在整个产品开发过程中，一定要预留充足的时间及各项验证以确保医疗器械吸塑包装的可行性及安全性。在产品开发过程的早期，可以先确认与验证可效的预期包装方式。根据器械的使用状态、预期灭菌方式及其特性，选择合理的包装，并且针对预期包装的选材做一些所需的测试：

 A. 是否满足微生物屏障；

 B. 材料的物理及化学特性、生物相容性；

 C. 与器械灭菌过程的适应性；

 D. 材料的使用寿命即耐老化年限；

 理想的选材至少应考虑但不限于以上四点。可要求医疗器械吸塑包装供应商出具**机构提供的相关报告，也可由器械企业拿取相关材料做相关验证。

  医疗器械吸塑包装定制厂家接待客户验厂流程：

  在会议室简单地把我们公司概况、企业文化、客户案例、产品分类一一介绍之后，客户表现出来满意的态度。随后，我们公司的韦总和刘经理亲自带领客户进生产车间进行考察。首先，我们的车间分为普通车间和万级洁净车间，在进去之前还需穿戴好工作服和换好鞋套。在准备好之后，客户直接进入车间进行参观。将我们车间的一体化成型机、冲床台、包装检验区和严格的质检流程一一进行介绍。客户看到了万级洁净车间的完整的配备设施，也参观了我们生产医疗器械吸塑包装的整体流程。而详细的讲解之下，也让客户对我们的工厂有一个直观的感受。

苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份，是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。 公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。 经过不断发展，企业机制不断完善，经济规模逐步扩大，基础设施和生产条件完善。全过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理，实行全过程品质监控；拥有万级洁净车间及先进的热成型设备；10多年经验的设计研发团队，能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务；经验丰富的设备操作技师和产品检测人员，能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。 目前引进医用进口原材料，具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告，可根据不同要求进行实验检测，并出具检测报告。 公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景，将以诚信的服务、优惠的价格服务每一个客户，并以医之匠心精神生产每一个产品，打造吸塑包装“盒”芯技术！

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