水质总氮的检测方法:检测方法:TE-TN -A溶液配置取一个 500mL的干净烧杯、将整瓶 TE-TN -A试剂倒入烧杯中,用 200mL无氨水溶解后保存至聚丙烯试剂瓶中;盐酸溶液:用刻度移液管准确吸取 6.5ml 分析纯盐酸溶解到 500ml 无氨水中,保存待用.操作步骤:1.准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中;2.再分别准确量取各水样5.0mL,依次加入到其他反应管中;(如待测水样预判总氮值大8mg/L,需要倍数稀释).3.加入TE-TN-A试剂2.0mL,摇匀;4.将消解管放入消解仪中122℃消解40min;5.消解结束后将消解管取出,置于比色管架上,上海高浓度总氮废水怎么解决,待冷却至室温;6.依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液,摇匀静置10min;7,上海高浓度总氮废水怎么解决.把“0”号反应管反应后的待测液倒入干净10mm石英比色皿中,上海高浓度总氮废水怎么解决,置入仪器待测位。请问总氮为什么会超标:硝态氮或亚硝态氮超标。上海高浓度总氮废水怎么解决
总氮水样稀释手法:1、稀释2倍,取100毫升容量瓶,量取100毫升蒸馏水,倒入500毫升烧杯中,使用同一个容量瓶,污水样先清洗2遍(因为挂壁的蒸馏水会稀释了水样,保证内壁是同一水样)量取100毫升,倒入同一个500毫升烧杯中。混匀。这样就是稀释了2倍2、稀释4倍,使用25毫升的胖度吸管,量取25毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。3、稀释5倍,使用20毫升的胖度吸管,量取20毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。4、稀释10倍,使用10毫升的胖度吸管,量取10毫升污水样,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。5、稀释100倍,使用10毫升的胖度吸管,量取10毫升污水样,定容在1000毫升的容量瓶中,加蒸馏水到标线,混匀。天津总氮菌生产厂家采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:选择合适的标准系列浓度。
水质总氮的测定方法主要有:1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法(HJ 636-2012:现如今,水质监测的主要方法,如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的在线监测产品。2、气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。
总氮测定注意事项:比色时的注意事项:该项目的测定涉及两个波长(220nm和275nm),有条件的实验室可采用双光路紫外分光光度计,其优点是方便快速、可以避免反复调整波长产生测量误差,皿间误差也能自动修正。如果没有双光路的光度计,建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差。试剂的选择:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先,试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%,但由于试剂质量存在差异,有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求,致使空白值偏高。废水处理如何控制总氮超标:生物法:在该过程中,池体数量较多,使生化的结构较为冗杂。
污水总氮超标的原因:1. 内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。2. 反硝化系统污泥沉速较快。缺氧区溶解氧DO过高。3. 温度调控不当,当低于15℃时,反硝化速率将明显降低,至5℃时,反硝化将趋于停止。4. BOD5/TKN 因为反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的,所以进入缺氧区的污水中必须有充足的有机物,才能保证反硝化的顺利进行。5. 污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提,只有良好的硝化,才能获得高效而稳定的的反硝化。因而,脱氮系统也必须采用低负荷或很低负荷,并采用高污泥龄。分析总氮不达标的原因:废水中存在各种抗生因子,大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用。上海高浓度总氮废水怎么解决
采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:测定试样前,先测定空白试样,进行空白校正。上海高浓度总氮废水怎么解决
采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:1、实验室应为无氨环境,避免交叉污染。2、定期检查泵管,若泵管老化则需及时更换。3、选择合适的标准系列浓度,使样品测定结果在标准曲线的中间浓度的附近,以减少校正误差。4、测定试样前,先测定空白试样,进行空白校正。5、按照质控要求,做好平行、有证标准样品或加标等质控措施,确保分析结果的精密度和准确度满足要求。由于本方法对低浓度样品分析的误差较大,当对样品分析准确度有更高要求时,应增加平行实验数量,每个样品可同时做3~5个平行,以减小偶然误差的影响。上海高浓度总氮废水怎么解决
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