我们的医用吸塑包装订单量在**期间也受到影响。2020年的一季度需要的是口罩、护目镜、防护服这些防疫物资，显然，我们的医用吸塑包装不在防疫物资范围内。2020年一季度，中国国内生产总值同比增长-6.8%。增速破“0”，这是自1992年以来中国经济***次出现季度性的萎缩。

  在做好**防控的同时有序进行复工复产，我们做了充足的准备，但是我们的医用吸塑包装的订单量确实减少了。 

  **期间不可避免地会对社会经济造成影响。表面上是减少人员流动、实则是对消费需求的冲击。

  虽然现在国内**得到有效控制，但是国外**还在蔓延。希望在**状况好转之后，我们的医用吸塑包装行业能够走向正常化。

  希望中国医疗物资出口规模有序扩大，为国际社会医疗事业提供更有力的支持。

苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份，是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。 公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。 经过不断发展，企业机制不断完善，经济规模逐步扩大，基础设施和生产条件完善。全过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理，实行全过程品质监控；拥有万级洁净车间及先进的热成型设备；10多年经验的设计研发团队，能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务；经验丰富的设备操作技师和产品检测人员，能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。 目前引进医用进口原材料，具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告，可根据不同要求进行实验检测，并出具检测报告。 公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景，将以诚信的服务、优惠的价格服务每一个客户，并以医之匠心精神生产每一个产品，打造吸塑包装“盒”芯技术！

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