时间分辨荧光免疫分析（time resolved luoro-immunoassay，TrFIA）技术出现于20世纪80年代初期，是在免疫荧光分析的基础上发展的一种新型超微量物质免疫分析方法。TrFIA采用镧系稀土元素标记抗体，利用荧光发射体的荧光寿命差别将波长相同的荧光分开，排除样品中的非特异荧光的干扰，广东半自动免疫荧光分析仪在线议价，从而zui大限度地提升分析方法的灵敏度。该方法在灵敏度、特异性、稳定性及测量自动化等方面可与放射免疫分析（RIA）相媲美，小检出值可达10-8 mol/L，且无放射性污染，广东半自动免疫荧光分析仪在线议价。基本原理：镧系稀土元素铕（Eu3+ ）、钐（Sm3+ ）等通过具有双功能集团的螯合剂，容易与抗体分子以共轭双键结合制成标记物。当标记抗体和抗原结合后，稀土元素螯合物在紫外光（340nm）激发下，不光能发射出高qiang度的荧光（613nm），而且衰变时间较长（10ms-1ms），而待测样品中各种蛋白荧光和其他化合物的非特异荧光的衰变时间一般在1ns-10ns，广东半自动免疫荧光分析仪在线议价，zui长不超过20ns。利用延缓测量时间，待样品中的非特异的、短命荧光全部衰变后，再测量稀土元素螯合物的特异荧光，就可以完全排除非特异本地荧光的干扰。天纵易骏是一家专攻于医疗器械的、产研一体的公司。广东半自动免疫荧光分析仪在线议价
用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞（或组织）化学技术。该技术的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是：非特异性染色问题尚未完全解决，结果判定的客观性不足，技术程序也还比较复杂。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的TDM用试剂盒，有相当一部分即属于此类，并且还有供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。由于一般荧光测定中的本底较高等问题，荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。近年来发展了几种特殊的荧光免疫测定，与酶免疫测定和放射免疫分析一样，在临床检验中应用。上海时间分辨荧光分析仪全自动免疫荧光分析仪采用 机械手式设计，完美解决模组高耦合问题，大幅降低了安装复杂度和故障率。
荧光免疫法：原理是应用一对单克隆抗体的夹心法。底物用磷酸-4-甲基伞形酮，检测产物发出的荧光，荧光强度与Mb浓度呈正比，可在8min内得出结果。结果以Mb每小时释放的速率表示(△Mb)表示。该法重复性好，线性范围宽，具有快速、敏感、准确的特点。以双抗夹心法为例，首先将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体。除去未结合抗体，然后加受检标本，使其中的蛋白抗原与固相抗体形成抗原抗体复合物。洗涤除去未结合物，接着加入荧光标记的抗体，使之与抗原特异性结合，形成抗体—抗原—抗体复合物。根据荧光强度，即可对蛋白抗原进行定量。传统的荧光免疫法受本底荧光的干扰较大，时间分辨荧光免疫测定法是以具有特长寿命的稀土金属如铕，作为标记物，加入正常液后激发测定，能有效去除短寿命本底荧光的干扰。
特点：携带方便；大型触摸屏，易于操作；支持LIS，蓝牙和wifi；样品：血清，血浆，全血，梢血样品量：5-200μL测试项目：HbA1C，TSH，T4，CRP，PCT，Myo，cTnI，CK-MB，CTNI/CK-MB/Myo，D-Dimer，NT-proBNP，PSA，V-D3，T3，β-HCG*，AFP*，mAlb*，β2-MG*，CysC*，NGAL*，LP-PLA2*，H-FABP*。波长范围：610±5nm测试速度：7秒数据存储：5000个测试结果屏幕：12寸高清电容工业大屏（1280X800）接口：USB和RS232备用电池：2小时工作环境：温度：10°C-35°C；湿度≤70％制造商：无锡天纵易骏型号：TF2000数据接口：RS232串口、USB、网口无锡天纵易骏供应荧光分析仪 ，有想法的可以来电咨询！
荧光免疫测定技术的概念将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。技术分类荧光抗体技术（荧光显微镜技术）：抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。免疫荧光测定技术：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。荧光的产生物质吸收外界能量而进入激发状态，在恢复基态时多余的能量以电磁辐射的形式释放，即发光，这种光称为荧光。这种物质，称为荧光素。由光激发所引起的荧光，为光致荧光------荧光免疫技术；由化学反应所引起的荧光，为化学荧光------化学发光技术。荧光素的荧光特性停止供能，荧光现象随即终止。对光的吸收和荧光的发射具高度选择性。入射光波长<发射光波长。荧光效率：发射荧光的光量子数产品覆盖医用POCT，食品检测等多个行业。广东半自动免疫荧光分析仪在线议价
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酶联免疫法(ELISA)ELISA法有竞争法和夹心法两种。竞争法是基于标准或血清Mb和微孑L板上包被的Mb竞争性地与单克隆抗体相结合的原理而建立，该法的线性范围达1 000ug／L。夹心ELISA法与EIA具有良好的相关性(r＝0.92)。ELISA法具有灵敏度高，特异性强，精密度好，操作简单，适用于多份标本的检测，不需特殊仪器设备等优点，易于推广普及。但不适合急诊的快速检测。以双抗法为例。首先包被抗原，然后加入一抗，使一抗与包被抗原形成抗原—抗体复合物。接着加入酶标二抗，形成抗原—抗体—抗体复合物。加入底物，由酶催化底物生成产物。通过产物的生成量即可对蛋白抗原进行定量。广东半自动免疫荧光分析仪在线议价
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